化疗难治KRAS G12C结直肠癌 sotorasib 960 mg联合panitumumab或可作标准治疗
美国希望之城综合癌症中心Fakih等报告Ⅲ期CodeBreaK 300研究显示，对于化疗难治性KRAS G12C转移性结直肠癌（mCRC）患者，虽然该结果没有统计学意义，但观察到的总生存期（OS）的风险比（HR）和总缓解率以及先前的无进展生存期（PFS）和安全性研究结果均支持sotorasib 960 mg-panitumumab作为标准治疗方案。（J Clin Oncol. 2025年4月11日在线版）在Ⅲ期CodeBreaK 300研究中，与研究者的选择（曲氟尿苷替匹嘧啶或瑞戈非尼）相比，soto…
2025-04-27
胃癌ICG荧光导航淋巴结清扫预后影响研究
福建医科大学协和医院黄昌明教授等报告的研究显示，吲哚菁绿（ICG）示踪与局部晚期胃癌新辅助化疗（NAC）后精准的淋巴结切除术和生存预后的改善相关。仍需一项前瞻性随机临床试验来验证这些发现。（JAMA Surg. 2025年3月12日在线版）ICG引导下的淋巴结切除术越来越多地被用于治疗胃癌。然而，其对肿瘤的影响尚不清楚。该研究的目的是探讨ICG示踪对局部晚期胃癌患者长期预后的影响，这些患者接受了NAC后腹腔镜胃癌根治术。本回顾性…
2025-04-02
ESMO肝细胞癌临床实践指南
德国汉诺威医学院Vogel等报告了肝细胞癌的诊断治疗和随访的临床实践指南内容。（Ann Oncol. 2025年2月20日在线版）肝癌是全球第六大常见癌症，也是癌症死亡的第三大原因。肝细胞癌（HCC）占全球肝癌负担的80%，到2020年，新发病例将达到90万例，年龄标准化发病率为7.3/10万。在过去的20年里，亚洲国家（包括日本、中国和韩国）的HCC发病率有所下降，但欧洲和北美的发病率正在上升。HCC以男性发病为主，发病率随着年龄的增长而逐渐…
2025-04-02
GEMSTONE-303研究JAMA杂志正式发表
舒格利单抗GEMSTONE-303研究日前在《美国医学会杂志》（JAMA）正式发表。研究显示，对于既往未经治疗、不可切除、局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者，舒格利单抗（sugemalimab）联合化疗显著改善总生存（OS）和无进展生存（PFS），差异有统计学显著性及临床意义，安全性可控。（JAMA. 2025年2月24日在线版）舒格利单抗是全球首个获批用于胃/胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的PD-L1单抗，GEMSTONE-303研究结果为其联合化疗作为PD-L…
2025-04-02
FOLFIRINOX新辅助治疗局部胰腺腺癌 术后多药辅助化疗与OS改善相关
美国科罗拉多大学安舒茨医学院Stoop等报告的队列研究显示，在接受术前（m）FOLFIRINOX新辅助化疗方案的局部胰腺腺癌患者中，术后（m）FOLFIRINOX辅助化疗，及其他多药化疗辅助治疗均与术后总生存期（OS）的改善相关，而单药辅助化疗方案则无此相关性。辅助化疗对OS的影响可能在亚组中较低，如术前接受8个或更多周期（m）FOLFIRINOX的患者、有放射学反应以及ypN0的患者。（JAMA Oncol. 2025年1月23日在线版）在术前（m）FOLFIRINOX…
2025-02-27
不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌 tiragolumab+阿替利珠单抗+贝伐珠单抗疗效研究
美国加州大学洛杉矶分校Finn等报告的一项信号寻找研究（MORPHEUS-Liver）表明，在不可切除的肝细胞癌中，tiragolumab与阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合使用可能比阿替利珠单抗加贝伐珠单抗更有临床活性。基于这些数据，有必要进一步研究tiragolumab+阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗。（Lancet Oncol. 2025年1月21日在线版）阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗阻断PD-L1和VEGF已被证明可改善不可切除的肝细胞癌患者的生存。TIGIT是一种免疫…
2025-02-27
Ⅲ期结肠癌 免疫评分和ctDNA预后价值研究
法国乔治蓬皮杜欧洲医院Taieb等报告的研究显示，在这项针对术后Ⅲ期结肠癌患者的两项辅助试验的联合分析中，19.7%的患者可检测到循环肿瘤DNA（ctDNA），并被证实为主要的独立预后生物标志物。在80.3%的ctDNA阴性患者中，免疫评分（IS）似乎带来了额外的预后信息。（J Clin Oncol. 2025年2月4日在线版）IS和ctDNA是改善Ⅲ期结肠癌患者预后和个性化辅助治疗的两种新兴技术。在此分析了这两种生物标志物在参加随机Ⅲ期IDEA-France和HORG…
2025-02-27
Enorafenib联合治疗获批用于BRAF V600E突变mCRC
2024年12月20日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了encorafenib （Braftovi）联合西妥昔单抗和改良的氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂（mFOLFOX6）用于BRAF V600E突变的转移性结直肠癌。多中心试验该方案疗效在BREAKWATER中进行评估，这是一项阳性对照、开放标签、多中心试验。患者需要有Qiagen therascreen BRAF V600E RGQ聚合酶链反应试剂盒检测到的BRAF V600E突变阳性的、未经治疗的转移性结直肠癌。患者最初被以1∶1∶1的比例…
2025-01-22
SCOT研究最终结果 3个月结直肠癌辅助化疗非劣效于6个月
英国南安普顿大学Iveson等报告，SCOT研究证明了3个月的辅助化疗在总生存方面的非劣效性，应推荐给大多数患者。（J Clin Oncol. 2026年1月9日在线版）过去20多年来，6个月的奥沙利铂联合氟嘧啶辅助化疗一直是结直肠癌的国际标准治疗方案。共识指南推荐Ⅲ期结肠癌采用双药化疗，对于高危Ⅱ期患者的使用则存在更多争议。在这两种情况下，人们对奥沙利铂引起的长期神经毒性都存在担忧，这种毒性与治疗时长相关。为了探讨缩短治疗时间是否…
2026-02-12![左侧RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌 早期[18F]FDG PET/CT或可作预测性生物标志物](/Sites/Uploaded/UserUpLoad/20260109/20260109175044.jpg)
左侧RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌 早期[18F]FDG PET/CT或可作预测性生物标志物
荷兰阿姆斯特丹大学癌症中心Oordt等报告，左侧RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者（mCRC）患者，使用抗EGFRmAb单药治疗的临床获益率达到92%。早期[18F]氟代脱氧葡萄糖（FDG）PET/CT能以100%的准确度识别无应答者，在肿瘤突变状态未知时具有良好的临床应用前景。（Clin Cancer Res. 2025年12月5日在线版）抗EGFRmAb治疗可改善mCRC的临床结局。本研究评估了mCRC患者在接受一次抗EGFRmAb治疗后早期[18F]FDGPET/CT的预测价值。多中心IMP…
2026-01-08
