老年DLBCL患者 CAR-T疗法改善后续的医疗资源利用情况
Avalere Health公司Kilgore报告，根据Medicare索赔数据库中抗CD19获批后的应用数据，CAR-T细胞疗法对大多数老年弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者(包括合并多种慢性病的患者)均有益处。相对CAR-T细胞治疗之前的几个月，治疗后的患者住院时间更少，医疗费用更低。(摘要号793)美国FDA于2017年批准了首个针对DLBCL成人患者的CAR-T细胞疗法，但其参考临床试验中的许多患者都是中年人(中位56~58岁)。该研究自Medicare索赔数据库入组2017年1…
2019-12-17
杨森/南京传奇CAR-T疗法达100%总缓解率
第61届美国血液病学会(ASH)年会在美国奥兰多开幕，ASH是世界上规模最大的血液学疾病/肿瘤的学术盛会，研究者和生物医药技术公司在会上公布了诸多在研疗法的最新数据。杨森/南京传奇CAR-T疗法达100%总缓解率杨森(Janssen)公司和南京传奇公司合作开发的JNJ-4528(又名LCAR-B38M)是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法，它具有两个靶向BCMA的抗体蛋白域，是一款结构独特的CAR-T疗法。在大会开幕之前，杨森公司宣布这款CAR-T疗法获…
2019-12-17
ATEMPT研究 T-DM1首次用于乳腺癌辅助治疗结果
会上报告了T-DM1首次用于乳腺癌辅助治疗的ATEMPT研究，研究显示，用于Ⅰ期HER2+乳腺癌的辅助治疗，T-DM1单药治疗患者的复发率很低，T-DM1组的临床相关毒性显著少于紫杉醇+曲妥珠单抗，毒性能相对降低40%。APT试验显示，辅助紫杉醇+曲妥珠单抗与小部分HER2阳性乳腺癌的良好结局相关。ATEMPT研究旨在评估T-DM1辅助治疗是否具有更低的毒性，以及是否与Ⅰ期HER2 +乳腺癌临床可接受的无病生存期(DFS)相关。ATEMPT是一项随机、多中心Ⅱ期研…
2019-12-17
SOLTI-1402/CORALLEEN研究 Ⅰ~Ⅲ期高危早期LuminalB型乳腺癌 Ribociclib联合来曲唑新辅助治疗缓解率与多药化疗相似 毒性更小
会上，西班牙Joaquin Gavilá教授报告了SOLTI-1402/CORALLEEN研究结果。研究显示，Ⅰ~Ⅲ期高危早期LuminalB型乳腺癌患者接受Ribociclib联合来曲唑作为新辅助治疗，治疗缓解率与多药联合化疗相似，但Ribociclib联合来曲唑的毒性却更小，因此可作为化疗的替代治疗，研究结果同步发表在《柳叶刀·肿瘤》杂志。研究者指出，目前高危Luminal B型乳腺癌的标准治疗是新辅助化疗，但却常常导致较高的毒性反应，新辅助内分泌治疗是一种可替代…
2019-12-17
APINITY研究6年结果更新 再次验证了妥妥双靶治疗在HER2+早期乳腺癌中的获益
会上，布鲁塞尔自由大学Martine Piccart报告了HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗全球关键性Ⅲ期研究APHINITY的6年随访数据，再次引起众人瞩目。APHINITY研究6年阳性结果再次验证了妥妥双靶治疗在HER2+早期乳腺癌人群中的获益，妥妥双靶辅助治疗较单靶治疗更能为HER2+早期乳腺癌带来长期的生存获益，降低疾病复发风险，且获益较3年数据更加显著。2017年ACSO年会上，APHINITY研究第一次中期分析3年结果公布，目前SABCS会上公布的是第二次预…
2019-12-17
2025年全球最畅销药物榜
药品销售TOP10的榜单，犹如武侠江湖中的华山论剑、科研界里的诺贝尔奖、影视圈的奥斯卡红毯，充满了刀光剑影，激烈角逐下只有能者居之。本文以全球知名数据分析公司GlobalData发布的《2025年全球最畅销药物预测》报告为准，介绍各药物靶点、适应证全球以及中国的竞争格局。Keytruda、OpdivoPD-1抑制剂凭借临床疗效的巨大突破：一旦奏效，患者能够长期存活，有望做到肿瘤的治愈。自问世以来，PD-1抑制剂的临床适应证进展就备受瞩目…
2019-12-09
微软合作项目致力于用代码治愈肿瘤
3年前的秋天，微软(Microsoft)的“十年肿瘤计划”由此诞生。他们宣布了一项宏伟的计划，利用计算机科学在十年之内解决某些肿瘤问题。为了实现这一计划，微软不仅在电子领域积极探索，也从全球集合了肿瘤各领域的生物学家和计算机科学家。近日，微软宣布与美国杰克逊实验室合作，打造“人机共生”的治疗生态系统，从而应对肿瘤遗传学问题。这也是微软十年肿瘤计划的一部分。杰克逊实验室是建立于1929年的非营利性独立研究机构，因储…
2019-11-21
仅凭tTMB预测帕博利珠单抗疗效暂不可行
两项探索性分析结果显示，组织肿瘤突变负荷(tTMB)用作非小细胞肺癌(NSCLC)患者帕博利珠单抗疗效标志物仍悬而未决，因为两项回顾性分析的结论相悖。(摘要号LBA79; LBA80)美国耶鲁大学医学院Herbst等自KEYNOTE-010(NCT01905657)和KEYNOTE-042(NCT02220894)研究中入组经治的或初治的、PD-L1肿瘤比例得分(TPS)≥1%的、且接受帕博利珠单抗单药治疗的晚期NSCLC患者，回顾性分析了tTMB与帕博利珠单抗单药治疗临床获益间的关系。研究者使用…
2019-10-15
RESOLVE研究：局部晚期胃癌优化治疗模式的探寻
9月27日-10月1日，2019欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那盛大召开。会上诸多最新研究进展值得关注。RESOLVE研究：局部晚期胃癌优化治疗模式的探寻会上，北京大学肿瘤医院季加孚教授报告了局部晚期胃癌围手术期治疗的RESOLVE Ⅲ期研究结果(LBA42)，为这类患者围手术期治疗增添了新的循证医学证据。(摘要号 LBA42)单纯手术治疗不足以使局部晚期胃癌(LAGC)获得满意的预后，围手术期治疗已被提出以提高生存率。然而最优围手…
2019-10-15
驱动基因阴性晚期NSCLC 信迪利单抗联合安罗替尼一线无化疗方案或为新选择
上海市胸科医院韩宝惠教授报告Ⅰ期临床研究的期中分析结果显示，信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗驱动基因(EGFR/ALK/ROS1)阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)安全且可耐受，主要终点客观缓解率(ORR)高达72.7%，疾病控制率(DCR)达100%。(摘要号JCSE01.11)免疫治疗和抗血管生成药物在晚期NSCLC中有协同作用，抗血管生成药物+PD-1 / PD-L1抑制剂的无化疗一线治疗策略仍有待探索。信迪利单抗是一种全人源化的免疫球蛋白G4(IgG4)型单克隆抗体，…
2019-09-16
