男性急性髓系白血病患者预后较女性差?
英国研究者Miraki-Moud等报告，针对男性急性髓系白血病（AML）患者预后通常比女性差，即使接受相同的强化化疗其预后仍更差的现象，新研究排除了激素信号的原因，这一发现有助于未来研究的进一步细化，并可能影响临床试验设计。（Leukemia. 2025;39:2895-2906.）为了探索激素信号是否可以解释两性AML患者间的生存差异，研究团队分析了超过4000例参与两项英国主要临床试验的患者，同时在实验室中对AML细胞进行雄激素受体表达分析。结…
2026-01-08
预后因素良好的B系ALL 诱导期降低柔红霉素剂量不影响结局
德国研究者Gottschalk等报告，B系急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导期降低柔红霉素（DNR）剂量并未影响预后因素良好患者的治疗结局，但降低侵袭性真菌感染率确实减少了感染性毒性事件。（J Clin Oncol. 2025年11月10日在线版）现代ALL的治疗目的在保持和提高当前高治愈率的同时减少毒性。蒽环类药物的急性和晚期毒性事件是主要的关注点。为了阐明低危ALL患者是否需要使用蒽环类药物，该项Ⅲ期随机临床研究（AIEOP-BFM ALL 2009）纳入1~…
2026-01-08
BTKi未经治的复发/难治性MCL brexu-cel治疗客观缓解率和安全性较高
荷兰格罗宁根大学医学中心van Meerten等报告，在未经布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的、复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者中，brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）获得了91%的客观缓解率（ORR）和73%的完全缓解（CR）率，研究的主要终点已实现。估计的12个月无进展生存期（PFS）率、持续缓解（DOR）率和总生存（OS）率分别为75%、80%和90%。与既往结果一致，brexu-cel显示出较高的ORR及相似的安全特征。（Blood.202…
2025-12-15
侵袭性CTCL中的TCR克隆亚型研究
美国希望之城综合癌症中心Crisan等报告，在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）患者中，T细胞受体（TCR）克隆性Vb20片段与晚期疾病、伴有大细胞转化、嗜毛囊性和更差的总生存期（OS）均显著相关。Vg8克隆亚型与晚期MF/SS和更差的OS也相关。（JAMA Dermatol. 2025年10月22日在线版）TCR克隆分型模式可见于MF和SS的各疾病分期和组织学亚型，患者的预后仍然很差，且这种复杂关系限制了其在风险分层中的应…
2025-12-15
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案的生活质量较好
希腊研究者Dimopoulos等报告，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案或硼替佐米、泊马度胺、地塞米松方案均获得了稳定的健康相关生活质量（HRQOL）结果。在治疗的第1年内，自我报告的眼部不良事件通常是可控的，且几乎不必担忧。这些结果表明，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案的耐受性良好，对HRQOL几乎没有损害，支持其在此类患者中的应用。[Lancet Haematol. 2025; 12(…
2025-12-15
移植后激素难治性急性GVHD 芦可替尼对比最佳可用治疗有长期获益
法国研究者Mohty等报告，在移植后激素难治性急性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者中，芦可替尼对比最佳可用治疗（BAT）的疗效获益可保持24个月，且未见额外的安全性事件。（J Clin Oncol. 2025年10月15日在线版）30%~50%的患者在异基因造血干细胞移植（Allo-HCT）后会发生急性GVHD，这是该治疗的一大限制。尽管糖皮质激素仍然是急性GVHD标准的一线治疗选择，但多达50%的患者会对激素耐药。为了比较芦可替尼对比BAT在≥12岁的、Allo-H…
2025-12-15
新发FLT3-ITD阴性AML quizartinib联合标准化疗显著延长生存期
西班牙研究者Montesinos等报告，在新发的、FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）-内部串联重复（ITD）阴性的、急性髓系白血病（AML）患者中，将quizartinib添加至标准化疗对比添加安慰剂可显著延长无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。（J Clin Oncol. 2025年10月13日在线版）quizartinib是一种口服类型的、选择性的、第二代Ⅱ型FLT3抑制剂，对ITD和野生型FLT3具有高亲和力，早期临床试验显示单药治疗复发/难治性FLT3-ITD阴性AML患者时有活性…
2025-12-15
复发/难治性B细胞ALL 小剂量META 10-19安全且有抗白血病活性
中国科学技术大学第一附属医院Xu等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，小剂量的表达IL-10的抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞（META 10-19）显示出可控的安全性和有前景的抗白血病活性，这表明IL-10工程化是优化该患者群体CAR T细胞疗法的潜在策略。（Lancet Haematol. 2025年10月16日在线版）尽管CAR T细胞疗法改善了复发/难治性B细胞ALL患者的临床结局，但CAR T细胞功能障碍所致的治疗抵抗（耐药）和缓解…
2025-12-15
多线失败的复发/难治性LBCL 格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗安全有效
丹麦哥本哈根大学Hutchings等报告，在多线治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，包括高等级B细胞淋巴瘤（HGBCL）及嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗失败的患者，格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗（Glofit-Pola）方案的疗效高、缓解持久，并具有可管理的安全性。（J Clin Oncol. 2025年10月20日在线版）在复发/难治性LBCL，尤其是HGBCL中，更有效的治疗方法仍是未被满足的需求。为了调查Glofit-Pola在复发/难治性LBCL患者（包…
2025-12-15
干细胞移植后 含环磷酰胺双药预防GVHD效果更好
澳大利亚研究者Curtis等报告，在相合供体干细胞移植的患者中，移植后环磷酰胺-环孢菌素预防性治疗可使患者的中位无移植物抗宿主病（GVHD）/无复发生存期（GRFS）延长4倍，环磷酰胺-环孢菌素组的中位GRFS为26.2个月，而标准方案环孢菌素-甲氨蝶呤组的为6.4个月，3年时GRFS率分别为49%和14%。（2025EHA年会. 摘要号S103; N Engl J Med. 2025年6月13日在线版）清髓性预处理后来自相合的相关供体的同种异体外周血干细胞移植（SCT）是高…
2025-08-22
