新发的多发性骨髓瘤 添加Daratumumab提高MRD转阴率和PFS率
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Landgren等报告，新发的多发性骨髓瘤患者中，卡非佐米、来那度胺、地塞米松方案中添加Daratumumab可提高最小残留病(MRD)转阴率和无进展生存(PFS)率。(JAMA Oncol. 2021年4月15日在线版 DOI:10.1001/jamaoncol.2021.0611)在第二代蛋白酶体抑制剂卡非佐米联合来那度胺、地塞米松的3药方案中，为了明确未使用大剂量美法仑化疗和自体造血细胞移植而仅添加Daratumumab的安全性和有效性，该项非随机化研究(M…
2021-06-01
复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤 Brentuximab vedotin联合纳武利尤单抗首次挽救治疗安全有效
美国斯坦福大学Advani等报告，复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤首次挽救治疗时，Brentuximab vedotin(BV)联合纳武利尤单抗(Nivo)交错给药或同时给药的抗瘤活性和耐受性均良好。(Blood. 2021年4月7日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020009178)为了评估BV联合Nivo首次挽救治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的疗效，该项Ⅰ/Ⅱ期研究第1部分和第2部分的第1周期BV和Nivo交错给药，随后的2~4周期同一天给药，在第3部分全部4个周期两种研究…
2021-05-11B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤双向转化风险比一般人高
美国MD Anderson癌症中心Chihara等报告，B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤双向转化的风险增高，估计该风险比一般人群高5倍以上。(Blood. 2021年4月1日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020010497)淋巴瘤幸存者患第二原发性淋巴瘤的风险明显高于普通人群。然而，发展为B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的双向风险还鲜为人知。研究者使用人群癌症登记数据来估计第一原发B细胞淋巴瘤(288 478例)或T细胞淋巴瘤(23 747例)患者罹患第二原发性淋巴瘤的亚型…
2021-05-11多线治疗的难治 / 复发性骨髓瘤 Idecabtagene vicleucel 治疗多数患者有效
美国Dana–Farber癌症研究所Munshi等报告，多线治疗失败的难治性或复发性骨髓瘤，Idecabtagene vicleucel(ide-cel，又名bb2121)治疗大多数患者有效，且最小残留疾病(MRD)阴性率可达26%。虽然几乎所有患者均发生了3~4级不良事件，但最常见的仍为血液系统不良事件和细胞因子释放综合征。(N Engl J Med. 2021; 384: 705-716. DOI: 10.1056/NEJMoa2024850)Idecabtagene vicleucel是一种靶向B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗…
2021-03-19一线治疗 TP53 突变的 CLL 依鲁替尼疗效持久且安全性好
美国国家心肺血液研究所Ahn等报告，一线治疗携带TP53异常的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者，依鲁替尼疗效持久且有令人印象深刻的4年无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率。中位随访4年(<1~8年)，4年PFS为79%，4年OS率为88%。随着随访时间的延长，未见新的安全性信号;依鲁替尼治疗第一年后，有临床意义的≥3级不良反应(AE)发生率也随之下降。(第25届国际血液学恶性肿瘤大会年会. 摘要号9)TP53突变通常是CLL患者的重要预后因素，其与疾病…
2021-03-19ALL患儿孤立CNS复发相关因素分析
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心Tang等报告，在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者中，与孤立的中枢神经系统(CNS)复发相关的因素包括男性、B-ALL中的BCR-ABL1融合和T-ALL中白细胞计数高。前期地塞米松治疗、延迟鞘内治疗、全麻和脑脊液的流式细胞术检查均可改善CNS控制。(Blood. 2021年3月8日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020010438)在ALL患儿中，为了明确有助于改善CNS控制的预后因素，该分析连续入组2015~2019年中国儿童…
2021-03-19高危复发性 B-ALL 患儿 联合 Blinatumomab 可带来显著获益
两项随机研究显示，相对常规化疗治疗高危复发性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿，联合Blinatumomab有明确获益，可改善预后，并有良好的不良反应。因Blinatumomab组优越的疗效，两项研究均达到既定标准而被提前终止。 [JAMA. 2021; 325(9): 843-854. DOI:1 0.1001/jama.2021.0987; JAMA. 2021; 325(9): 833-842. DOI:10.1001/jama.2021.0669]意大利罗马大学Locatelli等报告的研究中，108例高危复发性B-ALL患儿(平均5岁)接受了…
2021-03-19
ES-HL复发后 BEACOPP方案等多药化疗为合理选择
德国科隆大学附属医院Bröckelmann等报告，早期、风险有利的经典霍奇金淋巴瘤(ES-HL)患者经当代治疗后，复发大多见于首次确诊12个月以后。某些经选择的ES-HL复发患者，经常接受多药化疗(例如BEACOPP方案)，这或为合理的治疗选择。(J Clin Oncol. 2020年10月15日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00947)ES-HL接受风险适应性一线治疗后，复发患者的疾病特征和治疗特征已被评估。为了明确大剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT)或常规化疗(CTx)…
2020-11-05
复发/难治性AML Iadademstat单药或较安全耐受
西班牙研究者Salamero等报告，Iadademstat单药治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者时具有良好的安全性，并表现出一定的临床活性和生物学活性;目前正在开展联合阿扎胞苷的Ⅱ期试验予以证实。(J Clin Oncol. 2020年10月14日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.03250)Iadademstat是一种新型高效的、选择性的LSD1抑制剂(KDM1A)，在临床前的体外和体内研究中显示出抗白血病作用。为了明确Iadademstat单药在复发/难治性AML中的安全性和耐受…
2020-11-05
未移植的新发多发性骨髓瘤 诱导后Ixazomib维持治疗延长PFS
希腊雅典亚历山大总医院Dimopoulos等报告，未接受自体干细胞移植(ASCT)的新发多发性骨髓瘤(NDMM)患者，诱导后Ixazomib维持治疗可延长无进展生存期(PFS)，且无意料之外的毒性作用。(J Clin Oncol. 2020年10月6日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02060)未ASCT且免疫调节剂选择受限的NDMM患者，维持治疗延长了PFS。该项Ⅲ期、随机双盲、安慰剂对照研究(TOURMALINE-MM4)纳入未接受ASCT的、标准口服诱导疗法6~12个月后部分缓解或缓解更好的N…
2020-10-14
