二线治疗大B细胞淋巴瘤 Axicabtagene ciloleucel较标准方案改善EFS
美国H. Lee Moffitt癌症中心Locke等报告，二线治疗大B细胞淋巴瘤患者，Axicabtagene ciloleucel对比大剂量化疗联合自体干细胞移植的标准方案可改善无事件生存期(EFS)，且与客观缓解率和无进展生存期的改善均相关。(N Engl J Med. 2022; 386: 640-654. DOI: 10.1056/NEJMoa2116133)该项代号为ZUMA-7的Ⅲ期随机研究于2018年1月至2019年10月自全球77个地点入组359例患者，均为难治性患者或含抗CD20单克隆抗体和蒽环类一线化学免疫治…
2022-05-16耗竭初始T细胞可预防慢性移植物抗宿主病
美国Fred Hutchinson癌症研究中心Bleakley等报告，耗竭初始T细胞(TN)的外周血干细胞(PBSC)同种异体移植物，重度急性和任何级别慢性移植物抗宿主病(GVHD)的发生率均非常低，且无复发或非复发死亡的超额风险。(J Clin Oncol. 2022年1月10日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01755)异基因造血细胞移植后，移植物抗宿主病(GVHD)可发病并致命。TN在小鼠模型中可引起严重的GVHD。该分析自3项Ⅱ期研究入组数据，评估了PBSC移植物TN耗竭后的慢…
2022-03-21
1~21岁多线失败R/R B-ALL患者 Inotuzumab ozogamicin有效且耐受
美国辛辛那提大学医学院、儿童医院医学中心O'Brien等报告，多线治疗失败的、CD22阳性的、复发或难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者和青少年患者，Inotuzumab ozogamicin(InO)有效且耐受性良好。(J Clin Oncol. 2022年1月10日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01693)儿童肿瘤学组试验AALL1621旨在前瞻性地确定InO在R/R B-ALL儿童患者和青少年患者中的安全性和有效性。该项单臂Ⅱ期试验招募1~21岁CD22阳性的R/R B-…
2022-03-21
抗CD79B抗体药物偶联物DCDS0780A治疗非霍奇金淋巴瘤
美国研究者Herrera等报告的研究显示，使用抗体药物偶联物 (ADC) 靶向 CD79B是B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的一种有效治疗策略，研究者评估了抗CD79B的抗体偶联药物DCDS0780A用于B-NHL患者的推荐Ⅱ期剂量、安全性和初始活性。(Clin Cacner Res. 2022年1月3日在线版 DOI：10.1158/1078-0432.CCR-21-3261)该Ⅰ期临床试验入组60例组织学确诊且经过既往(≥1线)治疗后复发的或治疗无效的B-NHL患者，其中41例(68%)为弥漫性大B细胞淋巴瘤(D…
2022-03-21
血液系统恶性肿瘤 疾病类型和治疗选择影响新冠疫苗抗体应答率
德国汉堡-埃彭多夫大学医学中心干细胞移植系Gagelmann等报告，血液系统恶性肿瘤患者，接种SARS-CoV-2疫苗后的抗体应答率因疾病类型而异，且不同治疗选择也影响应答率。(Haematologica. 2021年12月16日在线版 DOI: 10.3324/haematol.2021.280163.)为了系统分析接种SARS-CoV-2疫苗的血液系统恶性肿瘤患者的结局，并识别出结局不同的特定群体，该项系统回顾和荟萃分析纳入49项研究(11 086例个体)。主要终点为全剂量接种疫苗(两剂mRN…
2022-03-21
一线治疗PTCL A+CHP方案5年生存结局仍优
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Horwitz等报告，一线治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，Brentuximab vedotin 联合环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(A+CHP)方案的5年数据仍显示有临床意义的生存改善，且安全性可控。(Ann Oncol. 2021年12月16日在线版 DOI: 10.1016/j.annonc.2021.12.002)PTCL患者一线接受环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松(CHOP)或CHOP样方案的结局通常很差。ECHELON-2是一项双盲、双模拟、随机、安慰剂对照、活性比较…
2022-03-21
1~29岁复发/难治性ALL 各风险组接受CD19 CAR T均有持久获益
美国费城儿童医院Leahy等报告，针对各细胞遗传学风险亚组的复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)，靶向CD19的嵌合抗原受体CAR T细胞(CD19 CAR T)疗法均有效且有持久的缓解，其中高危患者疗效令人鼓舞。(Blood. 2021年12月6日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021012727)CAR T疗法可诱导复发/难治性B-ALL获得持久缓解，但有病例报告显示白血病细胞遗传学风险可影响结局。该研究入组2012年4月至2019年4月接受5种CD19 CAR T疗法临床试验…
2021-12-20
供体克隆性造血影响受体临床结局
美国Dana-Farber癌症研究所Gibson等报告，供体克隆性造血(CH)与移植受体的临床结局密切相关。携带DNMT3A-CH的供体与受体生存率的提高有关，因为可降低复发风险。(J Clin Oncol. 2021年11月18日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02286)在同种异体造血细胞干细胞移植期间，CH可以从供体传递给受体。排除CH候选供体是有争议的，因为它对受体结局和移植物同种免疫功能的影响尚不明确。该研究入组1727例≥40岁的供体样本，采用靶向纠错测序法…
2021-12-20
高危HL首次allo-HSCT 联合TCD清髓预处理或最佳
西班牙巴塞罗那大学Gutiérrez-García等报告，对拟接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的高危霍奇金淋巴瘤(HL)患者，联合T细胞耗竭(TCD)的清髓预处理策略可能是最佳选择。(Br J Haematol. 2021年11月8日在线版 DOI: 10.1111/bjh.17939)为了明确高危HL患者首次allo-HSCT的长期结局，该研究入组190例患者，其中63%接受过Brentuximab vedotin和(或)检查点抑制剂。70例(37%)接受了无关供体allo-HSCT，99例(51%)接受了清髓预处理，60%…
2021-11-17
Richter转化的CLL Acalabrutinib单药安全性和疗效研究
英国牛津大学NHS 信托基金会医院Eyre等报告，针对Richter转化的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，Acalabrutinib单药的总体耐受性良好，但无进展生存期相对较差。(Lancet Haematol. 2021年11月1日在线版)发生Richter转化(弥漫性大B细胞淋巴瘤形态)的CLL患者几乎没有治疗选择。为了评估选择性、不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Acalabrutinib(ACP-196)治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的安全性和活性，该项分析自一项大宗、单臂、Ⅰ/Ⅱ期…
2021-11-17
