全球肿瘤快讯
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RET融合NSCLC血栓栓塞率高

RET融合NSCLC血栓栓塞率高

法国国际胸部肿瘤中心(CICT)Aldea等报告,在RET融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,血栓栓塞事件(TE)患病率也较高,不但与在ALK/ROS1融合患者中的相当,且该风险在年轻患者中似乎更高。(JAMA Oncol. 2023年9月14日在线版)TE严重影响NSCLC患者的生存和生活质量。在一般NSCLC病例中,TE发生率为5%~14%,但在ALK/ROS1融合病例中为30%~48%。为了探讨RET融合的NSCLC患者中TE的患病率,该项单中心、非干预性、回顾性队列研究自古…

2023-12-19
T1~3N0M0期肺部肿瘤 个体化SABR的局部控制良好

T1~3N0M0期肺部肿瘤 个体化SABR的局部控制良好

美国斯坦福大学医学院Gensheimer等报告,治疗T1~3N0M0期肺部肿瘤时,个体化立体定向消融放射治疗(SABR)可以使治疗剂量最小化,并且与良好的局部控制相关。在未来的试验中,应考虑使用个体化治疗方案。(JAMA Oncol. 2023年9月14日在线版)在不可手术的早期NSCLC治疗中,SABR早已是临床标准治疗方案之一,且对一些分期极早(如Ⅰ期)的患者,SABR的疗效也可与手术并驾齐驱。但SABR的副作用同样不可忽视,早年一些临床研究中,SABR…

2023-12-19
一线治疗晚期NSCLC FLAURA2研究结果重磅公布

一线治疗晚期NSCLC FLAURA2研究结果重磅公布

美国Dana-Farber癌症研究所J?nne等报告,一线治疗携带EGFR敏感突变(Ex19del/L858R)的、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,联用奥希替尼对比仅采用标准化疗可显著改善无进展生存期(PFS)。(2023WCLC大会. 摘要号PL03)FLAURA2研究是一项Ⅲ期国际多中心随机对照临床研究,旨在评估奥希替尼联合培美曲塞和铂类相比奥希替尼单药治疗既往未接受过任何系统治疗的EGFR敏感突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变)阳…

2023-10-18
EGFR突变的NSCLC 后线HER3-DXd每3周一次方案安全有效

EGFR突变的NSCLC 后线HER3-DXd每3周一次方案安全有效

美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Yu等报告,在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR-TKI疗法和含铂化疗后,HER3-DXd每3周一次方案具有持久的、有临床意义的疗效,包括中枢神经系统转移也有效。(J Clin Oncol. 2023年9月10日在线版) Patritumab deruxtecan,或HER3-DXd,是一种抗体—药物偶合物,由靶向人表皮生长因子受体3(HER3)的全人源化单克隆抗体组成,通过稳定的连接子有效载荷拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。为了评估HER3-DX…

2023-10-18
铂类经治的、HER2m阳性的mNSCLC T-DXd 5.4 mg/kg q21方案或更适宜

铂类经治的、HER2m阳性的mNSCLC T-DXd 5.4 mg/kg q21方案或更适宜

日本国立癌症中心东院区Goto等报告,含铂方案经治的、携带人类表皮生长因子受体2突变(HER2m:单核苷酸变异和外显子20插入)的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC),曲妥珠单抗deruxtecan(T-DXd)5.4 mg/kg和6.4 mg/kg两种剂量均获得有临床意义的缓解,安全性可接受。推荐使用T-DXd 5.4 mg/kg的剂量方案。(J Clin Oncol. 2023年9月11日在线版) T-DXd 5.4 mg/kg和6.4 mg/kg的剂量在多种癌症中都显示出强大的抗肿瘤活性;但T-DXd 5.4 mg…

2023-10-18
PD-L1阳性、不可切除局部晚期NSCLC 度伐利尤单抗联合根治性同步放疗有前景

PD-L1阳性、不可切除局部晚期NSCLC 度伐利尤单抗联合根治性同步放疗有前景

日本神户大学Tachihara等报告,在程序性细胞死亡配体1(PD-L1)阳性的、不可切除的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,度伐利尤单抗联合根治性同步放疗是一种有希望的治疗方法,不良事件可耐受。(JAMA Oncol. 2023年9月7日在线版) 在不可切除的局部晚期NSCLC患者中,同步化放疗后给予度伐利尤单抗是标准疗法,但有20%~30%的患者因同步化放疗期间的不良事件而没有接受度伐利尤单抗治疗。为了探讨度伐利尤单抗联合同步放疗继以…

2023-10-18
Ⅱ~ⅢA期非鳞状NSCLC PemP辅助化疗疗效与NP相似

Ⅱ~ⅢA期非鳞状NSCLC PemP辅助化疗疗效与NP相似

日本静冈癌症中心胸部肿瘤科Kenmotsu等报告,在Ⅱ~ⅢA期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助化疗中,培美曲塞联合顺铂(PemP)方案对比长春瑞滨联合顺铂(NP)方案在无复发生存期和总生存期上相似,且与历史最长的总生存期数据可比。(J Clin Oncol. 2023年9月1日在线版)JIPANG研究是一项开放标签的Ⅲ期随机试验,评估了PemP方案对比NP方案作为Ⅱ~ⅢA期非鳞状NSCLC患者辅助化疗的疗效。在登记的804例患者中,783例患者符合条件(NP…

2023-10-18
合并未经治脑转移的晚期NSCLC 阿替利珠单抗联合卡铂—培美曲塞安全有效

合并未经治脑转移的晚期NSCLC 阿替利珠单抗联合卡铂—培美曲塞安全有效

西班牙研究者Nadal等报告,在合并未经治脑转移的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,阿替利珠单抗联合卡铂—培美曲塞既有全身疗效也有颅内疗效,且安全性可接受。(J Clin Oncol. 2023年8月21日在线版) 为了评估阿替利珠单抗联合化疗在传统试验不纳入的、合并未经治脑转移的晚期NSCLC患者中的应用情况,该项单臂Ⅱ期临床试验Atezo-Brain(GECP17/05)在西班牙的15家医院纳入了合并未经治疗的脑转移瘤的或药物治疗后没有脑…

2023-10-17
取消种族校正的肺功能检查或改变肺癌治疗

取消种族校正的肺功能检查或改变肺癌治疗

美国密歇根大学Bonner等报告的一项质量改进研究显示,在肺功能检测(PFT)中,取消种族校正似乎影响了外科医生对非洲裔美国患者肺癌手术的治疗建议,并可能加剧了非洲裔美国患者接受肺癌手术的现有差异。(JAMA Surg. 2023年8月16日在线版)种族校正不适当地将种族因素与生物学差异混为一谈,并错误地假设非洲裔美国人的肺功能比白人差,因此在PFT中取消种族校正这一因素其实是一个优先选择。为了探究有多少能开展肺癌手术的医院使…

2023-10-17
一线治疗晚期NSCLC Cemiplimab单药显著优于联合化疗

一线治疗晚期NSCLC Cemiplimab单药显著优于联合化疗

土耳其伊斯坦布尔大学Özgüroğlu等报告,Cemiplimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,随访35个月时的生存获益至少与随访1年时的获益一样显著,证实其可作为一线单药疗法用于该人群。Cemiplimab治疗进展后,联用化疗或为一种新的二线方案。(Lancet Oncol. 2023年8月14日在线版) EMPOWER-Lung 1是一项多中心、开放标签的、随机、Ⅲ期试验,纳入组织学确诊的鳞状或非鳞状晚期NSCLC(且PD-L1肿瘤表达≥50%,年龄≥18岁)患者,等比…

2023-10-17