CAR T免疫毒性或增加骨髓瘤非复发死亡风险
美国宾州大学佩雷尔曼医学院Ho等报告，在嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者中，发生CAR T细胞疗法相关免疫相关不良事件（CirAE）者对比无此事件者，1年时的非复发死亡率分别为17%和2.7%。这些不良事件的独立风险因素包括使用西达基奥仑赛（ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel, Carvykti）治疗、输注后14天内绝对淋巴细胞计数峰值≥2.4×103个/μL，以及单采时CD4∶CD8比值>1。（Nat Med. 2026年1月15日在线版）…
2026-02-14
供体搜索预后策略指导的移植未改善预后
美国Fred Hutchinson癌症中心Lee等报告，为供体搜索预后策略提示为“非常不可能”找到人类白细胞抗原（HLA）相合的无关供体（MUD）的患者优先使用替代供体，其生存和移植结局对比“非常可能”找到MUD患者的均无显著差异。（J Clin Oncol. 2025年9月18日在线版）在造血细胞移植过程中，使用供体搜索预后评分，可以预测出找到HLAMUD的可能性。没有MUD的患者可以使用替代供体（半相合亲属供体、不相合的无关供体或脐带血供体）。该项…
2025-11-04
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 固定疗程epcoritamab联合R2方案安全有效
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Falchi等报告，在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者中，无论风险特征如何，固定疗程epcoritamab联合联合利妥昔单抗、来那度胺（R2）方案表现出深度、持久的缓解和有利的长期结局。Epcoritamab联合R2方案的安全性可控，主要是低级别细胞因子释放综合征（CRS）。（Blood. 2025年9月8日在线版）epcoritamab是一种靶向CD3×CD20的双特异性抗体皮下制剂，获批单药治疗复发性/难治性FL。为了评估固定疗程e…
2025-09-29
对比女性，男性的MM高发且肿瘤负担更大
美国阿拉巴马大学伯明翰分校Ong等报告，新发多发性骨髓瘤（MM）男性患者的疾病分期更晚，国际分期系统Ⅲ期疾病发生风险和终末器官损伤的概率是女性患者的2倍。年龄会影响这些基于性别的差异，年轻男性（≤60岁）在游离轻链比率和染色体异常方面表现出明显不同的模式。（Cancer. 2026;132:e70192.）MM是美国第二常见的血癌，其发病率正在上升，男性标准化MM的发病率高于女性，表明男性是MM的重要风险因素，可能影响病因、发病机制和临…
2026-02-14
套细胞淋巴瘤风险分层治疗时 加用固定时间的维奈克拉可进一步改善获益
意大利研究者Visco等报告，根据套细胞淋巴瘤患者的风险状况，宜对他们进行不同治疗的分层。增加固定持续时间的维奈克拉可以改善高危疾病患者的苯达莫司汀和利妥昔单抗联合中等剂量阿糖胞苷（RBAC）方案的获益。在最初诊断时，识别高危患者非常重要。（Lancet Haematol. 2025年9月17日在线版）RBAC是体能状态适宜的、老年套细胞淋巴瘤患者标准的初始治疗选择之一。为了研究在RBAC方案中加入维奈克拉是否会改善高危套细胞淋巴瘤患者…
2025-11-04
新发的高危急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸联合三氧化二砷优于联合蒽环类化疗
德国研究者Platzbecker等报告APOLLO试验结果支持使用三氧化二砷（ATO）联合全反式维甲酸（ARTRA）治疗新发的高危急性早幼粒细胞白血病（APL）患者。（J Clin Oncol. 2025年8月18日在线版）Ⅲ期试验APOLLO前瞻性比较了ATO联合ARTRA方案（ATRA-ATO）再联合小剂量伊达比星与标准ATRA联合蒽环类化疗（ATRA-CHT）方案（即ATRA联合伊达比星方案）在高危APL患者中的应用。ATRA-ATO组新发的高危APL成年患者接受ATO（0.15 mg/kg qd）联合ATRA…
2025-09-29BTKi诱导部分缓解的CLL iTAC-XS15-CLL01或为强效的免疫治疗药物
德国图宾根大学附属医院Heitmann等报告，在Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）诱导部分缓解的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，iTAC-XS15-CLL01可能是一种强效的免疫治疗药物，应在Ⅱ期临床试验中进一步评估。[Lancet Haematol. 2026; 13(2): e74-e85.]能诱导肿瘤特异性免疫应答的治疗性T细胞活化，有望实现可持续的癌症控制。然而，由于个性化药物设计面临挑战和突变来源新表位的短缺，该疗法尚未被广泛应用。为了评估iTAC-XS15-CLL0…
2026-02-14
可移植的新发多发性骨髓瘤 循环肿瘤细胞是独立预后因素
荷兰Erasmus MC癌症研究所Bertamini等报告，循环肿瘤细胞（CTC）在可接受移植的新发多发性骨髓瘤（MM）患者中是独立的预后因素。在PERSEUS试验中，D-VRd方案相比VRd方案，提高了CTC高水平/低水平患者的最小残留病灶（MRD）阴性率和缓解深度，并在CTC低水平患者中延长了无进展生存期（PFS）。（Blood. 2025年10月8日在线版）CTC是新发MM中的高风险生物标志物；然而，在达雷妥尤单抗联合硼替佐米/来那度胺/地塞米松（D-VRd）治疗的可…
2025-11-04
一线治疗CLL时 身体状况不影响Ven-Obi方案的疗效和毒性
德国科隆大学医学院Al-Sawaf等报告，一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者时，身体状况不会影响维奈克拉-奥妥珠单抗（Ven-Obi）方案的安全性和有效性。维奈克拉剂量减少在身体状况不佳患者中更常见，但只有剂量强度降低到70%以下才与较短的无进展生存期（PFS）相关。（Blood. 2025年8月27日在线版）Ven-Obi方案是CLL患者标准的一线疗法，但年龄、身体状况和剂量减少对疗效的影响仍不清楚。研究者使用CLL13试验和CLL14试验数据分…
2025-09-29
CML患者TKI停药后 罗培干扰素α-2b不改善持续的无治疗缓解
德国马尔堡大学Burchert等报告，在ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）停药后实现无治疗缓解的慢性髓系白血病（CML）患者中，罗培干扰素α-2b（ropeg-IFN）维持治疗未能改善持续无治疗缓解的可能性。（Leukemia. 2026年1月12日在线版）停用ABLTKI后实现无治疗缓解是CML患者一个重要的治疗目标。有研究提示干扰素-α（IFN-α）可助力获得持久的无治疗缓解。为了在TKI治疗后达到稳定深度分子缓解的患者中前瞻性地验证这一假设，Ⅲ期随机试验ENDUR…
2026-02-14
