有创性分期能改善NSCLC生存率？
德国弗莱堡大学医学中心Rimner等报告，在局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，PET检查联合有创性的分期方法可区别出10%的病例中靶体积的“有意义改变”。但将有创性的分期方法加入PET检查中并不改善生存结局。（Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2025年3月5日在线版）在新发的NSCLC患者中，氟脱氧葡萄糖（FDG）PET-CT是颅外分期和靶体积勾画的标准方法。然而，有创性的分期方法的作用仍不明确。为了评估有创性的和无创性的纵隔分期…
2025-04-27
PD-L1阳性的、晚期NSCLC 一线应用依沃西单抗或为另一选择
上海肺科医院周彩存教授等报告，在程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）阳性的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，一线应用依沃西单抗对比帕博利珠单抗显著改善了无进展生存期（PFS）。因此，依沃西单抗可能是PD-L1阳性晚期NSCLC患者一线治疗的另一种选择。（Lancet. 2025;405:839-849.）依沃西单抗是一种靶向程序性细胞死亡受体1（PD1）和血管内皮生长因子的双特异性抗体，在早期研究中为晚期NSCLC患者带来了有希望的临床结局。为了探…
2025-04-27
PD-L1≥50%的晚期NSCLC 一线cemiplimab比化疗有持久的临床获益
土耳其伊斯廷耶大学医学院肿瘤内科Kilickap等报告随访5年的结果显示，在程序性细胞死亡配体1（PD-L1）表达水平≥50%的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，一线应用cemiplimab单药对比化疗有持久的临床获益。PD-L1表达水平最高者获得了最大的临床益处。（J Thorac Oncol. 2025年3月19日在线版）Ⅲ期随机研究EMPOWER-Lung 1纳入肿瘤细胞中PD-L1表达水平≥50%的、不携带EGFR/ALK/ROS1异常改变的、晚期NSCLC患者，等比分予cemiplimab（35…
2025-04-27
在接受手术的女性肺癌患者中 精确运动处方显著改善身体功能和疲劳评分
美国Huntsman癌症研究所Ulrich等报告，在接受手术的肺癌患者中，精确运动处方（PEP）干预是一项个性化、临床匹配、远程监控的围手术期锻炼计划，其显著改善了女性患者的身体功能和疲劳评分。（JAMA Surg. 2025年3月12日在线版）有研究已表明运动干预对接受手术的肺癌患者有益，但迄今为止大多数干预措施都是资源密集型的，并遵循了“一刀切”的方法。为了确定具有远程监控和指导的、个性化的、临床匹配的、围手术期锻炼计划是否能…
2025-04-02
一线治疗晚期NSCLC 肠道微生物群或可预测化学免疫治疗疗效
日本Komagome医院Hakozaki等报告，肠道微生物群可以作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化学免疫治疗的生物标志物。微生物多样性和特定菌属的差异与预后和重度不良事件均相关，能潜在影响治疗方案的特异性。这些发现支持将肠道微生物谱整合到临床实践中，以优化一线治疗策略。（J Thorac Oncol. 2025年3月7日在线版）免疫疗法改变了NSCLC的治疗方法。然而，用于治疗选择的可靠生物标志物仍然缺乏。肠道微生物群已经成为一种潜在的生…
2025-04-02
CHMP推荐NSCLC围手术期使用度伐利尤单抗
据悉，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已经批准在可切除的且不存在EGFR突变或ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的围手术期使用度伐利尤单抗（即，度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助疗法，随后在辅助治疗中采用度伐利尤单抗单药疗法），并称其有潜力解决可切除肺癌患者未被满足的需求。而美国FDA也已批准度伐利尤单抗方案的此类应用。因为AEGEAN试验的期中分析显示：在具有高复发风险的可切除的NSCLC患者中，度伐…
2025-04-02
CROWN研究随访5年 洛拉替尼治疗亚洲患者中位PFS仍未达到
广东省人民医院、广东肺癌研究所吴一龙教授等报告CROWN研究随访5年的亚洲患者结果显示，在初治的、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，第三代ALK抑制剂洛拉替尼（lorlatinib）对比克唑替尼的疗效和安全性与总体人群中的疗效和安全性保持一致，洛拉替尼组患者的中位无进展生存期（PFS）尚未达到。（J Thorac Oncol. 2025年2月28日在线版） Ⅲ期研究CROWN纳入初治的、ALK阳性的、晚期NSCLC患者，等比分…
2025-04-02
吸烟人群的肺癌筛查 能长期咨询且整合入筛查的烟草治疗计划效果好
美国麻省总医院Park等报告，在目前正在接受肺癌筛查的吸烟人群中，一项能提供较长咨询期的、可整合入筛查过程中的、集中化的烟草治疗计划在6个月时获得了较大的戒烟效果，但在这种情况下提供较长时间的尼古丁替代疗法（NRT）或提供健康的社会决定因素筛查和转诊则没有此效果。（JAMA Intern Med. 2025年3月3日在线版） 为了在接受肺癌筛查的个体中确定有效的、有循证医学证据的烟草治疗成分，该项2×2×2析因设计的随机临床试验于201…
2025-04-02
经治的HER2突变肺癌 trastuzumab rezetecan获得73%的缓解率
上海胸科医院陆舜教授等报告，在经治的、携带HER2突变的、非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，新型抗体-药物偶合物trastuzumab rezetecan获得了73%的缓解率，且安全性可控并与类似药物德曲妥珠单抗的相当。（Lancet Oncol. 2025年2月25日在线版）trastuzumab rezetecan（又名SHR-A1811）是一种新型的抗体-药物偶合物，由人源化的靶向HER2的单克隆抗体、可裂解的四肽基接头和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂组成。该项代号为HORIZON-Lung的多中心、…
2025-04-02
RET融合阳性NSCLC 长期随访证实塞普替尼持久疗效及颅内活性
果显示，塞普替尼（selpercatinib）继续表现出持久的疗效和颅内活性，安全性与既往报道一致。（J Clin Oncol. 2025年2月21日在线版）为了探究塞普替尼在RET融合阳性的NSCLC患者中的最终疗效和安全性结果，该项注册的Ⅰ/Ⅱ期、单臂、开放标签试验（LIBRETTO-001）纳入初治的（69例）或含铂化疗经治的（247例）的此类患者给予试验性治疗。额外随访19个月结果显示，经治患者的客观缓解率（ORR）为62%，初治患者的为83%。在经治患者和初…
2025-04-02
