T-DXd治疗HER2+ mCRC安全可靠
美国MD 安德森癌症中心Raghav报告的DESTINY-CRC02研究显示，T-DXd在5.4 mg/kg和6.4 mg/kg剂量时在HER2过表达/扩增(HER2+)转移性结直肠癌(mCRC)患者中显示出抗肿瘤活性。在5.4 mg/kg T-DXd和既往接受过抗HER2治疗的患者中，无论RAS突变状态如何，均观察到抗肿瘤疗效。总的来说，安全性与已知的T-DXd的安全性一致，并倾向于应用5.4 mg/kg的剂量(摘要号3501)。在DESTINY-CRC01试验中，T-DXd(6.4 mg/kg，Q3W)在HER2+ mCRC患者中显…
2023-07-18不可切除的pMMR型mCRC FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗和阿替利珠单抗或有获益
意大利比萨大学Antoniotti报告，对于高免疫评分IC(IS IC)和/或高TMB的pMMR型转移性结直肠癌(mCRC)患者来说，FOLFOXIRI/bev(贝伐珠单抗)的基础上增加atezo(阿替利珠单抗)作为前期治疗可以在生存期上获益。这些发现值得进一步设计合理的Ⅲ期试验中加以证实。(摘要号 3500)AtezoTRIBE(NCT03721653)是一项Ⅱ期随机试验，研究将不可切除的mCRC患者以1︰2的比例随机分配到一线FOLFOXIRI/bev(队列A)或FOLFOXIRI/bev/atezo(队列B)。在FOLFOX…
2023-07-18微创与开腹胰体尾切除术治疗效果相当
会上报告的国际随机双盲试验(DIPLOMA)显示，与开腹胰体尾切除术(ODP)相比，微创胰体尾切除术(MIDP)后的根治性切除率并不低。这证实了微创术式在可切除胰腺癌患者中的肿瘤学有效性。(摘要号 4163)在缺乏随机试验的情况下，MIDP对胰腺癌患者的肿瘤学安全性仍存争议。一项国际随机非劣效性试验入组来自12个国家35个中心的可切除胰腺癌患者。患者被随机分配到MIDP组(腹腔镜或机器人)或ODP组。主要终点是最终接受切除术患者的根治性切…
2023-07-18可保肛的局部晚期直肠癌 术前化疗不劣于术前放化疗
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Schrag报告，在有资格进行保留括约肌手术的局部晚期直肠癌患者中，术前氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂(FOLFOX)在生存率和疾病复发率方面不逊于术前放化疗，总生存率均接近90%，5年局部复发比例仅1.8%和1.6%，提示绝大多数患者可以不做放疗，这类患者单纯化疗是安全有效的治疗方案。(摘要号 LBA2;J Clin Oncol. 2023年6月4日在线版;N Engl J Med. 2023年6月4日在线版)盆腔放疗加术前氟尿嘧啶增敏化疗(放…
2023-07-18HR+/HER2- ABC 哌柏西利联合内分泌治疗改善TTF和OS
大连医科大学附属第二医院乳腺肿瘤科李曼教授团队牵头开展的多中心回顾性真实世界研究显示，联用哌柏西利(PAL)相对单用内分泌治疗(ET)的至治疗失败时间(TTF)明显更长，支持在真实环境中使用PAL + ET治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌(ABC)患者。在新发转移性疾病和非中枢神经系统转移的患者中，PAL + ET相比ET有明显的总生存期(OS)获益，但在进一步的研究中，随访时间需要增加。(摘要号 e13048)随机对照试验(RCT)发现，与ET相比，PAL+ ET…
2023-07-18
HR+/HER2-早期乳腺癌 Ribociclib加内分泌治疗降低复发风险
美国加州大学洛杉矶分校Slamon等报告的NATALEE Ⅲ期试验的主要结果显示，将Ribociclib添加到标准治疗内分泌治疗(ET)中，可获得具有显著临床意义的无侵袭性疾病生存期(iDFS)改善，且耐受性和安全性良好。NATALEE结果支持Ribociclib + ET作为大范围Ⅱ期或Ⅲ期HR+/HER2-早期乳腺癌(EBC)患者(包括N0期疾病患者)的治疗选择。(摘要号 LBA500)Ribociclib(RIB)+ET在绝经前和绝经后的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中显示出显著的生存获益。为了…
2023-07-18达尔西利联合吡咯替尼和内分泌治疗研究
复旦大学附属肿瘤医院胡夕春和张剑教授团队开展的Ⅱ期研究(PLEASURABLE)结果显示，无化疗方案一线治疗ER+/HER2+转移性乳腺癌(MBC)患者显示出显著的抗肿瘤活性。68Ga-HER2粘附体PET/CT可能是治疗反应潜在的预测性生物标志物。其他分析包括生物标志物与长期结果的相关性正在进行中。(摘要号 1046)我们前期探索发现，达尔西利(SHR6390，一种新型CDK4/6抑制剂)联合吡咯替尼及来曲唑在HR+/HER2+ MBC前线治疗患者人群中的缓解率达66.7%…
2023-07-18
内分泌耐药的晚期BC 来罗西利加氟维司群改善临床结局
中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头的LEONARDA-1试验显示，来罗西利(150 mg，bid)加氟维司群可显著改善HR+/HER2-内分泌耐药的晚期乳腺癌(BC)患者的无进展生存期(PFS)和ORR，并显示出良好的耐受性和安全性。(摘要号 1017)来罗西利(GB491)是一种新的口服CDK4/6抑制剂，每日连续给药，在先前的临床试验中显示出抗肿瘤反应和差异化的安全性和耐受性。LEONARDA-1是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究，旨在评估来罗西利联合氟维…
2023-07-18
PD-L1阳性转移性或复发性TNBC 特瑞普利单抗联合化疗一线治疗安全有效
解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授报告的随机、双盲、Ⅲ期试验(TORCHLIGHT)显示，对于接受一线治疗的PD-L1阳性转移性或复发性三阴性乳腺癌(TNBC)患者，在白蛋白结合型紫杉醇(nab-P)的基础上添加特瑞普利单抗可显著改善无进展生存期(PFS)，且安全性可接受。该研究将会对患者随访并进行最终的PFS和OS分析。(摘要号 LBA1013)检查点阻断联合紫杉烷类为基础的化疗作为转移性TNBC的一线治疗产生了不同的结果。特瑞普利单抗是一种针对PD-1…
2023-07-18EGFR突变的晚期NSCLC 联用帕博利珠单抗似不优于单用标准化疗
中国台湾研究者杨志新报告，在靶向治疗失败的、EGFR阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，联用帕博利珠单抗对比单用标准化疗并无生存获益。在铂类联合培美曲塞的基础上，联用帕博利珠单抗对比联用安慰剂在中位无进展生存期(PFS：5.6个月 vs. 5.5个月)和中位总生存期(OS：15.9个月 vs. 14.7个月)方面均有无统计学意义的小幅改善，差异未达预设统计学界值。(摘要号LBA 9000)Ⅲ期随机研究KEYNOTE-789入组492例EGFR突变的Ⅳ期非鳞状…
2023-07-18
