全球肿瘤快讯
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ICI治疗NSCLC 胸腔积液提示免疫治疗结局更差

ICI治疗NSCLC 胸腔积液提示免疫治疗结局更差

法国巴黎大学Epaillard等报告,免疫检查点抑制剂(ICI)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,胸腔积液(PE)与更差的免疫治疗结局相关,且PD-L1≥50%者也是如此。(Lung Cancer. 2021年3月24日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2021.03.015)PE是NSCLC的常见转移症状,与不良预后相关。为了评估ICI治疗NSCLC患者中PE的临床结局,该项国际多中心回顾性研究入组2012~2019年ICI治疗的转移性NSCLC患者,比无PE病史(非PE组),根据ICI基线时的PE存在…

2021-05-11
伏美替尼治疗晚期NSCLC研究柳叶刀子刊发表

伏美替尼治疗晚期NSCLC研究柳叶刀子刊发表

《柳叶刀·呼吸医学》在线全文发表了中国原研第三代EGFR-TKI伏美替尼[furmonertinib/AST2818,旧称艾氟替尼(alflutinib)]治疗EGFR T790M突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅱb期临床研究结果(NCT03452592)。[Lancet Respir Med. 2021, S2213-2600(20)30455-0]研究结果显示,伏美替尼治疗的客观缓解率(ORR)达到74%,疾病控制率(DCR)高达94%,中位无进展生存期(PFS)9.6个月,中位总生存期(OS)尚未达到。在合并中枢神经系统(CNS)转移…

2021-05-11
替雷利珠单抗研究JAMA Oncology发表

替雷利珠单抗研究JAMA Oncology发表

替雷利珠单抗联合化疗对比单纯化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的随机Ⅲ期临床研究(RATIONALE 307研究)在JAMA Oncology杂志发表,该研究是中国首个、全球第二个获得阳性结果的肺鳞癌一线免疫治疗的Ⅲ期临床研究,以大样本中国患者数据确证了替雷利珠单抗联合化疗的疗效及安全性显著优于单纯化疗方案。(JAMA Oncol.2021年4月1日在线版DOI: 10.1001/jamaoncol.2021.0366)研究数据相继在2020年ASCO、ESMO、CSCO、NACLC等多个全球顶级…

2021-05-11

ED-SCLC 一线含铂化疗后 纳武利尤单抗联合伊匹单抗维持治疗不佳

美国埃默里大学Winship癌症研究所Owonikoko等报告,广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)一线含铂化疗后,纳武利尤单抗联合伊匹单抗维持治疗并未改善总生存期(OS)。(J Clin Oncol. 2021年3月8日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02212)在ED-SCLC患者中,一线含铂化疗的缓解率很高,但缓解不持久。为了评估ED-SCLC一线化疗后纳武利尤单抗联合伊匹单抗对比纳武利尤单抗单药维持治疗的疗效,该项双盲Ⅲ期试验(CheckMate 451)入组ECOG PS评分0~1分的…

2021-03-19

USPSTF 扩大肺癌筛查标准

美国预防服务工作组(USPSTF)扩大了肺癌筛查的标准。更新的建议将筛查的年龄从55岁降至50岁,并将吸烟史的标准从30包-年降至20包-年。工作组建议对50~80岁的、吸烟史为20包-年的目前吸烟者或戒烟不足15年者每年给予一次LDCT筛查。(JAMA. 2021, 325: 971-987. doi: 10.1001/jama.2021.0377)2013年发布的指南中,筛查标准为55~80岁、吸烟史30包-年、目前吸烟或戒烟不足15年者。新标准对比2013年标准可将符合筛查资格的人数几乎增加了…

2021-03-19

EGFRm 脑转移瘤 联合放射外科手术或更佳

加拿大玛格丽特公主癌症中心Moraes等报告,放射外科手术(SRS)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移瘤(BrM)时,EGFR突变(EGFRm)型患者的疗效及毒性均优于EGFR野生型(EGFRwt)患者。(Lung Cancer. 2021年3月2日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2021.02.036)EGFRm NSCLC患者的BrM风险特别高。除EGFR-TKI外,SRS在EGFRm BrM的管理中也发挥重要作用。为了明确SRS治疗EGFRm和EGFRwt的BrM患者的局部失败(LF)率和毒性,该研究入组2008~2017年接受…

2021-03-19

ROS1融合阳性NSCLC Entrectinib临床获益可持续

波兰格但斯克医科大学Dziadziuszko等报告,ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,Entrectinib持续保持高水平的临床获益,且脑转移患者同样获益。(J Clin Oncol. 2021年3月1日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.03025)ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌驱动因素。为了更新ROS1酪氨酸激酶抑制剂Entrectinib在ROS1融合阳性NSCLC患者中的最新综合分析结果,该研究自3项Ⅰ期或Ⅱ期临床试验(ALKA-372-001,STARTRK-1和STARTRK-2)中入组可评…

2021-03-19

Ⅰ~Ⅲ期NSCLC 有KRAS G12C者或预后更差

爱尔兰都柏林St. James医院Finn等报告,Ⅰ~Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)队列,无论是在腺癌患者中还是全体患者中,校正其他临床病理特征后,存在KRAS G12C突变均与更差的预后显著相关。(J Thorac Oncol. 2021年2月26日在线版 DOI: 10.1016/j.jtho.2021.02.016)KRAS突变是NSCLC中最常见的功能获得性改变,目前正成为潜在的预测治疗的靶点。基于最近两种KRAS G12C(Kr_G12C)共价抑制剂(AMG-510,MRTX849)的临床前分析,其作用备受关注。…

2021-03-19

非小细胞肺癌合并脑转移 最佳治疗或因EGFR状态而异

中国医学科学院肿瘤医院Liu等报告,奥希替尼似乎是EGFR阳性突变合并脑转移非小细胞肺癌患者最有效、最安全的治疗方法。针对未区分EGFR突变状态的脑转移患者,抗PD1单克隆抗体联合常规化疗虽可改善生存,但其生存获益与严重不良事件数量的增加正相关。(Lung Cancer. 2021年2月27日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2021.02.031)为了比较非小细胞肺癌合并脑转移瘤不同人群各治疗方式的有效性和安全性,该项系统综述和贝叶斯网络荟萃分…

2021-03-19

Lorlantinb 获批晚期 ALK 阳性 NSCLC 一线治疗适应证

3月3日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lorlabtinib的补充新药申请(sNDA),将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗。此次适应证获批是基于一项名为CROWN的Ⅲ期临床研究,该研究首次中期分析结果在2020 ESMO年会上公布,研究全文发表于《新英格兰医学杂志》。CROWN研究结果显示,在既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中,经过盲态独立中心审查委员会(BICR)的评估,与克唑替尼相比,Lorlabtinib显…

2021-03-19