研究发现年轻和老年乳腺癌患者的基因突变不同
40岁以下的晚期乳腺癌患者往往比年龄较大的患者经历更严重的疾病和更糟糕的预后。了解哪些类型的基因突变，这些患者往往会有治疗策略和改善结果。在最近的一项研究中，研究人员调查了乳腺癌患者的基因改变，揭示了年轻和年长患者之间的差异。 (摘要号1027)耶鲁大学癌症中心肿瘤学、主要研究者Ansari表示，知道这些女性的哪些基因组改变会使我们能够更好地定制治疗。可以为患者带来更有效的治疗和更好的结果。研究者分析了2049份乳…
2022-07-02
高危激素受体阳性乳腺癌 ctDNA在最近临床转移前可检测到MRD
美国 Dana-Farber 癌症研究所Parsons等报告的一项前瞻性研究显示，在晚期辅助治疗的高危激素受体阳性乳腺癌(HR+ BC)患者中，循环肿瘤DNA (ctDNA)在所有病例发生远处转移前的中位时间为1年。未来的研究将确定ctDNA指导干预的HR+ BC患者是否可以改变临床结果。(J Clin Oncol. 2022年6月4日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00908; 2022 ASCO年会 摘要号103)该研究的目的是探讨早期高危HR+ 乳腺癌确诊5年以上，患者ctDNA的患病率和动态…
2022-07-02
MAINTAIN研究结果公布 跨线再挑战瑞博西利联合内分泌治疗可行
会上报告的MAINTAIN研究结果显示，经CDK4/6抑制剂进展后，HR+/HER2-转移性乳腺癌(MBC)患者更换内分泌治疗方案并接受Ribociclib治疗，有显著的PFS获益。(摘要号 LBA1004)在激素受体阳性(HR+)、HER2- MBC患者中，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗对无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)有获益。虽然观察性数据表明继续CDK4/6抑制剂治疗和进展时更换内分泌治疗有潜在获益，但尚无前瞻性试验评价该方法。MAINTAIN研究为多中心、随机Ⅱ期临床试…
2022-07-02
PALOMA-2研究总生存分析
PALOMA-2研究是哌柏西利联合来曲唑对比来曲唑治疗绝经后ER+/HER2–晚期乳腺癌的Ⅲ期研究，本次会上公布了其总生存数据。中位随访时间90个月后，哌柏西利组和安慰剂组中位OS分别为53.9个月和51.2个月(HR=0.956，95%CI 0.777~1.177，P=0.3378)。亚组分析显示，无病间期大于12个月，辅助阶段曾接受内分泌治疗和仅骨转移的患者获益显著。(摘要号LBA1003)666例既往未接受过晚期全身治疗的绝经后ER+/HER2- ABC女性，按2∶1比例被随机分配到…
2022-07-02
HR+/HER2-晚期乳腺癌 戈沙妥珠单抗对比TPC治疗
会上报告的TROPiCS-02研究显示，对于多线治疗的晚期 HR+/HER2- 乳腺癌患者，戈沙妥珠单抗的总体获益大于风险，成为这类治疗选择有限的患者的一种重要的新治疗选择。(摘要号 LBA1001)TROPiCS-02研究是一项随机、多中心的 Ⅲ期临床研究，旨在评估戈沙妥珠单抗(SG)对比TPC在既往经内分泌治疗及2~4线化疗进展的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效与安全性。研究入组 543 例既往已接受内分泌治疗、CDK4/6 抑制剂和 2~4 线化…
2022-07-02
靶向HER3的抗体药物偶联物研究
会上报告了HER3-DXd药物Patritumab deruxtecan在表达HER3的转移性乳腺癌患者中的临床Ⅰ/Ⅱ期研究数据，包括针对三阴性乳腺癌(TNBC)患者的亚组分析。(摘要号 1002)HER3-DXd(U3-1402)是第一三共开发的一款HER3 ADC药物，将靶向HER3胞外结构域的单克隆抗体Patritumab(U3-1287)和Dxd通过可裂解的Linker组合而成，DAR为8。HER3在多种肿瘤中过度表达，其高表达与肿瘤的发生、发展以及患者的预后都密切相关。在乳腺癌中，30%~50%的患者存…
2022-07-02
TACTI-002研究数据更新 转移性NSCLC LAG-3单抗+帕博利珠单抗双免一线治疗
会上报告的TACTI-002研究更新数据显示，可溶性LAG-3蛋白Eftilagimod Alpha+帕博利珠单抗一线治疗转移性NSCLC，显示理想的有效性和可接受的安全性，治疗应答深度且持久，值得进一步临床试验验证。(摘要号 9003)Eftilagimod alpha是一种可溶性LAG-3蛋白，能与MHC-Ⅱ的子集(subset)结合，对抗原递呈细胞(APC)具有调节作用，从而激活CD8+ T细胞。基础研究显示，与抗LAG-3抗体不同，Eftilagimod alpha不与T细胞上的LAG-3结合。通过激…
2022-07-02
NRG1或有望成为新的治疗靶点
会上报告的HER2/HER3双抗药物Zenocutuzumab在NRG1阳性实体瘤中显示临床疗效，在肺癌患者中获得了35%的有效率，有望将这一新靶点推向临床实践。(摘要号 105)Zenocutuzumab是一种非常强大的双特异性抗体，可与HER2和HER3受体结合，阻止HER2和HER3形成二聚体，从而阻断神经调节蛋白(neuregulin)的信号传导，阻断HER3及其配体神经调节蛋白NRG1或NRG1融合蛋白的相互作用，因而对NRG1基因融合患者效果显著。这种抗体还具有增强抗体依赖…
2022-07-02
奥希替尼和铂类化疗后进展的EGFR突变NSCLC Amivantamab+Lazertinib治疗疗效结果更新
会上报告的CHRYSALIS-2研究更新结果显示，Amivantamab+Lazertinib治疗奥希替尼和铂类化疗后进展的EGFR突变NSCLC患者表现较高的缓解率和持久疗效及安全性优势，为临床上奥希替尼耐药的患者带来新的有潜力的治疗方案。(摘要号 9006)Amivantamab是强生开发的一款EGFR/MET特异性双抗药物。CHRYSALIS-2研究验证Amivantamab联合Lazertinib能否解决奥希替尼和化疗治疗后的疾病进展问题。针对奥希替尼耐药患者，近年来探索了多种克服耐药…
2022-07-02
CHRYSALIS研究 Amivantamab 治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC
会上报告的CHRYSALIS研究显示，Amivantamab单药疗法在METex14突变NSCLC患者中的活性与已获批MET-TKIs一致。在22例未经MET抑制剂治疗/初治患者中，ORR为50%，在接受过MET抑制剂的多线经治患者中ORR为17%。(摘要号 9008)Amivantamab单药的抗肿瘤活性持久，最长应答者为76周(正在应答中)，15例应答者中，11例患者仍在治疗。在METex14患者亚组中，Amivantamab的安全性与总体人群的安全概况一致，TEAE主要是1~2级，治疗中断率低。CHRYS…
2022-07-02
