美国俄亥俄州立大学Erica Hlavin Bell等报告，虽然SMARCA4/BRG1低表达非小细胞肺癌(NSCLC)术后患者的预后更差，但SMARCA4/BRG1可作为一种新的预测生物标志物，用于提高含铂方案辅助化疗的敏感性。(Clin Cancer Res. 2015年12月15日在线版)

若想精确选择能于含铂化疗方案中获益最大的患者，明确疗效预测生物标志物至关重要。SMARCA4/BRG1是一种转录/DNA修复调节因子，为了探讨SMARCA4/BRG1是否可作为预测NSCLC术后患者接受含铂辅助化疗疗效的生物标志物，该研究自DCLS研究(Director's Challenge Lung Study)中入组440例患者，进行基因表达芯片检测以明确其对预后的价值。自JBR.10试验中入组133接受顺铂/长春瑞滨辅助化疗的患者，进行基因芯片检测以明确其对预测的价值。同时采用Kaplan-Meier法(log-rank检验)评估治疗组和基因表达组患者在总生存期(OS)、疾病特异性生存期(DSS)上的差异。

结果显示：在DCLS研究中，与中~高表达SMARCA4的患者相比，低表达SMARCA4患者的OS更差(P值分别为<0.001和0.009)。多变量分析显示：高表达SMARCA4患者的死亡风险下降(HR=0.6，95%CI 0.4~0.8;P=0.002)。在JBR.10试验接受顺铂联合长春瑞滨辅助化疗的患者中，SMARCA4低表达者的5年DSS显著升高(HR=0.1，95%CI 0.0~0.5，P低=0.002;HR=1.0，95%CI 0.5~2.3，P高=0.92);交互关系检测提示存在显著差异(P=0.01)。

 (编译 何圆 审校 尤长宣)