复发/难治性套细胞淋巴瘤 适应性慢病毒抗CD20/抗CD19 CAR T细胞初显疗效和安全性
美国威斯康辛医学院Shah等报告，在复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，现场适应性制备的、慢病毒抗CD20/抗CD19双靶点（LV20.19）嵌合抗原受体（CAR）T细胞是可行的、安全的和有效的，其最佳总缓解率为100%，具有良好的安全性，且迄今为止很少复发。（J Clin Oncol. 2025年3月31日在线版）MCL是一种侵袭性B细胞恶性肿瘤，以t（11；14）和表达CD20为特征。为了改善仅靶向CD19的CAR T细胞疗法的结局，该项Ⅰ/Ⅱ期研究使用LV20.19 CA…
2025-04-27多发性骨髓瘤临床试验 最小残留病阴性完全缓解或可为中间终点
美国梅奥诊所Shi等报告，当以10-5为阈值时，治疗后9个月或12个月时的最小残留病阴性完全缓解（MRD-CR）结果可能成为中间终点以预测生存终点，这为多发性骨髓瘤新药临床试验的加速审批提供了支持。（J Clin Oncol. 2025年2月12日在线版）新批准的治疗多发性骨髓瘤的药物和药物组合大大地提高了患者的生存率。为了快速获得新疗法，需要一个更早的终点来加快临床试验的推进。在新发的可移植（NDTE）患者、新发的不可移植（NDTinE）患…
2025-04-02
骨髓和影像学MRD阴性3年者可停用维持治疗
希腊研究者Terpos等报告，在停用来那度胺维持治疗的、骨髓和影像学微小残留病（MRD）阴性持续3年的骨髓瘤患者中，36个月的无治疗生存（TFS）率为75.8%（95%CI 64%~90%）。12例患者从MRD阴性逆转为MRD阳性并重新开始维持治疗，虽然有4例进展但全部存活。（Blood. 2025年2月26日在线版）自体移植后停用来那度胺维持治疗是骨髓瘤患者中的一个亟待解决的问题，尤其是在将MRD状态纳入疗效评估标准后。为了评估停用来那度胺维持治疗后骨…
2025-04-02
复发/难治性多发性骨髓瘤 cilta-cel疗效和毒性均高于ide-cel
美国H. Lee Moffitt研究所癌症中心Hansen等报告，当使用标准方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者时，与idecabtagene vicleucel（ide-cel）相比，ciltacabgene autoleucel（cilta-cel）表现出更好的疗效和生存率，但某些毒性的发生率更高。（J Clin Oncol. 2025年2月18日在线版）ide-cel和cilta-cel是两种靶向B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体（CAR） T细胞疗法，已被证明对复发/难治性MM有显著疗效。为了比较标准疗法ide-cel或c…
2025-04-02
新发和复发/难治性MM 携带≥2种HRCA与较差结局相关
英国研究者Kaiser等报告，在新发多发性骨髓瘤（MM）和复发/难治性MM患者中，携带≥2种高危细胞遗传学异常（HRCA）与最差的结局相关，且该结果不受各种治疗模式的影响。这提示应该针对这些高需求未被满足的患者开发更有针对性的新疗法。（J Clin Oncol. 2025年2月18日在线版）MM患者的生存率有所提高，但结局仍不一致。需要对高危疾病进行一致性的诊断识别，以解决未被满足的患者需求。为了调查新发MM和复发/难治性MM患者中HRCA共存…
2025-04-02
复发/难治性AML lintuzumab-Ac255联合CLAG-M挽救方案耐受性好
美国威斯康辛医学院血液/肿瘤学部Abedin等报告，在复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中，lintuzumab-Ac255联合CLAG-M挽救方案的耐受性良好，具有预期的、可控制的毒性事件，且可使高危复发/难治性AML患者获得深刻而有意义的缓解。（Leukemia. 2025年2月15日在线版）lintuzumab-Ac255是一种人源化的、与锕-225连接的抗CD33抗体，可向白血病细胞输送高能α粒子，引发双链DNA断裂和细胞死亡。为了评估复发/难治性AML患者在CLAG-M挽…
2025-04-02
一线治疗年轻/体质较好的AML VEN-DEC方案非劣效于IA-12方案
苏州大学附属第一医院Lu等报告，在年轻/体质较好的、初治的急性髓系白血病（AML）患者中，维奈克拉联合地西他滨（VEN-DEC）方案的疗效非劣效于伊达比星联合阿糖胞苷（IA-12）方案，且有更少的重度不良事件和更短的重度血小板减少症持续时间。（Blood. 2025年2月26日在线版） 维奈克拉联合去甲基化药物获批一线治疗老年/体质虚弱的AML患者。然而，这种低强度治疗在初治的年轻AML患者中的前瞻性数据尚缺乏。为了探究VEN-DEC诱导治疗…
2025-04-02
复发/难治性CLL 宜考虑固定疗程及再次VenR治疗
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，维奈克拉-利妥昔单抗（VenR）方案治疗者的7年无进展生存（PFS）率为23%，总生存（OS）率为70%。在一项子研究中，25例患者再次接受VenR治疗，中位PFS为23个月，再次治疗后微小残留病（MRD）转阴率达32%。（Blood. 2025年2月26日在线版） Ⅲ期研究MURANO纳入复发/难治性CLL患者，等比分予固定持续时间的维奈克拉-利妥昔单抗（维奈克拉400 mg …
2025-04-02
TP53突变的AML 一线应用magrolimab联合阿扎胞苷不改善OS
美国北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心Zeidner等报告，在携带TP53突变的急性髓系白血病（AML）患者中，一线应用magrolimab联合阿扎胞苷不能改善总生存（OS），但≥3级不良事件的发生率与对照治疗相当。（Blood. 2025年2月26日在线版） TP53突变的AML患者的预后极差，需要新的治疗方法。为了评估抗CD47单克隆抗体magrolimab联合阿扎胞苷（Magro/Aza）对初治的、TP53突变的AML患者的疗效，该项全球随机化Ⅲ期研究（ENHANCE-2）纳入…
2025-04-02
成人Ph阴性CD19阳性B-ALL 贝林妥欧单抗可为诱导/巩固治疗标准组分
意大利研究者Bassan等报告，在成人费城染色体（Ph）阴性CD19阳性B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中，为了改善微小残留病（MRD）缓解和结局，贝林妥欧单抗可被早期添加入风险导向性巩固治疗中。贝林妥欧单抗治疗后，MRD阴性率为93%；化疗组和移植组患者的3年生存率分别为93%和65%。（Blood. 2025年2月26日在线版） GIMEMA LAL2317方案研究了成人Ph阴性CD19阳性B-ALL的一线化疗联合贝林妥欧单抗方案，以改善MRD缓解情况和临床结…
2025-04-02
