核心结合因子急性髓系白血病 联用达沙替尼对比单用密集化疗不改善生存
德国乌尔姆大学附属医院Döhner等报告，在核心结合因子急性髓系白血病（CBF-AML）患者中，将达沙替尼加入密集化疗并未改善无事件生存期和总生存期，且可能增加了治疗相关毒性。（Blood. 2026年1月5日在线版）CBF-AML与KIT突变及KIT表达失调均相关。为了评估密集化疗联合或不联合多激酶抑制剂达沙替尼在成年CBF-AML患者中的疗效，该项随机、开放标签、Ⅲ期研究纳入此类患者，给予3+7方案诱导治疗，随后给予4个周期的大剂量阿糖胞苷巩…
2026-02-12
HSCT治疗急性白血病 自由化饮食不能替代低细菌性饮食
美国佛罗里达大学医学院Wingard等报告，在因急性白血病而接受造血干细胞移植（HSCT）的患者中，由于感染风险增加且无营养或其他方面的获益，自由化饮食（LD）不能安全地替代低细菌性饮食（ND）。还需要进一步的饮食策略，以在不影响安全的前提下改善营养状态。（J Clin Oncol. 2025年12月17日在线版）因急性白血病而接受HSCT或诱导化疗的患者，为了减少摄入微生物的感染，通常会接受ND。最新研究表明，LD可能是安全的。然而，这些…
2026-02-12
复发或难治性T细胞ALL 通用型BE-CAR7 T细胞可诱导白血病缓解
英国研究者Chiesa等报告，在复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，通用型的、碱基编辑的、抗CD7嵌合抗原受体（BE-CAR7）T细胞可诱导白血病缓解，从而使大多数患者能够成功接受异体造血干细胞移植。（N Engl J Med. 2026; 394: 152-165.）CD7是复发或难治性ALL嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的理想靶点。此前已有首例人体研究报告了BE-CAR7 T细胞的治疗结果，该BE-CAR7为C→T脱氨介导的、TCRαβ/CD52/CD7三重敲除的制剂…
2026-02-12
滤泡性淋巴瘤 FLIPI24模型在诊断时即可用于风险分层
美国梅奥诊所Maurer等报告，在疾病诊断时，FLIPI24模型能够稳健地将滤泡性淋巴瘤（FL）患者分层，并区分出淋巴瘤相关死亡风险较高的患者与在确诊后10年内淋巴瘤相关死亡率极低的患者。FLIPI24模型可用于优化新发FL患者未来临床试验的设计。（J Clin Oncol. 2025年12月2日在线版）尽管大多数FL患者预期病程较为缓慢，但在确诊后的前10年内，淋巴瘤进展仍然是主要死因。在开始一线免疫化疗24个月内的疾病进展（POD24）患者，被定义为…
2026-01-08
R-CHOP方案一线治疗低危DLBCL 前2个周期后PET风险适应性策略减毒不减效
法国古斯塔夫·鲁西癌症校区Michot等报告，一线治疗低危的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者时，前2个周期利妥昔单抗体联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松（R-CHOP）方案治疗后早期正电子发射断层扫描（PET）评估的风险适应性策略有助于减少毒性事件，同时不影响疗效。（Ann Oncol. 2025年11月17日在线版）为了评估一种实验性的PET反应适应性策略，即根据前2个周期R-CHOP治疗后的PET反应来缩减治疗周期，该项双臂、开放标签…
2026-01-08
绝对淋巴细胞计数可粗略筛出CLL风险人群
瑞典乌普萨拉大学Pahnke等报告，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的绝对风险受到年龄、性别和绝对淋巴细胞计数（ALC）的显著影响。在未考虑年龄和性别的情况下，仅通过粗略的ALC界值来提示进一步的CLL筛查可能会识别出一些低风险个体。在制订针对ALC升高患者的临床管理指南时，可考虑这些结果。（J Natl Cancer Inst. 2025年12月1日在线版）ALC升高常作为CLL诊断调查的初步指征。然而，CLL随着年龄、性别和ALC而变化的绝对风险尚未被描述…
2026-01-08
复发或难治性T-ALL 维奈克拉联合阿扎胞苷挽救治疗或安全有效
苏州大学第一附属医院薛胜利教授等报告，在复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者中，维奈克拉联合阿扎胞苷挽救治疗显示出了可控的安全性和良好的疗效。鉴于样本量有限且为单臂设计，仍需进一步的确认性试验以验证该方案作为挽救治疗时的疗效。（Lancet Haematol. 2025; 12: e946-e955.）复发或难治性T-ALL患者对常规化疗反应有限，预后不佳。T细胞前体细胞高表达BCL-2，对BCL-2抑制剂敏感。回顾性病例系列报道显示，…
2026-01-08
一线治疗CLL时 伊布替尼、维奈克拉、奥妥珠单抗三联疗法可行
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告，在治疗后有残留病的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，以缓解情况和可测量残留病（MRD）为指导的强化治疗策略能获得更深的缓解，且避免了早期应答者的进一步治疗。该一线三联疗法（固定疗程伊布替尼联合维奈克拉继以MRD指导的伊布替尼联合奥妥珠单抗强化治疗）值得被作为替代方案进一步研究。（Lancet Haematol. 2025; 12: e935-e945.）布鲁顿蛋白酶抑制剂、B细胞淋巴瘤2抑制剂联合抗CD20…
2026-01-08
MDS/CMML相关红斑狼疮为独特亚型
法国索邦大学Chauffier等报告，骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）相关的狼疮样表现是一个独特的实体，类似系统性红斑狼疮或皮肤型红斑狼疮，大多数情况下以克隆性炎症而非经典自身免疫为特征。早期识别非常重要，因为可能需要针对克隆的疗法，而非传统的红斑狼疮疗法。（JAMA Dermatol. 2025年11月19日在线版）免疫介导的炎症性疾病虽然罕见，但在MDS/CMML患者中报告得越来越多。与MDS/CMML相关的系统性红…
2026-01-08
复发/难治LBCL tisagenlecleucel治疗患者5年生存结局好
美国俄勒冈健康与科学大学Knight癌症研究所Maziarz等报告JULIET研究中位随访74.3个月的结果显示，在复发/难治大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，部分患者接受tisagenlecleucel有治愈的潜力，其5年生存结局较好。（J Clin Oncol. 2025年11月18日在线版）单臂、开放标签、全球多中心、Ⅱ期研究JULIET纳入115例接受tisagenlecleucel治疗的复发/难治LBCL患者。5年分析结果显示，中位随访时间为74.3个月，中位缓解持续时间（DOR）尚未达到。…
2026-01-08
