依鲁替尼治疗后进展的CLL Venetoclax有效且耐受性好
美国俄亥俄州立大学 Jones等报告，在伊鲁替尼治疗期间或停药后疾病进展的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中，BCL-2抑制剂Venetoclax有持久的临床疗效和良好的耐受性。(Lancet Oncol. 2017年12月12日在线版)研究背景近年来，生物学和临床研究明确了一些改变CLL患者治疗的靶向药物。在临床试验中，Bruton酪氨酸激酶抑制剂伊鲁替尼比化疗有更持久的疗效和长久的生存期(总生存期和无进展生存期)。伊鲁替尼目前多用于临床中有染色体17p缺失…
2018-01-03成熟T细胞肿瘤发病机制及治疗的新亮点
成熟T细胞肿瘤，如非霍奇金T细胞淋巴瘤，具有很强的侵袭性及耐药性，患者的预后通常较差。近期，《Nature》系列杂志刊登了两篇文章，对非霍奇金T细胞淋巴瘤的发病机制进行了全新阐释，从而为后期有效开发这类恶性淋巴瘤的新型疗法提供了新的方向。在第一篇研究中，Wartewig 团队应用融合蛋白ITK-SYK构建迟发性T细胞淋巴瘤转基因小鼠模型(Nature. Doi: 10.1038/nature24649)，发现编码PD1蛋白的PDCD1基因单拷贝或双拷贝缺失使T细胞…
2018-01-03经治霍奇金淋巴瘤 Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀的应用
美国哥伦比亚大学医学中心 O'Connor等报告，针对多线治疗的复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者，Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀的安全性较好。在自体干细胞移植之前，该方案进行挽救治疗或可替代含铂化疗方案。(Lancet Oncol. 2017年12月21日在线版)研究详情为了探讨Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤和间变性大T细胞淋巴瘤的安全性和疗效，该项国际多中心单臂Ⅰ/Ⅱ期研究入组相关患者。入组条件：≥1…
2018-01-03Duvelisib治疗T细胞淋巴瘤的Ⅰ期数据较好
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Horwitz等报告，Duvelisib治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤TCL有良好的有效性和可接受的安全性，并提供了肿瘤细胞自主性和免疫介导性效应的临床前证据。(Blood. 2017年12月12日在线版 doi: 10.1182/blood-2017-08-802470)Duvelisib(IPI-145)是目前临床研发中的磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)-δ/γ异构体的口服抑制剂。抑制PI3K-δ/γ可直接抑制恶性T细胞生长，从而使得Duvelisib成为患有外周(PTCL)或皮肤(CTCL)T细胞淋巴…
2018-01-03新的CAR-T疗法探索：MMG49 CAR-T
使用单克隆抗体或表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞(CAR-T)识别在癌细胞表面特异性表达的靶抗原已被成功用于肿瘤治疗。多个肿瘤共有大部分癌症特异性抗原，可以通过转录组学和蛋白质组学分析鉴定。然而，由于个体肿瘤内和肿瘤之间的巨大差异，发现新抗原很困难。但是，转录组学和蛋白质组学分析可能忽略了翻译后修饰形成的肿瘤新抗原(如糖基化或构象改变)。为了研究这些抗原是否可能成为潜在的靶标，日本大阪大学医学院Hosen等筛选了超…
2018-01-03高危弥漫大B细胞淋巴瘤依维莫司辅助治疗不佳
美国梅奥诊所Witzig等报告，经PET/CT确认完全缓解的高危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者，给予依维莫司辅助治疗并不能延长无病生存期(DFS)，因此可以考虑将依维莫司联合R-CHOP方案作为未来的研究方向，而不是作为达到完全缓解后的辅助治疗手段。(Ann Oncol. 2017年12月15日在线版 doi: 10.1093/annonc/mdx764)国际预后指数(IPI)≥3的DLBCL患者，经一线利妥昔单抗为基础的化疗(R-chemo)达到完全缓解(CR)后，复发风险仍高。依维莫司单药…
2018-01-03
复发难治性霍奇金淋巴瘤 Brentuximab vedotin 联合Nivolumab初次挽救治疗
美国希望城国家医学中心Herrera等报告，Brentuximab vedotin联合Nivolumab是积极且耐受性良好的初次挽救方案，为复发难治性霍奇金淋巴瘤患者提供潜在的、替代传统化疗的治疗方法。(Blood. 2017年12月11日在线版 doi: 10.1182/blood-2017-10-811224)该项期Ⅰ/Ⅱ研究入组复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤(HL)患者，评估了Brentuximab vedotin(BV)联合Nivolumab(Nivo)作为初始挽救治疗方案的疗效。该研究要求患者共接受4个周期的联合治…
2018-01-03
癌症相关静脉血栓栓塞症 依托沙班的预防效果或不劣于达肝素钠
美国俄克拉荷马大学Raskob等报告，预防肿瘤相关静脉血栓栓塞症时，综合考虑血栓复发及大出血事件后，口服依托沙班不劣于皮下注射达肝素钠，依托沙班治疗的血栓复发率更低，但大出血率更高。(N Engl J Med. 2017年12月12日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa1711948)低分子量肝素是癌症相关静脉血栓栓塞症的标准用药，但口服抗凝剂的疗效未知。该项开标签的非劣效性研究入组静脉血栓发病的或有急性发病症状的癌症患者1050例，给予低分子量…
2017-12-19
首个国产PD-1单抗申请上市
12月13日，信达生物提交的信迪单抗注射液的上市申请(CXSS1700038)获CDE承办受理。这是首个提交上市申请的国产PD-1单抗，用于治疗霍奇金淋巴瘤。信迪单抗也是继百时美施贵宝公司Nivolumab之后第2个提交中国上市申请的PD-1/PD-L1类药物。信迪单抗注射液(研发代码为IBI308)，是信达生物开发的抗PD-1单克隆抗体注射液，通过阻断体内PD-1与配体PD-L1的结合，使T细胞发挥正常作用，利用自身免疫将肿瘤细胞消灭。IBI308于2016年9月13日获…
2017-12-19
新发且不宜移植的多发性骨髓瘤 Daratumumab联合MPV方案有效
西班牙研究者Mateos等报告，新发且不宜自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤(MM)患者，添加Daratumumab较单用MVP方案(硼替佐米、马法兰、强的松)可减低疾病进展风险和死亡风险，但含添加Daratumumab后的3~4级感染事件发生率更高。(N Engl J Med. 2017年12月12日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa1714678)硼替佐米、马法兰和强的松联合方案是新发且不宜自体干细胞移植的MM患者的标准治疗方案。为了明确上述方案中添加Daratumumab对复发/难治…
2017-12-19
