复发/难治性成熟TCL 非基因编辑CD5 CAR T细胞诱导持久缓解
美国休斯顿卫理公会医院Hill等报告，在复发/难治性成熟T细胞淋巴瘤(TCL)患者中，非基因编辑的自体CD5嵌合抗原受体(CAR)T细胞可以诱导持久的缓解。非基因编辑的CD5 CAR T细胞与低级别的细胞因子释放综合征和神经毒性相关。(Blood. 2023年12月25日在线版)尽管有更新的靶向治疗，原发难治性或复发性TCL患者的预后不良。开发CAR T细胞平台来治疗T细胞恶性肿瘤通常需要额外的基因修饰，以克服因正常T细胞和恶性T细胞上共有的T细胞抗原…
2024-02-08骨髓增生异常综合征/慢性粒单核细胞白血病 口服地西他滨联合Cedazuridine与地西他滨静脉等效
美国MD Anderson癌症中心Garcia-Manero等报告，治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者时，口服地西他滨联合胞苷脱氨酶抑制剂Cedazuridine在药理学和药物动力学上与静脉使用地西他滨时相同。该研究结果支持口服方案作为静脉方案安全有效的替代方案。[Lancet Haematol. 2024; 11(1): e15-e26.]在骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者中，DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷和地西他滨可以注射给药。类似暴露剂量的…
2024-02-08
一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获益持续7年
法国研究者Sarkozy等报告，一线治疗年轻套细胞淋巴瘤(MCL)患者时，自体干细胞移植后利妥昔单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)获益在随访7年后仍存在，且利妥昔单抗维持治疗与感染相关死亡率的增加无关，这使得该策略成为能长期随访的安全的标准治疗选择。(J Clin Oncol. 2023年12月18日在线版)LYMA试验证明，在一线治疗年轻MCL患者时，利妥昔单抗维持治疗有益。从研究纳入开始计算，7.5年(95%CI 7.4~7.7年)的长期随访结果显示，全…
2024-02-08
复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤 JAK1抑制剂Golidocitinib有显著活性
北京大学肿瘤医院宋玉琴教授、朱军教授等报告，新型口服JAK1酪氨酸激酶抑制剂Golidocitinib治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)可诱导快速而持久的缓解，且安全性可控。该项单臂Ⅱ期研究结果有望为加速审批申请提供基础的数据支持。(Lancet Oncol. 2023年12月7日在线版)该研究为Golidocitinib全球关键性注册临床试验(JACKPOT8的B部分)的结果，Golidocitinib是全球首个且唯一针对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的高选择性JAK1抑制剂，…
2024-02-08
费城染色体阴性儿童ALL 额外PEG-ASNASE强化治疗或无益
意大利研究者Conter等报告，费城染色体阴性的急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者，ⅠB期额外给予聚乙二醇化左旋门冬酰胺酶(PEG-ASNASE)并不降低复发率，且增加了毒性事件。在强化治疗的背景下，常规化疗可能很难被进一步改善。(J Clin Oncol. 2023年12月14日在线版)AIEOP-BFM ALL 2009研究于2010年6月至2017年2月纳入1~17岁的、费城染色体阴性的ALL患者，其中1097例在ⅠA期诱导结束后被评估为高危ALL患者(至少携带一种高危因素：KMT2…
2024-02-08
一线治疗滤泡性淋巴瘤 MRD阴性是长期控制的前提，含奥妥珠单抗方案更有效
德国研究者Pott等报告，一线治疗滤泡性淋巴瘤(FL)患者时，微小残留/可检测疾病(MRD)状态可以决定诱导后和维持治疗期间的结局，MRD阴性是长期疾病控制的先决条件。与基于利妥昔单抗的治疗相比，基于奥妥珠单抗的治疗有更高的MRD缓解率，这证实奥妥珠单抗有更有效的肿瘤细胞清除作用。(J Clin Oncol. 2023年12月14日在线版)多中心随机临床研究(GALLIUM)纳入未经治疗的FL患者，给予奥妥珠单抗或利妥昔单抗，均联用苯达莫司汀单药、CH…
2024-02-08
高危B细胞ALL 骨坏死与患者生存改善相关
美国研究者Mattano Jr等报告，高危B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中，骨坏死与生存率的改善相关，这表明宿主因子在介导毒性和增强特定疗法的疗效方面发挥重要作用。(Leukemia. 2023年12月7日在线版)ALL治疗过程中，骨坏死是一种重要的毒性事件。在早期试验的回顾性分析中，罹患骨坏死的青少年有较好的无事件生存期。为了前瞻性地评估COG AALL0232研究中1~30岁新发的、高危B细胞ALL患者的骨坏死发病率、特征和风险因素，该研…
2024-02-04
新发多发性骨髓瘤 新评分可明确重症感染和死亡风险
德国海德堡大学附属医院Mai等建立了一个稳健且易用的风险评分，可明确新发多发性骨髓瘤(MM)患者重症感染/死亡的风险，转而给予最新的四联诱导治疗。(Leukemia. 2023年12月7日在线版)MM的早期发病率和死亡率影响患者的预后。为了分析新发MM诱导治疗期间发病/死亡的发生率及其原因，并开发/验证了一个预测风险评分，该研究纳入2005~2020年3700例符合移植条件的、接受基于新型药物三联诱导治疗/四联诱导治疗的新发MM患者。主要终点为…
2024-02-04
Bosutinib治疗儿童CML初步研究结果
荷兰Erasmus MC-Sophia儿童医院Brivio等报告，在儿童慢性粒细胞白血病(CML)患者中，Bosutinib安全有效。在耐药/不耐受患儿中，Ⅱ期推荐剂量(RP2D)为400 mg/m2 qd(最大剂量600 mg/d qd)，在新发患儿中为300 mg/m2 qd(最大剂量500 mg/d qd)。(J Clin Oncol. 2023年11月30日在线版)与其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相比，Bosutinib的耐受性不同，且对生长的潜在影响较小(临床前数据)。为了探究Bosutinib首次应用于儿科耐药/不耐受患者和…
2024-02-04
多发性骨髓瘤 MRD未持续转阴的预测因素及治疗选择
意大利都灵大学D'Agostino等报告，在多发性骨髓瘤(MM)患者中，Amp(1q)、HRCA≥2、高水平的循环肿瘤细胞和至首次微小残留病(MRD)转阴的时间较长，均是MRD未持续转阴(unsustained MRD negativity)的重要预测因素。与来那度胺单药方案相比，卡非佐米—来那度胺方案维持治疗可降低MRD未持续转阴的风险。(Blood. 2023年12月4日在线版)现在已经明确，MM患者获得、尤其是保持MRD阴性具有预后价值，因此在MRD阴性患者中发现MRD未能持续…
2024-02-04
