MCL患者的感染风险更高
瑞典乌普萨拉大学Abalo等报告，套细胞淋巴瘤(MCL)患者可能对某些疾病敏感，并可能受益于感染风险的评估。(Hemasphere. 2024; 8: e121.)MCL是一种罕见且无法治愈的淋巴系统癌症，主要影响70岁以上的男性。治疗的最新进展大大提高了病人的存活率。MCL患者多年来生活在感染风险增加的情景下，这限制了他们的生活质量。由于强化化疗和免疫系统的削弱，这些患者更容易感染其他疾病，特别是感染。在这项大规模的全国性研究中，研究人员…
2024-08-12
初治或激素难治的慢性GVHD患儿 ruxolitinib有效且耐受性良好
意大利罗马天主教圣心大学Locatelli等报告，在2岁至18岁以下的、慢性移植物抗宿主病(GVHD)初治患者和皮质类固醇难治性患者中，ruxolitinib均有效且耐受性良好，在该患者群体中的安全性与成人一致。(Lancet Haematol. 2024年7月10日在线版)慢性GVHD是异基因造血干细胞移植(HSCT)的一种并发症，令人虚弱有时甚至危及生命。为了探究中重度慢性GVHD患儿(<18岁)皮质类固醇方案中添加ruxolitinib后的活性、药代动力学和安全性，该项多中…
2024-08-12
淋巴瘤 CD19 CAR T治疗失败后可换CD22 CAR T
美国斯坦福大学医学院Frank等报告，在靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗(CAR19)后进展的大B细胞淋巴瘤患者中，大多数患者接受靶向CD22的CAR T(CAR22)疗法仍能获得持久的缓解。38例CAR19治疗失败的患者接受自体CAR22治疗，结果总缓解率为68%，完全缓解率为53%，中位缓解持续时间为27.8个月。(Lancet. 2024年7月9日在线版)CAR19治疗后复发的大B细胞淋巴瘤患者的预后不良。为了探究CAR22在大B细胞淋巴瘤中的疗效，该项单中心、…
2024-08-12
特定分子亚型的复发难治性DLBCL ViPOR方案可获得持久缓解
美国国家癌症研究所Melani等报告，在特定分子亚型的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，维奈托克、伊布替尼、泼尼松、奥妥珠单抗和来那度胺(ViPOR)方案治疗与持久的缓解相关，且主要不良事件均可逆。(N Engl J Med. 2024;390:2143-2155.)一线化学免疫疗法通常可治愈DLBCL，但复发/难治性疾病患者的预后不良。抗CD19 CAR T细胞疗法改善了复发/难治性DLBCL的结局，但只有30%~40%的患者可被该疗法治愈。有临床前证据显示D…
2024-08-12
复发/难治性多发性骨髓瘤 linvoseltamab 200 mg可诱导深度缓解且安全性可控
美国俄亥俄州立大学综合癌症中心Bumma等报告，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，B细胞成熟抗原和CD3的双特异性抗体linvoseltamab(200 mg)可诱导深度缓解和持久的缓解，中位的缓解持续时间(DOR)为29.4个月，且安全性可接受。(J Clin Oncol. 2024年6月16日在线版)为了评估linvoseltamab 50 mg和linvoseltamab 200 mg在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性，该项首次在人体中开展的、Ⅰ/Ⅱ期试验纳入相关患者。其中Ⅱ期阶…
2024-08-12
可移植的新发的多发性骨髓瘤 诱导、巩固和维持中使用达雷妥尤单抗均更佳
法国南特大学医院Moreau等报告，针对可移植的新发的多发性骨髓瘤患者，在诱导阶段和巩固阶段以及维持阶段使用达雷妥尤单抗可获得优异的无进展生存结果。该结果证实，达雷妥尤单抗(D)联合硼替佐米、沙利度胺、地塞米松(VTd)诱导和巩固是一种标准的治疗方法，并支持对符合移植条件的新发的多发性骨髓瘤患者进行后续的达雷妥尤单抗单药维持治疗。(Lancet Oncol. 2024年6月15日在线版)CASSIOPEIA是一项在111个欧洲学术和社区中心开展…
2024-08-12
复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者 epcoritamab单药有效且安全性可控
英国克里斯蒂NHS信托基金会、曼彻斯特大学癌症科学部Linton等报告，epcoritamab单药在多次复发的或难治性滤泡性淋巴瘤患者中显示出有临床意义的活性，且具有可管理的安全性。(Lancet Haematol. 2024年6月15日在线版)针对多次复发的或难治性的滤泡性淋巴瘤患者，标准治疗和治疗的最佳持续时间均尚未确定。为了评估epcoritamab(一种新型CD3 × CD20双特异性抗体)在滤泡性淋巴瘤三线及以后治疗中的作用，该项多队列、单臂、Ⅰ~Ⅱ期试验…
2024-08-12
CAR T细胞治疗后 继发T细胞淋巴瘤虽罕见但应监测克隆性造血和病毒载体
美国斯坦福癌症研究所Hamilton等报告，应用嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗后，第二肿瘤的发生仍罕见，其中继发T细胞淋巴瘤的风险或与克隆性造血和病毒载体相关，应考虑予以监测。(N Engl J Med. 2024, 390: 2047-2060.)CAR T细胞治疗后继发肿瘤的风险，特别是与病毒载体整合相关的T细胞肿瘤的风险，是一个新出现的问题。该研究回顾了自2016年以来在斯坦福癌症研究所采用CAR T细胞疗法的临床经验，并确定了第二肿瘤的发生情况。在一…
2024-08-12
胃MALT淋巴瘤 反应适应性4 Gy/2 f放疗非常有效
美国MD Anderson癌症中心Gunther等报告，大多数胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者在4 Gy/2 f放疗后完全缓解，所有需要额外20 Gy治疗的患者在12个月内都有完全缓解。这种反应适应性策略可选出能从额外放疗中获益的患者，并能避免其他潜在的相关毒性。(Lancet Haematol. 2024年6月3日在线版)胃MALT淋巴瘤患者的预后良好，应尽量减少治疗相关的毒性。为了评估反应适应性4 Gy放疗方案的疗效，该项单中心、单臂前瞻性试验自MD Ande…
2024-08-07
一线治疗不宜移植的、新发MM 联用Isatuximab比单用VRd更有效
法国里尔大学Facon等报告，一线治疗18~80岁的、不宜移植的、新发的多发性骨髓瘤(MM)患者时，硼替佐米、来那度胺、地塞米松(VRd)联合Isatuximab方案比单用VRd方案更有效。(N Engl J Med. 2024年6月3日在线版)VRd方案是新发的MM患者的首选一线治疗方案。在VRd方案中加入抗CD38单克隆抗体Isatuximab是否会降低不宜移植的患者的疾病进展或死亡风险尚不清楚。该项国际开放标签Ⅲ期随机研究(IMROZ)纳入18~80岁的此类患者，按照3∶2的比例…
2024-08-07
