新发的、复发/难治性Ph阳性ALL Ponatinib联合倍林妥莫双抗完全分子缓解率高
美国MD Anderson癌症中心Jabbour等报告，在新发的、复发/难治性费城染色体阳性(Ph阳性)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中，无化疗的Ponatinib联合倍林妥莫双抗(Blinatumomab)方案可获得较高的完全分子缓解率。新发的Ph阳性ALL患者可以避免化疗相关的毒性，并且在首次缓解中不需要异基因造血干细胞移植。(Lancet Haematol. 2022年11月16日在线版)Ponatinib和倍林妥莫双抗是Ph阳性ALL患者的有效疗法，其联合疗法可能是一种有前途的治…
2023-02-01aHSCT 受者远期死因受 MM 和非癌因素驱使
美国加州大学Rosenberg等报告，尽管自体干细胞移植(aHSCT)与血液系统性第二原发恶性肿瘤(SPM)的少量增加相关，但远期死亡受多发性骨髓瘤(MM)和非癌症原因所驱动。(Blood Cancer J. 2021年1月7日在线版 DOI: 10.1038/s41408-020-00400-4)aHSCT与MM患者的生存改善相关，但可能也与SPM的发展相关。该研究经全国行政州水平的住院数据与加州癌症登记处的数据相链接，以确定MM确诊1年后SPM的累积发生率(CMI，可用于说明竞争性死亡风险)…
2021-01-27
B细胞恶性肿瘤 Zanubrutinib或为依鲁替尼/Acalabrutinib不耐受者的选择
美国Fred Hutchinson癌症中心Shadman等报告，既往Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂不耐受的B细胞恶性肿瘤患者治疗选择有限。Zanubrutinib或为一种安全可行的治疗方法，可能会满足依鲁替尼或Acalabrutinib不耐受患者的需求。(Lancet Haematol. 2022年11月16日在线版)在对依鲁替尼、Acalabrutinib或两者均不耐受的患者中，研究者假设高选择性第二代BTK抑制剂Zanubrutinib安全有效。为了评估Zanubrutinib是否会通过减少治疗相关毒性和停…
2023-02-01原发性 GI MCL 一线治疗或不用太积极
美国梅奥诊所Castellino等报告，原发性胃肠道(GI)套细胞淋巴瘤(MCL)患者，不太积极的一线治疗策略是合理的，尚不清楚更积极的治疗是否可以改善预后。(Blood Cancer J. 2021年1月7日在线版 DOI: 10.1038/s41408-020-00394-z)原发性GI MCL很少见，最佳治疗尚不明确。该研究回顾了800例新发的MCL病例，其中有原发性GI MCL病例22例(2.8%)，继发性GI MCL病例79例(9.9%)。结果显示，原发和继发病例的年龄、性别和体能状态相似。继发病…
2021-01-27
高危复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 移植后Brentuximab vedotin联合纳武利尤单抗有效
美国希望城国家医学中心Herrera等报告，对于高危的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者，在自体造血干细胞移植(HSCT)后，Brentuximab vedotin联合纳武利尤单抗的巩固治疗具有高度的抗瘤活性，且大多数患者有这两种药物之一的暴露史。(Lancet Haematol. 2022年11月17日在线版)在高危的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中，自体HSCT后，Brentuximab vedotin对比安慰剂巩固治疗可改善无进展生存期。Brentuximab vedotin联合纳武…
2023-02-01NCI 标危、一般风险 B-ALL 患儿 VCR/DEX12 疗法的结局仍优异
美国华盛顿国家儿童医学中心Angiolillo等报告，NCI标准标危、一般风险的B-ALL患儿，虽然所用的是COG研究中标准疗法长春新碱/地塞米松冲击(VCR/DEX4)方案剂量的三分之一，但VCR/DEX12疗法的结局仍优异，每周甲氨蝶呤起始剂量40 mg/m2对比20 mg/m2并未改善结局。为了减轻患者及其家人的治疗负担，降低频率的长春新碱/地塞米松冲击方案已被纳入一线COG B-ALL试验。(J Clin Oncol. 2021年1月7日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.00494)为…
2021-01-27复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 Zanubrutinib对比伊鲁替尼疗效及安全性或均更好
英国St James's大学附属医院Hillmen等报告，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者中，与伊鲁替尼相比，Zanubrutinib的总缓解率(ORR)明显更高，房颤发生率更低，无进展生存期和总体心脏安全性均有改善。这些数据支持选择性BTK抑制可提高疗效/安全性(J Clin Oncol. 2022年11月17日在线版)Zanubrutinib是一种有效的、不可逆的第二代Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，可最大限度地提高BTK占用率，并将脱靶激酶抑制现象降至最低。为…
2023-02-01风险适应性超前应用 Tocilizumab 可行
美国宾州大学Perelman医学院Kadauke等报告，风险适应性超前应用Tocilizumab，可降低预期的4级细胞因子释放综合征(CRS)，且对CTL019疗效和安全性无不良影响。(J Clin Oncol. 2021年1月8日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02477)为了前瞻性评估风险适应性超前应用Tocilizumab(PT)的严重CRS预防效果，该研究纳入CD19阳性复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的儿童和青年患者，给予CD19嵌合抗原受体T细胞疗法CTL019治疗。根据骨髓抽吸或…
2021-01-27
IDH1突变的AML Olutasidenib是否联合阿扎胞苷均值得探究
美国迈阿密大学Sylvester综合癌症中心Watts等报告，无论是否联合阿扎胞苷，突变型IDH1小分子抑制剂Olutasidenib(FT-2102)在IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者中耐受性良好，并显示出有意义的临床活性。(Lancet Haematol. 2022年11月10日在线版)为了评估Olutasidenib单药或联合阿扎胞苷治疗携带突变型IDH1的AML或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性、药代动力学、药效学和临床活性，该项Ⅰ/Ⅱ期、多中心、开放标签的临床试验在美…
2023-01-11异基因HCT后新发AF负担增高
美国洛杉矶儿童医院Chang等报告，异基因造血细胞移植(HCT)后，心房纤颤(AF)负担明显增高，且其发生与不良预后相关。移植前新功能参数或为移植相关暴露因素与AF风险均强相关。(J Clin Oncol. 2021年1月8日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02401)为了明确异基因HCT后新发AF率和风险因素，并描述AF对HCT相关结局的影响，该项回顾性队列研究纳入2014~2016年接受同种HCT的487例患者的房颤及相关结局，并确定与患者和HCT相关的危险因素，应…
2021-01-27
