早期慢性淋巴细胞白血病 靶向治疗时代观察/等待策略仍为标准选择
德国科隆大学Langerbeins等报告，在早期慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，伊布替尼对比安慰剂可延缓疾病进展，但在给定观察时间和很少死亡的情况下仍未见进一步改善生存。在靶向治疗时代，不管风险因素如何，观察/等待策略仍为标准选择。（J Clin Oncol. 2024年11月27日在线版）为了重新评估在靶向治疗背景下早期CLL的观察/等待策略，该项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验（CLL12）纳入363例无症状的、初治的、Binet分级A级的、进…
2025-01-06
大龄AML患者 DAC强化方案耐受性优于FLAG-Ida方案
英国研究者Russell等报告，年龄较大的急性髓系白血病（AML）患者被认为是健康的，并且在第一次诱导后有残留疾病的证据，化疗强化方案改善了生存率。柔红霉素-阿糖胞苷联合克拉屈滨（DAC）强化方案比氟达拉滨、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子和伊达比星（FLAG-Ida）方案的耐受性更好。（J Clin Oncol. 2024年11月18日在线版）为了评估可测量残留疾病（MRD）未转阴老年AML患者接受强化化疗的生存获益，该项代号为NCRI AML18的研究纳入…
2025-01-06
儿童ALL患者强化治疗的疗效评估
日本东京大学Kato等报告，通过基于风险和平衡治疗强度的分层，ALL-B12研究在全国范围内取得了良好的结局。这项研究不仅证明了现有的标准疗法可以被进一步优化，而且表明强化化疗的疗效改善已经达到了一个平台期。（J Clin Oncol. 2024年11月12日在线版）为了评估儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中未经验证治疗分期的有效性，并开发一个聚焦安全性的治疗框架，代号为JCCG ALL-B12的临床试验纳入新发的、1~19岁的B-ALL患者，并将…
2025-01-06
CD22阳性Ph阴性BCP-ALL老年患者 一线方案可联用奥加伊妥珠单抗
法国南特大学附属医院Chevallier等报告，在CD22阳性费城染色体（Ph）阴性的、前体B细胞（BCP）急性淋巴细胞白血病（ALL）老年患者中，一线方案中宜联用奥加伊妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin, InO）。（J Clin Oncol. 2024年10月17日在线版）InO是一种靶向CD22的抗体-药物偶合物，正在成为老年ALL患者有希望的一线治疗选择。EWALL-INO是一项开放标签的前瞻性多中心Ⅱ期试验，纳入≥55岁的、新发的、CD22阳性Ph阴性的、BCP-ALL患者。…
2025-01-02
R/R B-ALL成人患者 brexu-cel标准治疗的结局较好
美国芝加哥大学Roloff等报告，与ZUMA-3试验相似，在brexucabtageneautoleucel（brexu-cel）作为标准治疗来治疗复发/难治（R/R）B细胞ALL（B-ALL）成人患者后，可测量残留疾病（MRD）阴性完全缓解率较高。brexu-cel后移植巩固治疗可改善无进展生存期（PFS）。（J Clin Oncol. 2024年10月17日在线版）基于ZUMA-3试验结果，美国食品药品监督管理局于2021年10月批准靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞疗法brexu-cel治疗R/RB-ALL成人患者。该…
2025-01-02
儿童/成人Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤 N+AVD方案对比BV+AVD方案有更长的PFS
美国希望之城综合癌症中心Herrera等报告，在Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤青少年和成人患者中，纳武利尤单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（N+AVD）方案对比维布妥昔单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（BV+AVD）方案带来了更长的无进展生存期（PFS），2年PFS率分别为92%和83%（HR=0.45，95%CI 0.30~0.65），且具有更好的不良事件特征。[N Engl J Med. 2024;391(15):1379-1389.]在晚期经典型霍奇金淋巴瘤成人和儿童患者中，添加…
2025-01-02
≥2线失败的复发/难治性FL mosunetuzumab的3年疗效和安全性均良好
加拿大研究者Sehn等报告，复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者≥2线治疗失败后，3年随访显示mosunetuzumab单药可获得长期缓解和有意义的生存结局，且安全性、B细胞恢复和再治疗数据均继续支持该药在门诊中固定疗程的治疗。（Blood. 2024年10月24日在线版）mosunetuzumab是一种靶向CD20×CD3的双特异性抗体，可重新定向T细胞以消除恶性B细胞。该项关键Ⅰ/Ⅱ期研究纳入90例≥2线治疗失败的复发/难治性FL患者，给予固定疗程的mosunetuzumab…
2025-01-02
双重打击淋巴瘤 2年CNS复发率为6.8%，低于既往报道
加拿大英属哥伦比亚大学Alduaij等报告，在伴有MYC和BCL2重排的、高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL-DH-BCL2，又称双重打击淋巴瘤）患者中，2年时中枢神经系统（CNS）复发率为6.8%，低于既往报道，暗区基因表达信号（DZsig）细化了生发中心B细胞样（GCB）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的风险分层。（Blood. 2024年10月23日在线版）HGBCL-DH-BCL2与CNS高危复发相关。但历史数据估计结果会受到选择性偏倚的影响。该项人群队列采用原位杂交完全…
2025-01-02
复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 valemetostat单药缓解持久且安全
意大利博洛尼亚大学Zinzani等报告，在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者中，valemetostat单药可获得持久的缓解，且安全性可控。（Lancet Oncol. 2024年10月29日在线版）外周T细胞淋巴瘤是侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其复发或难治性疾病的治疗选择很少。为了探究valemetostat在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的临床活性和安全性，以及其在复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤患者中的安全性，该项多中心、开放标签的、单臂、Ⅱ期试验…
2025-01-02
复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 valemetostat单药有望成为新的治疗选择
日本国家癌症中心医院Maruyama等报告，在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中，valemetostat单药的安全性可接受，且观察到良好的临床活性。（Lancet Oncol. 2024年10月29日在线版）非霍奇金淋巴瘤患者的治疗选择很少，复发或难治性疾病患者的结局仍然很差。为了评估新型EZH2/EZH1抑制剂valemetostat在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和初步临床活性，该项首次在人体中开展的、多中心、开放标签的、单臂、Ⅰ期、剂量递增和剂…
2025-01-02
