导管原位癌保乳术最佳切缘宽度的患者层面研究
美国杜克大学Nash等报告的基于国家癌症数据库专项研究分析显示，在这项对11 156例患者进行的多变量分析中，切缘阴性但宽度<2 mm与切缘≥2 mm相比，并未带来更高的局部复发风险，但要排除诊断时年龄小于50岁的患者。（J Clin Oncol. 2026年9月21日在线版）对接受保乳术的导管原位癌患者，因切缘过近而进行再切除的目的在于降低复发率。目前推荐的≥2 mm切缘宽度是基于研究层面的数据。该研究旨在利用一个多中心队列，通过患者水平分析…
2026-11-12
局部晚期乳腺癌 新辅助化疗后前哨淋巴结活检或是分期的合适方法
美国纪念斯隆-凯特林癌症中心Barrio等报告，在局部晚期乳腺癌的前瞻性队列中，前哨淋巴结检出率为74%，假阴性率为2.1%。这表明在新辅助化疗降期后，前哨淋巴结活检可能是对局部晚期乳腺癌患者进行腋窝分期的合适方法。（J Clin Oncol. 2026年9月29日在线版）该研究的目的是前瞻性地确定局部晚期乳腺癌患者在新辅助化疗后进行前哨淋巴结活检的假阴性率。符合条件者为cT4期和/或cN2/N3期乳腺癌、且在新辅助化疗后达到淋巴结完全缓解…
2026-11-12Ⅱ~Ⅲ期三阴性乳腺癌 不含蒽环新辅助化疗联合卡瑞利珠单抗研究
河南省肿瘤医院刘真真教授等报告的HELEN-Trio 011随机临床试验结果显示，在新辅助多西他赛联合卡铂的基础上加用卡瑞利珠单抗，显著提高了Ⅱ~Ⅲ期三阴性乳腺癌患者的病理学完全缓解率，且安全性可控。该方案代表了一种有前景的不含蒽环类药物的治疗策略，值得与当前的标准化学免疫治疗方案进行比较。（Ann Oncol. 2026年10月16日在线版）新辅助化学免疫治疗已成为Ⅱ~Ⅲ期三阴性乳腺癌的标准治疗方案；然而，含蒽环类药物的方案与显著的…
2026-11-12
寡转移性乳腺癌 一线全身治疗联合转移灶定向消融治疗未改善生存
美国MD安德森癌症中心Chmura等报告的研究显示，在一线全身治疗的基础上增加转移灶定向消融治疗并不能改善寡转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）。除缓解症状外，不宜在临床试验外常规使用消融治疗。（J Clin Oncol. 2026年10月7日在线版）转移灶定向治疗越来越多地用于治疗寡转移性乳腺癌，尽管其在一线全身治疗中的获益尚不明确。该研究评估了与单独一线全身治疗相比，转移灶定向消融是否能改善寡转移性乳腺癌…
2026-11-12
乳房重建术后大分割放疗方案安全性研究
美国犹他大学盐湖城分校Poppe等报告的随机试验结果显示，对于乳房切除术后接受乳房重建的女性，16次的大分割乳房切除术后放疗（PMRT）方案是安全的，且不劣于常规PMRT。（J Clin Oncol. 2026年10月12日在线版）需要接受PMRT的乳腺癌患者常希望进行乳房重建。PMRT可能会对重建效果产生不利影响，而对重建并发症的担忧阻碍了乳房肿瘤切除术后短程放疗方案的推广应用。为填补这一证据空白，研究者针对接受乳房重建的患者开展了一项大…
2026-11-12
侵袭性间期乳腺癌发生率 数字乳腺断层摄影联合合成二维钼靶应用研究
德国明斯特大学Weigel 等报告的TOSYMA-2研究表明，在数字钼靶筛查2年后发生的侵袭性间期癌中，约有四分之一可以通过数字乳腺断层摄影联合合成二维（s2D）钼靶筛查来避免。尽管TOSYMA-2的主要结局数据分析未达到统计学意义，但这项大型随机试验为数字乳腺断层合成摄影联合s2D钼靶在乳腺癌筛查中的应用提供了实质性证据。（Lancet Oncol.2026年10月9日在线版）尽管侵袭性乳腺癌检出率高，但数字乳腺断层摄影筛查的有效性仍不确定。该…
2026-11-12HER2非扩增性转移性乳腺癌 HER2激活突变与德曲妥珠单抗活性更强相关
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Drago等报告研究显示，在HER2非扩增性转移性乳腺癌（MBC）中，HER2激活突变与德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗患者更长的真实世界无进展生存期（rwPFS）相关，即使在HER2免疫组化（IHC）评分为0的情况下亦是如此。HER2突变型乳腺癌对德曲妥珠单抗更为敏感，且这种敏感性独立于HER2的表达水平。（Clin Cancer Res. 2026年9月9日在线版）德曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体-药物偶联物（ADC），目前已获批用于HE…
2026-11-12
电子健康干预改善乳腺癌长期生存者生活质量
西班牙纳瓦拉公立大学Pimentel-Parra等报告研究显示，一项电子健康干预措施在9个月内防止了乳腺癌长期幸存者生活质量的下降，提示数字干预可能提供一种可扩展的策略来支持癌症幸存者的护理。（J Natl Cancer Inst. 2026年9月16日在线版）乳腺癌长期幸存者在治疗结束后，其生活质量可能会下降。目前关于电子健康干预长期有效性的证据仍然有限。本研究旨在评估CUMACA-M项目相较于常规护理，在为期9个月的随访期内对乳腺癌长期幸存者…
2026-11-12
早期或局部晚期乳腺癌 新辅助HLX11对比帕妥珠单抗疗效相似
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士等报告，与欧盟来源的帕妥珠单抗（EU-帕妥珠单抗）相比，新辅助HLX11在乳腺癌中显示出相似的总体病理学完全缓解（tpCR）率，且在其他疗效终点、安全性、药代动力学或免疫原性方面未见有临床意义的差异。（Clin Cancer Res. 2026年9月9日在线版）这项随机、双盲、Ⅲ期等效性研究旨在评估新辅助帕妥珠单抗生物类似药HLX11与参照药帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛在治疗人表皮生长因子受体2阳性、…
2026-11-12
ER+/HER2-晚期乳腺癌 依仑司群联合依维莫司有无进展生存获益
美国希望之城综合癌症中心Rugo等报告ELEVATE研究的结果显示，依仑司群联合依维莫司在不同临床/基因组亚组晚期乳腺癌（ABC）患者中均显示出具有临床意义的无进展生存期（PFS）获益，且与ESR1或PIK3CA突变状态无关。依仑司群有潜力成为内分泌治疗（ET）联合治疗的基础，其与依维莫司联合磷脂酰肌醇3-激酶/AKT/雷帕霉素机制靶点（PAM）通路抑制是一种极具前景的全口服治疗方案。（Clin Cancer Res. 2026年9月16日在线版）对于在一线ET…
2026-11-12
