全球肿瘤快讯
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复发性或难治性LBCL epcoritamab单药有深度缓解和长期益处

复发性或难治性LBCL epcoritamab单药有深度缓解和长期益处

法国巴黎大学圣路易医院Thieblemont等报告,在复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的各亚组中,epcoritamab单药治疗具有深度缓解和长期益处,包括难治性患者和预后不良的患者。(Leukemia. 2024年9月25日在线版)关键性研究EPCORE NHL-1纳入复发性或难治性LBCL患者,中位随访10.7个月的主要结果显示,CD3×CD20双特异性抗体epcoritamab单药具有深度、持久的疗效。LBCL患者队列(157例)的中位随访时间为25.1个月。长期疗效和安全性…

2024-12-11
三类药物经治的RRMM 真实世界中治疗方案多但临床结局差

三类药物经治的RRMM 真实世界中治疗方案多但临床结局差

西班牙研究者Mateos等报告,真实世界临床实践中大量应用的治疗方案和较差的临床结局证实,三类药物经治的复发性/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者缺乏标准化治疗。这强调了对新机制新治疗的需求。(Leukemia. 2024年9月25日在线版) RRMM的治疗具有挑战性,因为患者用尽了所有可用的治疗方法,且各类标准药物均难治该病。LocoMMotion研究是第一项在三类药物暴露(TCE)的RRMM患者中进行的真实世界临床实践(RWCP)前瞻性研究。248例…

2024-12-11
复发或难治性AML老年患者 移植前131I-apamistamab为主方案优于常规方案

复发或难治性AML老年患者 移植前131I-apamistamab为主方案优于常规方案

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Gyurkocza等报告,在复发或难治性急性髓系白血病(AML)老年患者中,131I-apamistamab为主的方案对比常规移植前治疗方案与更高的持久完全缓解(dCR)率相关。131I-apamistamab的耐受性良好,可解决该人群中未被满足的需求。(J Clin Oncol. 2024年9月19日在线版) 复发或难治性AML老年患者,在不进行异基因造血细胞移植(alloHCT)的情况下预后不佳。为了探究抗CD45放射性偶联物131I-apamistamab对比常…

2024-12-11
可移植的老年AML 维奈克拉联合地西他滨显著提高移植的可行性

可移植的老年AML 维奈克拉联合地西他滨显著提高移植的可行性

意大利研究者Russo等报告,在可移植治疗的老年急性髓系白血病(AML)患者中,维奈克拉联合地西他滨诱导治疗可以显著提高移植治疗的可行性。(Lancet Haematol. 2024年9月20日在线版)在老年(>60岁)AML患者中,异基因造血干细胞移植(HSCT)的获取仍然具有挑战性。为了评估一线应用维奈克拉联合地西他滨,并将其作为该患者群体移植桥接治疗的疗效,该项多中心、单臂、Ⅱ期试验(VEN-DEC GITMO)在意大利20个中心纳入相关患者,给予…

2024-12-11
CAR T治疗血液系统肿瘤后 感染是主要的非复发死因

CAR T治疗血液系统肿瘤后 感染是主要的非复发死因

美国Dana-Farber癌症研究所Cordas dos Santos等报告,在接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗的淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中,感染是主要的非复发死亡原因(50.9%),其次为CAR T细胞特异性毒性事件(11.5%;如免疫效应细胞相关神经毒性综合征/神经毒性、细胞因子释放综合征和噬血细胞性淋巴组织细胞增多症)、继发性恶性肿瘤(7.8%)和心血管/呼吸系统事件(7.3%)。(Nat Med. 2024年7月8日在线版)了解每种CAR T细胞产品预期的…

2024-11-26
社会决定因素影响口服抗骨髓瘤的使用时机

社会决定因素影响口服抗骨髓瘤的使用时机

美国克利夫兰诊所Gasoyan等报告,黑人和老年多发性骨髓瘤(MM)患者确诊后,30天内接受口服抗骨髓瘤药物的可能性较低。(Blood Cancer J. 2024; 14: 142.)MM开始治疗的差异因人口统计学特征和保险类型而异,但人们对患者开始接受昂贵的、口服抗骨髓瘤药物治疗的时间差异知之甚少。了解种族和医疗中其他社会决定因素对卫生效用延误的影响,对于规划公平卫生政策倡议的实现和患者引导医疗计划而言是至关重要的。该项回顾性队列研究…

2024-11-26
KarMMa-3研究长期随访 PFS和OS数据仍支持使用ide-cel

KarMMa-3研究长期随访 PFS和OS数据仍支持使用ide-cel

美国梅奥诊所Ailawadhi等报告,KarMMa-3研究延长的随访结果显示,在三类药物经治的、复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者中,idecabtagene vicleucel(ide-cel)对比标准方案(SR)显著延长的中位无进展生存期(PFS),且安全性保持一致。虽然因为患者从SR组交叉到ide-cel组影响了总生存期(OS)分析,但仍提示ide-cel有改善OS的趋势。(Blood. 2024年8月28日在线版)三类药物经治的、复发/难治性MM患者的预后不良。Ⅲ期随机研究karM…

2024-11-26
无关供者造血细胞移植时 HLA Ⅰ类不相合与更差的生存相关

无关供者造血细胞移植时 HLA Ⅰ类不相合与更差的生存相关

德国埃森大学医院Arrieta-Bolaños等报告,在当代无关供者造血细胞移植(HCT)中,Ⅰ类人类白细胞抗原(HLA)不相合而非Ⅱ类HLA不相合,尤其是在抗原水平和PBM水平上,与更差的生存相关。在移植过程中,使用移植后环磷酰胺为主的移植物抗宿主病(GVHD)预防方案(PTCy)和使用非PTCy方案,前述相关性没有显著差异。当代HCT仍应考虑优化HLA配型。(J Clin Oncol. 2024年8月21日在线版)HLA不相合会降低HCT后血癌患者的生存率。为了探究…

2024-11-26
BTKi治疗后 高房颤负荷可预测心血管结局和死亡

BTKi治疗后 高房颤负荷可预测心血管结局和死亡

美国俄亥俄州立大学医学中心Gambril等报告,在布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗的患者中,高房颤负荷可预示未来的心血管主要不良事件(MACE)和死亡风险。(Leukemia. 2024年8月17日在线版)BTKi对B细胞恶性肿瘤有显著疗效,但与心脏毒性有关,包括心房颤动(AF)。BTKi相关房颤的负担、严重程度和影响均尚不清楚。利用2009~2020年一个连续入组B细胞恶性肿瘤患者的大宗队列,研究者确定了需要延长动态心律监测的患者。主要终…

2024-11-26
复发/难治性ALL/LL 儿童和青年患者中应用达雷妥尤单抗安全有效

复发/难治性ALL/LL 儿童和青年患者中应用达雷妥尤单抗安全有效

美国贝斯以色列医疗中心Bhatla等报告,在复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋巴细胞淋巴瘤(LL)儿童患者和青年患者中,达雷妥尤单抗联合化疗是一种有效的桥接疗法。在B细胞ALL或T细胞ALL/LL的儿童患者和青年患者中,达雷妥尤单抗疗法未见新的安全性问题。(Blood. 2024年8月16日在线版)与新发的初治患者相比,复发/难治性ALL/LL患者的预后较差。为了评估达雷妥尤单抗(16 mg/kg)联合主干化疗方案的应用情况,Ⅱ期开放…

2024-11-26