原发性骨髓纤维化患者生存情况获得持续改善
美国Fox Chase 癌症中心Singhal等报告，原发性骨髓纤维化患者的生存情况获得持续改善，5年相对生存率从2009年的50.9%升至2016年的60.6%。（Leukemia. 2026年8月31日在线版）骨髓增生性肿瘤是罕见的血液系统肿瘤。鉴于新诊断工具和新治疗手段的进步，这些罕见肿瘤的流行病学和结局值得进一步研究。因此，研究者自美国国立癌症研究所的SEER-17数据库中调用了2000~2021年被诊断为骨髓增生性肿瘤的成人患者数据，其中包括的病种为真性…
2026-09-23
非双特异性抗体≥5线治疗MM时 真实世界任何感染的加权平均发生率高达63.5%
美国Simmons综合癌症中心Al Hadidi等报告，三类药物多线治疗失败的、复发/难治性多发性骨髓瘤（MM），真实世界中非双特异性抗体和非CAR T疗法治疗后的感染负担很高，其中任何感染的加权平均发生率为63.5%，重度感染发生率为46.1%。强调了感染预防和支持性护理的必要性。（Blood Cancer J. 2026年8月29日在线版）三类药物暴露的复发/难治性MM通常与累计增高的免疫抑制风险和感染风险相关。为了评估此类患者≥4线治疗后非双特异性抗体…
2026-09-23
中重度cGVHD TDI01展现出有前景的疗效和安全性
北京大学血液病研究所莫晓冬等报告，在中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者中，高度选择性的ROCK2抑制剂TDI01（每日400 mg）表现出高水平的缓解和可控的安全性。[Signal Transduct Target Ther. 2026; 11(1): 313.]cGVHD仍是异体造血干细胞移植后长期生存过程中主要的非复发事件，且接受或使用标准免疫抑制后病情进展的患者选择有限。新证据显示，Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2（ROCK2）可作为cGVHD有前景的治疗靶点，能够调节免疫…
2026-09-23
适宜诱导化疗的AML 阿扎胞苷联合维奈克拉或优于诱导化疗
美国麻省总医院Fathi等报告，在适宜诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者中，阿扎胞苷联合维奈克拉对比诱导化疗显著延长了无事件生存期（EFS）。[N Engl J Med. 2026;395(9): 845-858.]针对适宜诱导化疗的AML患者，尽管诱导化疗常常带来严重不良事件并消耗大量医疗资源，但长期以来它一直是根治治疗的重要组成部分。对于不适合接受诱导化疗的患者，由于其疗效和不良事件特征，去甲基化治疗联合维奈克拉成为标准治疗。该项多中心Ⅱ期…
2026-09-23
单倍体相合异基因造血干细胞移植后 联用小剂量芦可替尼可改善急性GVHD
浙江大学医学院附属第一医院Wu等报告，在接受单倍体相合异基因造血干细胞移植（HSCT）的患者中，小剂量芦可替尼替代吗替麦考酚酯，然后联合预防性抗胸腺细胞球蛋白、钙调磷酸酶抑制剂、短程甲氨蝶呤方案，与第100天时更低的2~4级急性移植物抗宿主病（GVHD）发病率相关，且毒性可控。该方案还降低了非复发死亡率，并改善了无GVHD复发生存率。[Lancet Haematol. 2026; 13(8): e533-e544.]急性GVHD仍是单倍体相合HSCT后发病和死亡的主…
2026-09-23
MAIA研究超过7年随访 D-Rd治疗者中位OS破纪录达到了7.5年
法国里尔大学附属医院Facon等报告MAIA研究超过7年的随访显示，在不适合移植的新发的多发性骨髓瘤患者中，达雷妥尤单抗联合来那度胺/地塞米松（D-Rd）治疗患者的中位总生存期（OS）达到了7.5年这一新记录，进一步支持将D-Rd的治疗线前移以最大程度改善生存获益。（Leukemia. 2026年8月24日在线版）在不适合移植的新发的多发性骨髓瘤患者中，MAIA研究曾显示D-Rd方案相比来那度胺/地塞米松（Rd）方案显著改善了无进展生存期和OS。2021…
2026-09-23
复发/难治性MM 早期应用BCMA CAR T也会发生ICAHT
美国MD Anderson癌症中心Mohan等报告，在复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者中，即使早期应用靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法也会发生免疫效应细胞相关血液学毒性事件（ICAHT），但症状较轻，并强调了输注后早期血细胞减少的预后价值。（Blood Cancer J. 2026年8月22日在线版）BCMA CAR T疗法在复发/难治性MM中效果显著，但ICAHT等不良事件仍是早期和长期的挑战。关于ICAHT的大多数报道来自晚期MM的CAR T…
2026-09-23
一线治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 莫妥珠单抗单药或联合反应适应性方案均较优
美国华盛顿大学、Fred Hutchinson癌症中心Lynch等报告，一线治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者时，CD3/CD20双特异性莫妥珠单抗（mosunetuzumab）单药方案以及继以反应适应性维泊妥珠单抗（polatuzumab vedotin）和奥妥珠单抗（obinutuzumab）方案均显示出令人鼓舞的完全缓解率和无进展生存率，且毒性事件有限。这种无化疗方案可能为该人群更大规模个体化研究治疗提供了设计参考，同时兼顾了疗效与安全性。（J Clin Oncol. 2026年…
2026-09-23
BsAbs和CAR T疗法的1年感染率无显著差异
美国休斯顿卫理公会研究所Michael等报告，双特异性抗体（BsAbs）或嵌合抗原受体（CAR）T治疗血液系统恶性肿瘤时，两种疗法治疗期间的1年感染率并无显著差异。但广泛校正后，BsAbs治疗与治疗后期较高的感染率相关，不过疾病严重程度和治疗持续时间仍可能是残余混杂因素。（Blood Cancer J. 2026年8月13日在线版）T细胞重定向疗法，包括BsAbs和CAR T疗法，已经改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者的治疗方式。然而，这些治疗间感…
2026-09-23
CHIP显著增高患癌风险，叠加高龄时该风险则更高
浙江大学医学院、杭州市第七人民医院Wang等报告，潜能未定克隆性造血（CHIP）显著增高患癌风险，且当参与者生物年龄较大时该风险被进一步增高。评估CHIP和生物学衰老可能成为早期筛查，血液系统肿瘤、肺癌风险分层的有效策略。（J Natl Cancer Inst. 2026年8月4日在线版）CHIP和生物学衰老各自与增高的癌症风险相关。然而，它们对癌症风险的联合影响尚不清楚。该项研究自英国生物样本库纳入332 911例参与者的基线数据，通过Cox比例…
2026-09-02
