复发或难治性慢性GVHD axatilimab治疗可带来较高的缓解率
德国雷根斯堡大学附属医院Wolff等报告，在复发或难治性慢性移植物抗宿主病（GVHD）患者中，用axatilimab靶向集落刺激因子1受体（CSF1R）依赖性单核细胞和巨噬细胞可导致较高的缓解率。[N Engl J Med. 2024;391(11):1002-1014.]GVHD异基因造血干细胞移植是一个主要的远期并发症。CSF1R依赖性单核细胞和巨噬细胞是慢性GVHD的关键介质。CSF1R阻断抗体axatilimab在慢性GVHD中显示出有希望的临床活性。为了评估三种不同剂量的axatilimab…
2024-12-11
晚期慢性髓系白血病 地西他滨、维奈克拉联合泊那替尼安全有效
美国MD Anderson癌症中心Short等报告，地西他滨、维奈克拉联合泊那替尼是安全的，并且在晚期慢性髓系白血病（CML）患者中显示出有希望的活性，且对多线治疗失败或携带高危疾病特征的患者也有效。（Lancet Haematol. 2024年9月17日在线版）费城染色体阳性的晚期髓系疾病——包括急变期和加速期的CML，以及费城染色体阳性急性髓系白血病——均与不良预后相关。虽然既往研究显示化疗联合BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂有益，但最佳方案仍不明…
2024-12-11
新发AML经典7+3诱导时 1个周期诱导获益者或不必接受第2个周期诱导
德国研究者Röllig等报告，新发急性髓系白血病（AML）患者在经典7+3诱导方案治疗的情况下，柔红霉素90 mg/m2 qd不会显著改善早期缓解情况，也不会获得比60 mg/m2 qd方案更高的缓解率或更长的生存期。在第1个周期诱导后获得良好早期缓解的患者中，第2个周期诱导治疗对无复发生存（RFS）的影响有限，不会导致总生存（OS）获益。（J Clin Oncol. 2024年9月16日在线版）为了确定新发AML的最佳柔红霉素剂量和7+3诱导方案的周期数，该项随…
2024-12-11
复发/难治性PTCL alloSCT是年轻可移植者的首选
德国莱比锡大学Tournilhac等报告的长期随访证明，同种异体造血干细胞移植（alloSCT）强烈的移植物抗淋巴瘤效应独立于移植时机。无法接受移植的患者的生存率很低。alloSCT是年轻的、符合移植条件的、复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的首选治疗方法。目前不建议将alloSCT作为一线巩固治疗的一部分。（J Clin Oncol. 2024年9月13日在线版）Ⅲ期随机研究AATT的初步分析显示，自体造血干细胞移植（autoSCT）或alloSCT巩固治疗PTC…
2024-12-11
Richter转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤 阿替利珠单抗、维奈克拉联合奥妥珠单抗安全有效
意大利Niguarda癌症中心Tedeschi等报告，阿替利珠单抗、维奈克拉联合奥妥珠单抗疗法安全有效，这种无化疗方案可能成为Richter转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL-RT）患者新的一线治疗方法。（Lancet Oncol. 2024年9月10日在线版）DLBCL-RT以化疗耐药、预后不良为典型表现。为了探索一种触发抗肿瘤免疫应答的无化疗联合治疗模式，该项在意大利和瑞士15家医院进行的、研究者发起的、前瞻性、开放性、多中心、单臂、Ⅱ期研究（MOLTO）…
2024-12-11
后线治疗R/R MCL 固定持续时间的格菲妥单抗有高CR率
美国密歇根大学医学院Phillips等报告，在多线治疗失败的复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，固定持续时间的格菲妥单抗单药能诱导较高的完全缓解（CR）率，且在适当的支持治疗下安全性可控。（J Clin Oncol. 2024年10月4日在线版）R/R MCL患者预后不良。为了评估奥妥珠单抗预处理（Gpt）是否可减轻格菲妥单抗单药治疗所致的细胞因子释放综合征（CRS）风险，该项Ⅰ/Ⅱ期研究（NP30179）纳入至少接受过一种方案治疗的R/R MCL…
2024-12-11
法国女性妊娠期间和妊娠后 有妊娠相关血液系统恶性肿瘤者的总生存期无差异
法国研究者Pinson等报告，在法国妊娠期间和妊娠后罹患妊娠相关血液系统恶性肿瘤的女性中，总生存期没有显著差异。在妊娠期间获得此类诊断的女性中，孕产妇危重症发病率和产科并发症发生率增加。（Lancet Haematol. 2024年10月7日在线版） 妊娠相关的血液系统恶性肿瘤是一种罕见的事件，因此，可用于指导治疗的数据很少。为了评估妊娠相关血液系统恶性肿瘤在妇女中的发病率、总生存率、孕产妇发病率和死亡率，该项全国性的观察性队…
2024-12-11
BCR::ABL1双靶Ph+急性白血病 达沙替尼、asciminib联合泼尼松治疗线数前移安全有效
美国Dana-Farber癌症研究所Luskin等报告，在BCR::ABL1双靶的费城染色体阳性（Ph+）急性白血病患者中，达沙替尼、asciminib联合泼尼松安全性好。在Ph+急性淋巴细胞白血病的治疗线数前移中，达沙替尼联合asciminib展现出有希望的疗效。（Blood. 2024年10月7日在线版）达沙替尼是Ph+急性白血病的有效治疗药物，但一些患者会产生耐药性。用达沙替尼联合asciminib（一种BCR::ABL1的别构抑制剂）可能会加深缓解并防止出现达沙替尼耐药性…
2024-12-11
复发/难治性多发性骨髓瘤 标准cilta-cel有深度缓解和持久缓解
美国斯坦福大学Sidana等报告，复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者接受标准的ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）CAR T疗法时，虽然超过一半的患者不符合CARTITUDE-1资格标准，但仍有良好的疗效（深度缓解和持久缓解）。密切监测晚期并发症，努力减轻迟发性神经毒性和无复发死亡率至关重要。（Blood. 2024年10月4日在线版） cilta-cel于2022年获批治疗RRMM患者。该研究于2022年3月1日至2022年12月31日在美国16家学术医疗中心…
2024-12-11
移植后MRD阳性的新发多发性骨髓瘤 联合达雷妥尤单抗维持优于来那度胺单药
美国马里兰大学Greenebaum综合癌症中心Badros等报告，在移植后微小残留病（MRD）阳性的新发的多发性骨髓瘤患者中，达雷妥尤单抗联合来那度胺（D-R）方案维持治疗对比标准来那度胺（R）单药方案显著改善了患者的MRD阴性转化率。无进展生存期（PFS）结果支持D-R维持治疗，且D-R耐受性良好，无新的安全性问题。（Blood. 2024年9月27日在线版）没有随机试验直接比较移植后D-R方案维持治疗对比标准R单药方案。Ⅲ期随机研究AURIGA纳入了≥…
2024-12-11
