ED-SCLC 一线含铂化疗后 纳武利尤单抗联合伊匹单抗维持治疗不佳
美国埃默里大学Winship癌症研究所Owonikoko等报告，广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)一线含铂化疗后，纳武利尤单抗联合伊匹单抗维持治疗并未改善总生存期(OS)。(J Clin Oncol. 2021年3月8日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02212)在ED-SCLC患者中，一线含铂化疗的缓解率很高，但缓解不持久。为了评估ED-SCLC一线化疗后纳武利尤单抗联合伊匹单抗对比纳武利尤单抗单药维持治疗的疗效，该项双盲Ⅲ期试验(CheckMate 451)入组ECOG PS评分0~1分的…
2021-03-19USPSTF 扩大肺癌筛查标准
美国预防服务工作组(USPSTF)扩大了肺癌筛查的标准。更新的建议将筛查的年龄从55岁降至50岁，并将吸烟史的标准从30包-年降至20包-年。工作组建议对50~80岁的、吸烟史为20包-年的目前吸烟者或戒烟不足15年者每年给予一次LDCT筛查。(JAMA. 2021, 325: 971-987. doi: 10.1001/jama.2021.0377)2013年发布的指南中，筛查标准为55~80岁、吸烟史30包-年、目前吸烟或戒烟不足15年者。新标准对比2013年标准可将符合筛查资格的人数几乎增加了…
2021-03-19EGFRm 脑转移瘤 联合放射外科手术或更佳
加拿大玛格丽特公主癌症中心Moraes等报告，放射外科手术(SRS)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移瘤(BrM)时，EGFR突变(EGFRm)型患者的疗效及毒性均优于EGFR野生型(EGFRwt)患者。(Lung Cancer. 2021年3月2日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2021.02.036)EGFRm NSCLC患者的BrM风险特别高。除EGFR-TKI外，SRS在EGFRm BrM的管理中也发挥重要作用。为了明确SRS治疗EGFRm和EGFRwt的BrM患者的局部失败(LF)率和毒性，该研究入组2008~2017年接受…
2021-03-19ROS1融合阳性NSCLC Entrectinib临床获益可持续
波兰格但斯克医科大学Dziadziuszko等报告，ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Entrectinib持续保持高水平的临床获益，且脑转移患者同样获益。(J Clin Oncol. 2021年3月1日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.03025)ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌驱动因素。为了更新ROS1酪氨酸激酶抑制剂Entrectinib在ROS1融合阳性NSCLC患者中的最新综合分析结果，该研究自3项Ⅰ期或Ⅱ期临床试验(ALKA-372-001，STARTRK-1和STARTRK-2)中入组可评…
2021-03-19Ⅰ~Ⅲ期NSCLC 有KRAS G12C者或预后更差
爱尔兰都柏林St. James医院Finn等报告，Ⅰ~Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)队列，无论是在腺癌患者中还是全体患者中，校正其他临床病理特征后，存在KRAS G12C突变均与更差的预后显著相关。(J Thorac Oncol. 2021年2月26日在线版 DOI: 10.1016/j.jtho.2021.02.016)KRAS突变是NSCLC中最常见的功能获得性改变，目前正成为潜在的预测治疗的靶点。基于最近两种KRAS G12C(Kr_G12C)共价抑制剂(AMG-510，MRTX849)的临床前分析，其作用备受关注。…
2021-03-19非小细胞肺癌合并脑转移 最佳治疗或因EGFR状态而异
中国医学科学院肿瘤医院Liu等报告，奥希替尼似乎是EGFR阳性突变合并脑转移非小细胞肺癌患者最有效、最安全的治疗方法。针对未区分EGFR突变状态的脑转移患者，抗PD1单克隆抗体联合常规化疗虽可改善生存，但其生存获益与严重不良事件数量的增加正相关。(Lung Cancer. 2021年2月27日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2021.02.031)为了比较非小细胞肺癌合并脑转移瘤不同人群各治疗方式的有效性和安全性，该项系统综述和贝叶斯网络荟萃分…
2021-03-19Lorlantinb 获批晚期 ALK 阳性 NSCLC 一线治疗适应证
3月3日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lorlabtinib的补充新药申请(sNDA)，将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗。此次适应证获批是基于一项名为CROWN的Ⅲ期临床研究，该研究首次中期分析结果在2020 ESMO年会上公布，研究全文发表于《新英格兰医学杂志》。CROWN研究结果显示，在既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中，经过盲态独立中心审查委员会(BICR)的评估，与克唑替尼相比，Lorlabtinib显…
2021-03-19第二个国产三代EGFR-TKI获批上市
据国家药监局官网最新消息，已通过优先审评审批程序附条件批准国家1类创新药甲磺酸伏美替尼(商品名：艾弗沙)，用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该产品是目前市面上获批上市的第三个第三代EGFR-TKI，也是艾力斯实现商业化的首个产品。艾弗沙(甲磺酸伏美替尼)是中国原研、具有自主知识…
2021-03-19肺癌患者 免疫检查点抑制剂相关肺炎发生率高达9.5％
美国阿肯色大学医学院Atchley等报告，肺癌患者中，免疫检查点抑制剂相关肺炎(ICI-P)发生率为9.5%，比既往报道更常见、更严重，且死亡率更高。(Chest. 2021年2月20日在线版 doi: 10.1016/j.chest.2021.02.032)为了评估肺癌队列中ICI-P的危险因素，该项回顾性病例对照研究自北卡罗来纳州的六个中心入组2004年1月至2017年7月接受纳武利尤单抗、帕博利珠单抗或伊匹单抗联合纳武利尤单抗治疗的肺癌患者数据315例。结果显示，纳武利尤单…
2021-03-01
二线治疗SCLC Rova-T不优于拓扑替康
英国曼彻斯特大学Blackhall等报告，对比二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的标准疗法拓扑替康，Rovalpituzumab tesirine(Rova-T)的生存改善更差，浆膜积液率、光敏反应率和外周水肿率均更高。(J Thorac Oncol. 2021年2月16日在线版 DOI: 10.1016/j.jtho.2021.02.009)DLL3蛋白是一种非典型的Notch配体，见于SCLC，但不见于健康成人组织。Rova-T是一种抗体-药物偶联物，可靶向DLL3。为了评价Rova-T对比拓扑替康二线治疗DLL3高表达(DLL3-hig…
2021-03-01
