由于小细胞肺癌的治疗方案有限且预后不良,临床研究证明,小细胞肺癌患者的5年生存率仅有5%。因此,通过全基因组DNA分析确定新的治疗模式是非常有必要的。近期发表的一项研究显示,大于50%的未分化型小细胞肺癌至少存在一个潜在的个体化治疗靶点的基因组改变。(J Clin Pathol. 2014年6月24日在线版)该回顾性研究从2013年3月份开始,通过对98例未分化型小细胞肺癌全基因组DNA的分析来识别未来临床治疗的潜在靶点。研究者应用 Illumi…
2014-08-18来自美国马里兰大学医学中心的一项研究提示,对局限期晚期非小细胞肺癌患者,规律治疗后替莫唑胺维持治疗不能降低脑转移风险。(Clin Lung Cancer. 2014年6月24日在线版)不过,研究者认为,该研究结果为预防脑转移发生的非小细胞肺癌相关的临床试验设计提供了重要的参考。该研究的研究对象包括 ⅢA、ⅢB或Ⅳ期(仅限于存在恶性胸腔积液或心包积液的Ⅳ期)非小细胞肺癌患者,初诊时无脑转移,一线化疗至少2周期后达到病情稳定、部分缓解或…
2014-08-18一项最新的研究通过检测东亚肺腺癌患者的ROS1基因状态,对ROS1基因阳性患者及其他驱动基因阳性患者的临床特征及预后进行对比后得出,ROS1基因阳性的肺腺癌患者更趋向于年轻化,并且该类患者存在特异的组织学亚型。(J Thoracic Oncol. 2014, 9:1171)目前,存在ROS1致癌基因异常重排的东亚肺腺癌患者的流行病学、人口学特征及临床转归并不明确。为此,研究人员探讨存在ROS1融合基因的肺腺癌患者的临床特征及预后是否与存在其他驱动…
2014-08-18癌症基因图谱研究工作组近期公布,该研究在肺腺癌患者中发现了新型的基因突变,该基因突变可导致RTK/ RAS/ RAF通路这一致癌通路始终保持“开通”状态。(Nature. 2014年7月9日在线版)该基因位点的发现,可能会提供针对肺腺癌的更多治疗靶点。新的基因突变点还可能让已经存在的靶向药物的治疗人群扩大,使更多患者从靶向治疗中获益。这项新研究详细分析了230例肺腺癌标本的DNA基因组、RNA、蛋白质。研究者们发现,在四分之三的标本中…
2014-08-18抑癌基因LKB1能够编码一种重要激酶来协同调节能量代谢和细胞极性。Dahmani R等研究者报道,他们发现了一种新的LKB1亚型,即ΔN-LKB1,是由LKB1 mRNA选择性转录和内部起始翻译产生的。(Oncogene. 2014年7月7日在线版)研究者发现:ΔN-LKB1蛋白缺乏氨基末端区域和一部分激酶区域,尽管ΔN-LKB1无催化活性,但是可以直接结合AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的调节性自抑制区域,这种结合可以增强LKB1对AMPK新陈代谢传感器的刺激效应。相反,ΔN-L…
2014-08-18在《胸部肿瘤杂志》8月刊上,Dy Grace K.等报道了NCCTG N0821临床试验的结果。该研究并没有达到主要疗效终点,即在体能状态(PS)评分较好的老年晚期非鳞非小细胞肺癌患者中,培美曲塞、卡铂、贝伐单抗一线治疗6个月时无进展存生率不足70%。(J Thoracic Oncol. 2014,9:1146)然而,研究者认为,尽管上述方案没有达到主要研究终点,但该方案是可行的,且并没有降低受试者的生活质量。研究者筛选既往未治疗的、分期为ⅢB/Ⅳ的、年龄大于…
2014-08-18RECIST 1.1版标准是目前评估肿瘤的标准方法,但根据每个器官两个最大病灶的评价标准并没有任何客观证据支持。来自韩国的Kim HS及其同事对传统RECIST 1.1版评价标准(测量每个器官两个最大病灶)与修订的RECIST 1.1版 (m RECIST 1.1,测量每个器官单个最大病灶)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)评估中的作用进行比较后发现,mRECIST 1.1评价标准对晚期NSCLC的肿瘤评估与传统的RECIST 1.1相当,提示用每个器官单个最大病灶评价肿瘤的最佳应答…
2014-08-18在中国人群中开展的JMIL研究结果显示,培美曲塞/顺铂(PC)方案可以作为中国非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗方案。(Lung Cancer. 2014年7月17日在线版)在JMDB 研究基础上,JMIL研究进一步评估了PC方案对比吉西他滨/顺铂(GC)一线治疗非鳞NSCLC的安全性和有效性。主要终点为比较联合数据库(JMIL中的中国患者和JMDB中1252例非鳞癌患者)的OS。临床分期为ⅢB/Ⅳ期的中国非鳞NSCLC患者随机(1:1)接受最多6周期 (21天/周期)的培美曲…
2014-08-18厄洛替尼与标准化疗联合用药并不能改善非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存,但是既往有研究显示序贯给药可能会有效。法国学者开展的一项随机、开放、多中心Ⅱ期临床研究结果显示:与多西他赛单药比较,厄洛替尼序贯多西他赛二线治疗EGFR野生型或未知状态的晚期NSCLC并无额外获益。(Lung Cancer. 2014 年7月17日在线版)该研究评价了厄洛替尼与多西他赛序贯给药二线治疗晚期NSCLC的有效性和耐受性。入组条件为:晚期NSCLC患者、EGFR野生型…
2014-08-18美国哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所的Serkan Kir1博士等对具有癌性恶病质特征的Lewis肺癌模型鼠进行研究后发现,中和肿瘤衍生物甲状旁腺素相关蛋白(PTHrP)有望改善癌性恶病质,延长癌症患者的生存期。(Nature. 2014年7月13日在线版)恶病质是一种脂肪和骨骼肌组织的代谢紊乱疾病,表现为明显的体重降低和乏力。约有一半的肿瘤患者因伴有恶病质而导致生活质量下降、治疗受限和生存期缩短。恶病质的一个重要特征是静息时能量消耗水…
2014-08-18