E.coli来源门冬酰胺酶超敏/沉默失活ALL/LBL JZP458每周三剂肌注方案安全有效
美国Huntsman癌症中心Maese等报告，治疗急性成淋巴细胞性白血病(ALL)/淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)时，每周一、三、五肌注JZP458剂量为25 mg/m2、25 mg/m2、50 mg/m2方案安全性可控，且疗效与其他门冬酰胺酶相似。JZP458部分缓解了ALL/LBL患者面临的最严重的药物短缺问题。(Blood. 2022年9月15日在线版 DOI: 10.1182/blood.2022016923)Ⅱ/Ⅲ期研究AALL1931(NCT04145531)由儿童肿瘤学组联合发起，入组对E. coli来源门冬酰胺酶产生超敏/…
2022-12-14
mIDH1型AML Ivosidenib联合阿扎胞苷安全且缓解度高
美国MD Anderson癌症中心DiNardo等报告，治疗异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的急性髓系白血病(AML)患者时，Ivosidenib联合阿扎胞苷的耐受性较好，预期的安全性与单药的一致;且可获得深度缓解和持续缓解，而大多数完全缓解者均清除了IDH1突变。(J Clin Oncol. 2020年10月29日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.01632)Ivosidenib是一种口服的突变型IDH1抑制剂，已获批治疗IDH1突变型(mIDH1)AML。临床前研究表明，Ivosidenib联合阿扎胞苷可增…
2020-11-16
BRAF V600E阳性HCL 达拉非尼联合曲美替尼后线治疗安全有效
美国国立卫生研究院Kreitman等报告，达拉非尼联合曲美替尼治疗复发/难治性BRAF V600E突变的毛细胞白血病(HCL)可获得持久的缓解和可控的安全性，该组合应被视为此类患者一种有意义的治疗选择。(Blood. 2022年9月15日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021013658)BRAF V600E是HCL关键的致癌驱动突变。为了探究达拉非尼联合曲美替尼对复发/难治性BRAF V600E突变阳性HCL患者的疗效和安全性，该项开放标签的Ⅱ期研究入组嘌呤类似物一线治疗…
2022-12-14
治疗PTCL AZA联合Romidepsin有高抗瘤活性
美国哥伦比亚大学医学中心Falchi等报告，5-氮杂胞苷(AZA)联合Romidepsin(罗米地辛，ROMI)治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的抗瘤活性非常高，尤其是tTFH表型患者获益更大，可作为该病的新疗法平台。(Blood. 2020年11月10日在线版 doi: 10.1182/blood.2020009004)PTCL极易受表观遗传修饰因子的影响。体外研究显示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂和DNA甲基转移酶抑制剂中的应用。另有Ⅰ期试验显示，口服AZA和ROMI对复发/难治性PTCL安全有效，…
2020-11-16
单克隆B细胞淋巴细胞增多症 低计数型与淋巴恶性肿瘤风险增高4.3倍相关
美国梅奥诊所Slager等报告，单克隆B细胞淋巴细胞增多症（MBL）患者中位随访10.0年，低计数型MBL（LC-MBL）与淋巴恶性肿瘤风险增高4.3倍显著相关。中位随访34.4个月后，没有证据表明LC-MBL与总生存期相关。（Blood. 2022年8月15日在线版 doi: 10.1182/blood.2022016279）MBL是一种常见的血液学癌前病变。根据B细胞克隆计数的大小，MBL可被分为低计数型（LC-MBL）和高计数型（HC-MBL）。为了评估MBL与未来恶性血液病和总生存期（OS…
2022-09-28
目前癌患VTE风险较一般人群高9倍
丹麦奥胡斯大学Mulder等报告，癌患静脉血栓栓塞(VTE)的风险正在稳步增加，目前为3%，比一般人群高9倍;近二十年癌患者VTE风险总体增高了3倍，而化疗和靶向治疗者增高了6倍。(Blood. 2020年11月10日在线版 doi: 10.1182/blood.2020007338)在过去的十年中，或因癌症新疗法、生存的改善及高分辨率成像所致，癌患VTE发生率可能已改变。该项人群队列研究自丹麦医学登记处纳入1997~2017年首次诊断出癌症的499 092例患者，并与一般人群中…
2020-11-16
MDS患者及相关供者 各年龄段均携带致病性种系易感性变异
美国芝加哥大学Feurstein等报告，在骨髓增生异常综合征（MDS）患者及相关供者中，致病性种系易感性变异均存在，且可见于所有年龄段。根据MDS种系变异较高的频率，建议所有患者接受基因检测。（Blood. 2022年8月19日在线版 doi: 10.1182/blood.2022015790）在≤40岁时确诊的MDS患者中，致病性/可能致病性（P/LP）种系变异的发生率为15%~20%。为了全面评估这种变异在各年龄段内的情况，该项研究纳入404例MDS患者及其相关供者，于同种…
2022-09-28
治疗复发性B细胞恶性肿瘤 现场生长、输注高效低毒 改为 疗法高效低毒
美国威斯康辛医学院Shah等报告的单中心Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究显示，应用串联双特异性抗CD20/抗CD19 4-1BB-CD3ζ慢病毒(LV20.19)嵌合抗原受体(CAR)T细胞，治疗复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞性白血病成人患者可获得更高的缓解率。(Nat Med. 2020; 26: 1569-1575. doi: 10.1038/s41591-020-1081-3)该研究于2017年10月至2019年7月共纳入26例合格患者，均接受了单采血液分离术以生产LV20.19 CAR-T细胞。细胞生产使用Cli…
2020-11-16
复发性或难治性CLL 暂不推荐后续奥妥珠单抗、Acalabrutinib联合维奈托克
德国科隆大学医学院附属医院Cramer等报告，复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者，联合苯达莫司汀的可选减瘤术后，奥妥珠单抗（Obinutuzumab）、Acalabrutinib联合维奈托克三联疗法的外周血无法检出微小残留病（uMRD）率为76%，但未达到预先设定的活性阈值。（Lancet Haematol. 2022年8月18日在线版）尽管BTK抑制剂为CLL患者提供了长期的疾病控制，但它们需要与BCL2抑制剂或抗体联合使用，以实现uMRD的深度缓解。为了评…
2022-09-28
中位5线治疗RRMM 联合地塞米松优于单用Isatuximab
希腊雅典大学Dimopoulos等报告，中位5线治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)，对比单用Isatuximab，联合地塞米松可将缓解率从23.9%提高至43.6%。地塞米松改善了Isatuximab的疗效，且对安全性无不利影响，支持使用该联合用药方案。(Blood. 2020年10月20日在线版 doi: 10.1182/blood.2020008209)为了评估Isatuximab单药或联合地塞米松治疗RRMM患者的疗效，该项Ⅱ期研究纳入免疫调节药物(IMiD)和蛋白酶体抑制剂(PI)无效的RRMM患者、或…
2020-11-05
