CRIPTO-1诱导EGFR抑制剂耐药
美国国家癌症研究所Giuseppe Giaccone等开展的一项研究表明：“表皮生长因子Cripto-1过表达会导致非小细胞肺癌(NSCLC)细胞对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂产生耐药，但这种耐药可以通过靶向SRC加以克服。” (J Clin Invest. 2014年6月9日在线版)Giaccone指出，“即使在携带EGFR敏感突变的患者中，EGFR抑制剂的疗效仍有待提高。EGFR抑制剂与SRC抑制剂联用有望进一步提高缓解率，而且理论上还可延长缓解持续时间。” EGFR抑制剂耐…
2014-07-16BRCA2基因突变的吸烟者患肺癌风险增加 PARP抑制剂或对BRCA2基因突变肺鳞癌有效
众所周知，存在BRCA基因突变的女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险增加。英国癌症研究所的研究人员首次发现，存在BRCA2基因突变的吸烟者患肺癌的风险亦增加。(Nature Genetics. 2014年6月1日在线版)吸烟是肺癌的主要危险因素，至少80%的肺癌死亡与之相关。该项研究的主要研究者、分子遗传学教授Richard Houlston说：“最新的研究表明，遗传因素亦增加肺癌罹患风险。”研究者比较了11 348例欧洲肺癌患者与15 861例无肺癌受试者的DNA。…
2014-07-16
Figitumumab联合紫杉醇+卡铂一线治疗晚期NSCLC未改善生存
美国学者Corey J. Langer等开展的一项多中心、随机、Ⅲ期临床研究表明，与单纯化疗相比，完全人源化的胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)单克隆抗体Figitumumab(CP-751，871)联合化疗用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗并不能改善总生存(OS)。(JCO.2014年6月2日在线版)该研究入组的患者均为ⅢB / Ⅳ期或复发的非腺癌NSCLC患者，分别接受开放标签的figitumumab (20mg/kg)联合紫杉醇(200mg/m2)+卡铂(AUC为6 mg.min/mL)或单纯紫杉醇+卡铂…
2014-07-16使用多基因检测肺癌致癌驱动基因从而选择靶向药物
美 国 纪 念 Sloan-Kettering 癌 症 中心Kris 等报告的研究显示，64% 的肺腺癌患者都检测出了可治疗的驱 动基因。多基因检测可以帮助内科医 生在治疗方法上加以选择。虽然有匹配靶点的患者个 体有更长的存活期，仍需要随机 试验来证实是否基于致癌驱动基 因的靶向治疗可以提高生存率。 (JAMA. 2014;311(19):1998-2006) 将致癌驱动因子(对癌症的发展 和转移起重要影响作用的基因突变) 作为目标，已经改变了肺腺癌患者的 治疗。肺…
2014-07-16支气管基因检测排除肺癌
一项研究提出支气管基因分析 可以减少肺癌疑似病例的不必要的 侵入性检测。这种快速检测的发现 者 Duncan Whitney 博士和他的同事 发现，支气管镜检查收集的正常上 皮细胞的 17 基因检测提高了实验排 除肿瘤的能力。(ATS 年会) 他们在美国胸科学会报告，对 于没有诊断性支气管镜检查的患者， 这种检测有 93%阴性预测值。惠特 尼在近期发布的试用会上表示，如 果测试结果被用来排除癌症，42% 的最终被确定为良性病变的患者避 免…
2014-07-16未行 EFGR 基因检测的非小细胞肺癌的患者 厄洛替尼二线或三线治疗无 PFS 或 OS 获益
日本研究者 Kawaguchi 等报告 的研究显示，在未行 EGFR 基因检 测的非小细胞肺癌的患者中，厄洛 替尼二线或三线治疗，无 PFS 或 OS 优势，。尽管如此，在 EGFR 野生 型的患者，多西他赛组在 PFS 及有 效率上高于厄洛替尼，OS 两组未见 明显差异。(J Clin Oncol. 2014 年 5 月 14 日在线)这是一项开放性的试验，在 2009 年 8 月 至 2012 年 7 月 之 间， 301 名 IIIb 期或 IV 期的非小细胞肺 癌的患者，既往有过 1 次或 2 次的 …
2014-07-16基于基因组特征的治疗可改善生存
肺癌治疗传统上是根据肿瘤的组 织学类型 , 而基于基因组特征的新疗 法现已被证明能产生更好的生存。在《美国医学协会杂志》上发表的 肺癌突变联盟 (LCMC) 的研究显示：针 对基因型治疗的患者与那些不针对基因 型治疗的患者相比，生存期延长了一年 以上。(JAMA. 2014;311:1988-206) 维克森林大学的医学博士Boris Pasche、北卡罗莱纳的 Winston-Salem 和伯明翰阿拉巴马大学的医学、法学 博士、工商管理学硕士 Stefan C. Grant 在一…
2014-07-16支气管基因检测排除肺癌
一项研究提出支气管基因分析可以减少肺癌疑似病例的不必要的侵入性检测。这种快速检测的发现者Duncan Whitney博士和他的同事发现，支气管镜检查收集的正常上皮细胞的17基因检测提高了实验排除肿瘤的能力。(ATS年会)他们在美国胸科学会报告，对于没有诊断性支气管镜检查的患者，这种检测有93%阴性预测值。惠特尼在近期发布的试用会上表示，如果测试结果被用来排除癌症，42%的最终被确定为良性病变的患者避免了进一步的损伤侵入性检…
2014-06-18未行EFGR基因检测的非小细胞肺癌的患者 厄洛替尼二线或三线治疗无PFS或OS获益
日本研究者Kawaguchi等报告的研究显示，在未行EGFR基因检测的非小细胞肺癌的患者中，厄洛替尼二线或三线治疗，无PFS或OS优势，。尽管如此，在EGFR野生型的患者，多西他赛组在PFS及有效率上高于厄洛替尼，OS两组未见明显差异。(J Clin Oncol. 2014年5月14日在线)这是一项开放性的试验，在2009年8月至2012年7月之间，301名IIIb期或IV期的非小细胞肺癌的患者，既往有过1次或2次的化疗，有可评估的或可测量的病灶，ECOG评分在0-2分之…
2014-06-18使用多基因检测肺癌致癌驱动基因从而选择靶向药物
美国纪念Sloan-Kettering癌症中心Kris等报告的研究显示，64%的肺腺癌患者都检测出了可治疗的驱动基因。多基因检测可以帮助内科医生在治疗方法上加以选择。虽然有匹配靶点的患者个体有更长的存活期，仍需要随机试验来证实是否基于致癌驱动基因的靶向治疗可以提高生存率。(JAMA. 2014;311(19):1998-2006)将致癌驱动因子(对癌症的发展和转移起重要影响作用的基因突变)作为目标，已经改变了肺腺癌患者的治疗。肺癌基因突变联盟成立的…
2014-06-18
