荷兰阿姆斯特丹妇科肿瘤中心Kenter等报告的一项随机Ⅲ期研究(EORTC-55994)未能证明新辅助化疗后手术(NACT-S)的优势,但两组的发病率和健康相关生活质量(HRQOL)均可接受。(J Clin Oncol. 2023年9月1日在线版)这项由欧洲癌症研究和治疗组织妇科癌症组进行的多中心试验纳入ⅠB2~ⅡB期宫颈癌患者,旨在验证术前新辅助化疗与同步放化疗(CCRT)存在相互矛盾的证据。2002年5月至2014年1月,626例国际妇产科联合会分期为ⅠB2~ⅡB期患者…
2023-10-18
比利时鲁汶癌症研究所Vergote等报告的innovaTV 205/GOG-3024/ENGOT-cx8研究结果显示,Tisotumab vedotin(TV)联合贝伐珠单抗、卡铂或帕博利珠单抗在未治和经治的复发或转移性宫颈癌(r/mCC)中显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。(J Clin Oncol. 2023年8月31日在线版)组织因子在宫颈癌中高度表达,可被一种抗体—药物偶联物TV靶向。这项Ⅰb/Ⅱ期研究评估了TV联合贝伐珠单抗、帕博利珠单抗或卡铂治疗r/mCC的疗效。该项开放…
2023-10-18
近期,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Dostarlimab-gxly(Jemperli)联合卡铂和紫杉醇,随后单药Dostarlimab,用于治疗携带错配修复缺陷(dMMR)或微卫星不稳定性高(MSI-H)的、原发性晚期或复发性子宫内膜癌。(自ASCO Post)RUBY是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照试验,在预先指定的122例dMMR/MSI-H原发性晚期或复发子宫内膜癌患者亚组中评估疗效。MMR/MSI肿瘤状态通过局部检测测定(免疫组织化学IHC、聚合酶链反应或二…
2023-10-18
日本研究人员开发了一种基于人工智能(AI)的阴道镜检查诊断工具,可以准确识别宫颈上皮内瘤变(CIN),随后建议适当的部位进行活检。该研究由京都大学妇产科医师、该研究的主要作者Ueda等人在日本横滨举行的2023年ASCO突破会议上发表。(摘要号82)为了验证该技术的准确性,研究人员对2013年至2019年因宫颈细胞学异常而接受阴道镜二次筛查或CIN随访的8341例患者进行了回顾性分析。本组患者年龄中位数为41岁,其中早期宫颈癌7例,C…
2023-10-18
美国西奈山医学中心Slomovitz及其同事在2023年7月份的ASCO全体大会上报告,对p53野生型子宫内膜癌(EC)患者进行塞利尼索维持治疗的长期随访显示出抗癌活性。(摘要号 427956;J Clin Oncol. 2023年9月5日在线版)ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO是一项随机、前瞻性、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究,在10个国家的107个试验点进行。患者年龄在18岁或以上,经组织学证实为EC。所有患者都完成了至少12周紫杉烷—铂联合化疗,并获得部分…
2023-10-18
荷兰莱顿大学医学中心Horeweg等报告,子宫内膜癌(EC)的分子分型可预测Ⅰ期EC对放疗的反应,并可指导辅助治疗决策。在DNA聚合酶-ε致病性突变的EC(POLEmut EC)中,省略放疗似乎是安全的。放射治疗对错配修复缺陷(MMRd)的EC的益处似乎有限。在p53异常的EC(p53abn EC)中,体外照射放疗(EBRT)治疗的局部无复发生存率明显高于经阴道近距离放射治疗(VBT)或无辅助治疗。VBT是无特异性分子谱的EC(NSMP EC)的治疗选择,因为它与EBRT一样有…
2023-09-19
中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授等报告的随机Ⅲ期临床研究显示,无论术后残留疾病或生物标志物状态如何,尼拉帕利维持治疗可延长新诊断的晚期卵巢癌(aOC)患者的无进展生存期(PFS)。个体化起始剂量(ISD)在一线维持治疗中安全有效。(JAMA Oncol. 2023年7月13日在线版)该研究证实了尼拉帕利用于新诊断晚期卵巢癌患者单药维持治疗的获益,无论术后病灶残留状态和生物标志物状态如何。国际多中心PRIMA研究证实,尼拉帕利用于一线维持…
2023-09-19
美国约翰斯·霍普金斯大学Stone等撰文指出,2011年以来,世界上许多国家级组织已经认可机会性输卵管切除术(预防性输卵管切除术)作为一种实用的、人群水平的卵巢癌预防手段。在子宫切除术和输卵管结扎术中普遍采用输卵管切除术,每年可防止近2000人死于卵巢癌,在美国每年可节省5亿美元的医疗费用。考虑到这些潜在的好处,机会性输卵管切除术有必要成为标准的手术疗法,需要努力渗透对已育妇女进行输卵管结扎和子宫切除术而不进行…
2023-07-26
意大利米兰—比可卡大学Colombo等报告,与白蛋白结合型紫杉醇单药治疗相比,间歇性抗凝剂Relacorilant+白蛋白结合型紫杉醇可改善铂耐药/难治性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DOR)和总生存期(OS)。根据方案预先规定的Hochberg step-up逐步校正检验水准后,主要终点未达到统计学意义(P<0.025)。该方案的Ⅲ期评估正在进行中。(J Clin Oncol. 2023年6月26日在线版)尽管治疗取得了进展,但铂耐药/难治性卵巢癌患…
2023-07-26
美国AdventHealth癌症研究所Holloway等报告的Ⅱ期非随机临床试验显示,olvimulogene nannivacirepvec(Olvi-Vec)后铂基化疗联合或不联合贝伐珠单抗作为免疫化疗,在铂耐药或铂难治性卵巢癌(PRROC)患者中显示出良好的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS),并且具有可控的安全性。这些结果值得在确认性的Ⅲ期试验中进一步评估。(JAMA Oncol. 2023年5月25日在线版)PRROC患者的治疗选择有限,这也意味着有相当大的未被满足的医疗需求。…
2023-07-18