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Lorlantinb 获批晚期 ALK 阳性 NSCLC 一线…
2021-03-19 16:58:48
3月3日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lorlabtinib的补充新药申请(sNDA)，将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗。此次适应证获批是基…
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NSCLC术后随访 联用CT未必优于单用X射线2022-09-28 14:46:31
法国研究者Westeel等报告，当被用于完全切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者随访时，联合使用计算机断层扫描（CT）对比单独使用X射线无助于改善总生存期（OS），但联合策略确…
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第二个国产三代EGFR-TKI获批上市
2021-03-19 16:54:24
据国家药监局官网最新消息，已通过优先审评审批程序附条件批准国家1类创新药甲磺酸伏美替尼(商品名：艾弗沙)，用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)…
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PD-L1表达>1%的肺癌患者 各线应用ICI后长期…2022-09-28 14:44:57
美国范德堡大学医学中心Lin 等报告，免疫检查点抑制剂（ICI）治疗肺癌的长期幸存者中，PD-L1阳性亚组患者各线应用ICI治疗后，长期生存概率增高了约10%。但在PD-L1表达50%的…
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肺癌患者 免疫检查点抑制剂相关肺炎发生率…
2021-03-01 17:55:58
美国阿肯色大学医学院Atchley等报告，肺癌患者中，免疫检查点抑制剂相关肺炎(ICI-P)发生率为9.5%，比既往报道更常见、更严重，且死亡率更高。(Chest. 2021年2月20日在线版…
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转移性NSCLC和≥75岁人群 一线NIVO+IPI安全…2022-09-28 14:44:11
西班牙研究者Paz-Ares等报告，在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）人群和≥75岁人群中，纳武利尤单抗联合伊匹单抗（NIVO+IPI）一线治疗具有良好的耐受性。治疗相关不良事件（TRAE…
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二线治疗SCLC Rova-T不优于拓扑替康2021-03-01 17:55:33
英国曼彻斯特大学Blackhall等报告，对比二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的标准疗法拓扑替康，Rovalpituzumab tesirine(Rova-T)的生存改善更差，浆膜积液率、光敏反应率和外周水…
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EGFR突变的局部晚期或转移/复发性NSCLC Rez…2022-09-28 14:42:56
中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授等报告，携带表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的局部晚期或转移性/复发性非小细胞肺癌（NSCLC），Rezivertinib或安全有效。（J Thorac …
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奥希替尼治疗失败后 二次活检可指导个体化…2020-11-05 10:52:34
广东省人民医院吴一龙教授等报告，晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者奥希替尼治疗失败后，二次活检的组织学及分子分析可为后线个体化治疗提供更多机会，以改善后线治疗生存。(Lu…
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评估PD-L1免疫组化检查结果 病理学家对评估…2022-05-16 09:26:24
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Butter等报告，评估非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤样本程序性死亡配体1(PD-L1)的免疫组织化学结果时，病理学家的个性影响观察者变异性和诊断准确性。(…
追踪•新进展•胸部肿瘤
