复发/难治性CLL 延长伊布替尼导入期及延长联用维奈克拉有获益
南瑞士肿瘤研究所Condoluci等报告，在复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者中，较长的伊布替尼导入期可降低肿瘤溶解综合征（TLS）风险，最少24个月的伊布替尼联合维奈克拉（IV）方案可改善微小残留病阴性（uMRD，10-4）的完全缓解率。（Blood. 2025年2月26日在线版）在CLL的治疗中，IV方案的基本原理在于它们具有互补的作用机制。关于IV方案的研究，通常始于短期的伊布替尼初始治疗，然后在有限的时间内再引入维奈克拉，疗…
2025-04-02
复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤 艾沙妥昔单抗联合cemiplimab或安全有效
韩国三星医疗中心Kim等报告，在复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤中，艾沙妥昔单抗联合cemiplimab表现出持久的疗效和可控制的安全性。破坏PD-L1 3'-UTR和PD-L1高表达的结构性变异与对这种联合治疗的反应有关。（Blood. 2025年3月12日在线版） 为了评估cemiplimab（一种抗PD1抗体）联合艾沙妥昔单抗（一种抗CD38抗体）治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）患者时的疗效和安全性，该项Ⅱ期研究纳入符合条件的患者，给予cemiplima…
2025-04-02
复发/难治性DLBCL CHMP建议批准格菲妥单抗联合化疗治疗
据悉，基于Ⅲ期研究STARGLO的结果，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准双特异性抗体格菲妥单抗联合吉西他滨-奥沙利铂用于不宜自体干细胞移植（ASCT）的、非特指型的、复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。格菲妥单抗成为第一个在DLBCL随机Ⅲ期 研究中显示生存率改善的双特异性抗体。（自Onclive）STARGLO是一项随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床试验，招募了至少一线治疗失败且不符合ASCT条件或≥2…
2025-04-02
CD19 CAR T初治的、复发/难治性LBCL cema-cel及其前体ALLO-501有效且安全可控
美国Moffitt癌症中心Locke等报告，在靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞初治的、复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者中，同种异体CD19 CAR T细胞产品cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）及其前体ALLO-501显示出有希望的总缓解、持久的完全缓解率以及可控的安全性。（J Clin Oncol. 2025年2月13日在线版）与自体移植相比，市售的同种异体CD19 CAR T细胞产品可能改善治疗的可及性。为了探究cema-cel及其前体ALLO-501在CD…
2025-04-02
高危LBCL 一线应用阿基仑赛3年数据更好
美国Moffitt癌症中心Chavez等报告，在可评估疗效的高危的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，一线应用阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，axi-cel）的完全缓解率达86%，3年无进展生存（PFS）率为75%。新的恶性肿瘤和非复发死亡情况均罕见，分别有4例和2例，且均与阿基仑赛无关。（Blood. 2025年2月12日在线版）ZUMA-12是一项多中心Ⅱ期研究，评估了阿基仑赛作为一线治疗的一部分在高危LBCL患者中的应用情况。符合条件的成人患者接受白细…
2025-04-02
复发/难治性伯基特淋巴瘤 CAR T长期疾病控制效果不佳
美国Fred Hutchinson癌症中心Samples等报告，尽管有相对良好的疾病动力学特征，但接受CAR T细胞治疗的复发/难治性伯基特淋巴瘤患者的预后仍不佳，很少能实现长期的疾病控制。针对靶向CD19的CAR T细胞疗法是一种选择的伯基特淋巴瘤患者，未来的试验需要确定最佳的治疗方案。（Blood. 2025年2月12日在线版）伯基特淋巴瘤是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，复发/难治性疾病患者的预后不良。为了评估复发/难治性伯基特淋巴瘤患者在真实世界靶向…
2025-04-02
多种TKI失败、Ph阳性的晚期CML vodobatinib初显临床活性和安全性
美国奥古斯塔大学佐治亚癌症中心Cortes等报告Ⅰ~Ⅱ期研究的汇总分析显示，在多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI，包括波那替尼和asciminib）失败的、费城染色体（Ph）阳性的、晚期慢性髓系白血病（CML）患者中，vodobatinib可获得有临床意义的抗白血病活性和可耐受的安全性，解决了这种未被满足的临床需求。但结果有待Ⅲ期随机对照试验进一步验证。（Lancet Haematol. 2025年2月7日在线版）对现有的TKI耐药或不耐受仍然是CML患者的治疗挑战。v…
2025-02-27
改良的四联方案对更虚弱的老年骨髓瘤患者也有效
挪威奥斯陆大学附属医院Askeland等报告，针对不适合移植治疗的、体质虚弱的、多发性骨髓瘤老年患者，改良的艾沙妥昔单抗（isatuximab）、硼替佐米、来那度胺和地塞米松四联疗法仍安全有效。在70~88岁的患者中，可测量残留疾病阴性的完全缓解率达37%。该方案似乎减轻了完整方案可预期的毒性增加的风险。[Lancet Haematol. 2025;12(2):e120-e127.]在标准疗法中加入抗CD38单克隆抗体可以改善多发性骨髓瘤患者的预后。长期使用皮质类固…
2025-02-27
alloHCT后健康供体FMT或有精准治疗的作用
美国华盛顿大学Reddi等报告，粪便微生物群移植（FMT）是一种整体性质的微生物群修复方法，可以发挥精准治疗的作用。异基因造血细胞移植（alloHCT）后健康供体FMT存在临床相关的供体效应，循证的供体选择具有可行性。（Nat Commun. 2025年1月25日在线版）alloHCT后肠道菌群失调与增高的急性移植物抗宿主病（aGVHD）风险相关。为了探究alloHCT后健康供体FMT是否能降低重度aGVHD的发生率，该项随机、双盲、安慰剂对照试验纳入了相关患…
2025-02-27
复发或难治性大B细胞淋巴瘤 新型CAR T疗法疗效优异且安全性可接受
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Park等设计了一种靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR），包含一个被称为1XX的校准信号模块，其不同于传统的CD28/CD3ζCAR和4-1BB/CD3ζCAR。其在低剂量水平下对复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者具有优异的疗效，且毒性特征可接受。该疗法可能有益于其他血液恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫的治疗。（J Clin Oncol. 2025年1月30日在线版）临床前数据表明，1XX CAR具有有效的效应子功能，且不破坏T细胞的持久性。为了验…
2025-02-27
