北京大学肿瘤医院

全球肿瘤快讯

追踪•新进展•血液系统肿瘤
  • 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 固定疗程epcoritamab联合R2方案安全有效
    复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 固定疗程epcor…

    2025-09-29 14:52:03

    美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Falchi等报告,在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者中,无论风险特征如何,固定疗程epcoritamab联合联合利妥昔单抗、来那度胺(R2)方案表…

  • 新发的高危急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸联合三氧化二砷优于联合蒽环类化疗
    新发的高危急性早幼粒细胞白血病 全反式维…

    2025-09-29 14:51:46

    德国研究者Platzbecker等报告APOLLO试验结果支持使用三氧化二砷(ATO)联合全反式维甲酸(ARTRA)治疗新发的高危急性早幼粒细胞白血病(APL)患者。(J Clin Oncol. 2025年…

  • 一线治疗CLL时 身体状况不影响Ven-Obi方案的疗效和毒性
    一线治疗CLL时 身体状况不影响Ven-Obi方案…

    2025-09-29 14:51:26

    德国科隆大学医学院Al-Sawaf等报告,一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者时,身体状况不会影响维奈克拉-奥妥珠单抗(Ven-Obi)方案的安全性和有效性。维奈克拉剂量减少…

  • 一线治疗LBCL后 ctDNA阳性的预后价值大于传统影像学评估
    一线治疗LBCL后 ctDNA阳性的预后价值大于传…

    2025-09-29 14:50:58

    美国国家癌症研究所Roschewski等报告,一线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)后,超敏感的循环肿瘤DNA(ctDNA)阳性检测结果比传统影像学疗效评估标准更有预后价值。(J Clin Onco…

  • 新发DLBCL老年患者 泽布替尼联合利妥昔单抗和来那度胺疗效显著
    新发DLBCL老年患者 泽布替尼联合利妥昔单抗…

    2025-09-29 14:50:45

    上海血液研究所Xu等报告,在≥75岁的新发弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,泽布替尼联合利妥昔单抗和来那度胺(ZR2)方案的完全缓解率率为65.0%,2年无进展生存率为67.1…

  • 二线治疗复发/难治性LBCL liso-cel的3年疗效仍优于标准治疗
    二线治疗复发/难治性LBCL liso-cel的3年疗…

    2025-08-22 09:45:28

    美国科罗拉多大学癌症中心Kamdar等报告,在3年随访中,lisocabtagene maraleucel(liso-cel)对比标准方案(SOC)二线治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)确实获得了更优…

  • 复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤 林普利塞联合西达本胺或为新的选择
    复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤 林普利塞联合…

    2025-08-22 09:42:15

    中国医学科学院北京协和医院Pang等报告,在复发或难治性(r/r)皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者患者中,林普利塞联合西达本胺显示出可控的安全性和有希望的抗瘤活性。这种全口…

  • 复发或难治性多发性骨髓瘤 后线治疗时或不…

    2025-08-22 09:41:59

    美国梅奥诊所Kumar等报告BELLINI研究最终总生存期(OS)分析显示,在一般性复发的或难治性多发性骨髓瘤患者中,后线联用安慰剂的OS长于联用维奈克拉,但后线联用维奈克拉的…

  • SR/D-cGVHD患者3年数据 芦可替尼疗效持久且安全性可控
    SR/D-cGVHD患者3年数据 芦可替尼疗效持久且…

    2025-08-22 09:41:33

    德国弗赖堡大学Zeiser等报告的3年随访数据显示,针对皮质类固醇难治性/皮质类固醇依赖性的、慢性移植物抗宿主病(SR/D-cGVHD)患者,芦可替尼比最佳可用疗法(BAT)能提供…

  • Pola-R-CHP可为高危DLBCL带来显著治疗获益
    Pola-R-CHP可为高危DLBCL带来显著治疗获益

    2025-08-22 09:41:15

    美国Dana-Farber癌症研究所Calabretta等报告,在携带不良预后遗传学特征的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亚组患者中,与单独使用标准一线方案R-CHOP方案相比,同时联用维泊…