伴或不伴HRD的晚期卵巢癌 Rucaparib单药一线维持治疗有效
美国亚利桑那大学医学院Monk等报告的 一项随机Ⅲ期研究ATHENA–MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45等报告，Rucaparib单药作为一线维持治疗有效，与安慰剂相比，在伴有或不伴有HRD的晚期卵巢癌患者中具有显著的获益。(J Clin Oncol. 2022年6月6日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.01003;2022 ASCO年会 摘要号LBA5500)ATHENA研究 (NCT03522246)旨在评估Rucaparib一线维持治疗在广泛的患者人群中，包括那些没有BRCA1或BRCA2 (BRCA)突变或其他同源重…
2022-07-02
叶酸受体α（FRα）高表达铂耐药卵巢癌 Mirvetuximab-soravtansine（MIRV）显示疗效
会上报告的Mirvetuximab-soravtansine(MIRV)治疗叶酸受体α(FRα)高表达铂耐药卵巢癌研究显示疗效和安全性，MIRV作为第一个生物标志物导向的治疗方法，在FRα高表达患者中显示抗肿瘤活性。无论患者先前的治疗方案或剂量调整如何，这些结果证实了MIRV对FRα高表达PROC患者的临床治疗意义。(摘要号 5512)MIRV是一种抗体-药物偶联物，包含FRα结合抗体、可裂解连接物和有效的微管蛋白靶向剂(maytansinoid DM4)。该研究(SORAYA)是一项全球…
2022-07-02
治疗后复发进展子宫内膜癌 贝伐珠单抗+阿替利珠单抗+Rucaparib三联疗法
会上报告的贝伐珠单抗+阿替利珠单抗+Rucaparib联合治疗用于先前治疗过后复发和进展的子宫内膜癌研究显示，这一非化疗药物为基础的三联疗法有一定临床疗效且毒性可控，MMR缺陷患者治疗反应更好。(摘要号 5510)目前，转移性及复发性子宫内膜癌患者的治疗方法有限。对于错配修复缺陷(dMMR)的患者，可使用帕博利珠单抗进行治疗，而对于MMR正常且在联合化疗后进展的患者，常联合使用仑伐替尼和帕博利珠单抗进行治疗。该研究探讨了一种…
2022-07-02
复发或转移性宫颈癌 Tisotumab vedotin+帕博利珠单抗一线治疗
会上报告的ENGOT Cx8/GOG 3024/innovaTV 205中期结果显示，Tisotumab vedotin+帕博利珠单抗用于一线复发性或转移性宫颈癌疗效可观。(摘要号 5507)帕博利珠单抗是目前宫颈癌领域唯一获得批准的免疫疗法，Tisotumab vedotin也是目前宫颈癌唯一获批的ADC药物。该研究将两种药物联合，用于治疗复发或转移性宫颈癌患者。研究入组既往未接受过全身治疗(不包括放化疗)的复发或转移性宫颈癌患者，给予RP2D Tisotumab vedotin 2.0 mg/kg+…
2022-07-02
RELATIVITY-047研究 Relatlimab＋纳武利尤单抗双免治疗结果更新
会上报告了LAG-3抑制剂Relatlimab+纳武利尤单抗这一抗LAG-3抗PD-1的双免组合的关键Ⅱ/Ⅲ期RELATIVITY-047 研究结果，Relatlimab+纳武利尤单抗对比纳武利尤单抗单药用于初治晚期或不可切除黑色素瘤患者在各亚组中无进展生存、总生存和客观缓解率均有优势，结果与全组结果一致，Relatlimab+纳武利尤单抗有较好的获益风险比。(根据关键亚组分类)。此前报告的该研究(NCT03470922)结果显示，Relatlimab+纳武利尤单抗对比纳武利尤单抗单药…
2022-07-02
一线治疗晚期肢端黑色素瘤 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼+替莫唑胺研究
会上北京大学肿瘤医院郭军教授团队对卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与注射用替莫唑胺一线治疗晚期肢端黑色素瘤研究进行了口头报告。研究结果显示，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)和注射用替莫唑胺的联合疗法一线治疗晚期肢端黑色素瘤的客观缓解率达到66.7%，中位无进展生存期为18.4个月，为晚期肢端黑色素瘤患者带来新的治疗选择。肢端黑色素瘤在欧美为较罕见的亚型，占所有黑色素瘤1%~7%，但在亚洲占比50%以上，是常见的黑色…
2022-07-02
后线治疗mCRPC ADC FOR56使近半数获得PSA缓解
美国加州大学旧金山分校Aggarwal报告，当使用靶向CD46抗原的抗体-药物偶联物(ADC)FOR56治疗时，45%的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者出现PSA缓解。(摘要号3001)临床前研究表明，FOR56具有显著的抗肿瘤活性。该项首次纳入mCRPC的Ⅰ期研究在剂量递增队列纳入33例患者，在剂量扩展队列纳入10例。入组患者均为进展性mCRPC患者，至少接受过一种雄激素信号抑制剂治疗，且未使用过紫杉烷。结果显示，31例患者可评估，其中14例(45%)基…
2022-07-02
EV301研究长期随访结果公布 Enfortumab vedotin为尿路上皮癌患者带来生存获益
Enfortumab vedotin是以Nectin-4为靶点的抗体偶联药物。Ⅲ期随机、开放标签临床试验EV-301期中分析结果显示，Enfortumab vedotin可为患者带来更长的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。Enfortumab vedotin的长期临床表现尚不明确，本次会上报告了该研究24个月随访结果。(摘要号 4516)研究纳入既往接受过含铂化疗并在PF-1/PD-L1抑制剂治疗期或之后发生疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。患者按照1∶1随机接受Enfortumab ve…
2022-07-02
COSMIC-021研究 卡博替尼联合阿替利珠单抗在晚期尿路上皮癌显示疗效
COSMIC-021是一项多中心Ⅰb期研究，评估卡博替尼联合阿替利珠单抗在实体瘤中的临床活性(NCT03170960)。2020年ASCO大会上报告了队列2研究结果，卡博替尼联合阿替利珠单抗在既往铂类治疗失败的患者中取得了27%的客观缓解率，本次大会更新了队列3、4、5的结果。(摘要号 4504)队列3和4分别入组既往未经治疗的不能耐受顺铂或能耐受顺铂的晚期尿路上皮癌患者，队列5入组既往接受过免疫治疗但未接受过VEGFR-TKI的患者，给予卡博替尼40mg …
2022-07-02
维迪西妥单抗多项研究结果公布
RC-48是一款新型人源化抗HER2抗体偶联药物(ADC)，已在胃癌获批适应证，本次会上公布了3项RC-48在晚期尿路上皮癌中治疗价值的研究。RC-48不仅单药获得50.5%的有效率，与PD-1联合获得71.8%的增值加效。RC48-C014研究(NCT04264936)报告了RC48-ADC联合特瑞普利单抗(Toripalimab)在局部进展或转移性尿路上皮癌患者中的Ⅰb/Ⅱ期研究初步结果，临床前研究表明，ADC与PD-1抑制剂可能有协同抗瘤作用。(摘要号 4518)截至2022年4月22日，本研究…
2022-07-02
