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ROS1融合阳性NSCLC Entrectinib临床获益可…
2021-03-19 17:02:26
波兰格但斯克医科大学Dziadziuszko等报告，ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Entrectinib持续保持高水平的临床获益，且脑转移患者同样获益。(J Clin Oncol. 2021年3…
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ICI治疗晚期NCSLC FGFR4或可独立预测疗效2022-09-28 14:48:36
上海肺科医院周彩存教授等报告，免疫检查点抑制剂（ICI）治疗晚期非小细胞肺癌（NCSLC）时，FGFR4改变可作为疗效的潜在独立预测因子。（Int J Cancer. 2022年8月16日在线版…
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Ⅰ~Ⅲ期NSCLC 有KRAS G12C者或预后更差
2021-03-19 17:01:55
爱尔兰都柏林St. James医院Finn等报告，Ⅰ~Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)队列，无论是在腺癌患者中还是全体患者中，校正其他临床病理特征后，存在KRAS G12C突变均与更差的预后显…
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肺癌致病性种系变异率高达16%2022-09-28 14:48:03
美国研究者Martins等报告，14.9%的癌症患者携带致病性种系变异（PGV），其中95%可能是可成药靶点。排除其他类型癌症后，肺癌患者中PGV的患病率增加到16%。（ASCO全体会议系…
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非小细胞肺癌合并脑转移 最佳治疗或因EGFR…
2021-03-19 16:59:56
中国医学科学院肿瘤医院Liu等报告，奥希替尼似乎是EGFR阳性突变合并脑转移非小细胞肺癌患者最有效、最安全的治疗方法。针对未区分EGFR突变状态的脑转移患者，抗PD1单克隆抗…
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更多的年轻人被确诊为晚期肺癌2022-09-28 14:47:04
美国麻省总医院Yang等报告，老年肺癌患者在早期诊断和更好的总生存期方面已经取得了进展，但年轻患者并没有同样的获益。55~80岁患者的改善可能与2013年引入低剂量计算机断…
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Lorlantinb 获批晚期 ALK 阳性 NSCLC 一线…
2021-03-19 16:58:48
3月3日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lorlabtinib的补充新药申请(sNDA)，将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗。此次适应证获批是基…
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NSCLC术后随访 联用CT未必优于单用X射线2022-09-28 14:46:31
法国研究者Westeel等报告，当被用于完全切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者随访时，联合使用计算机断层扫描（CT）对比单独使用X射线无助于改善总生存期（OS），但联合策略确…
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第二个国产三代EGFR-TKI获批上市
2021-03-19 16:54:24
据国家药监局官网最新消息，已通过优先审评审批程序附条件批准国家1类创新药甲磺酸伏美替尼(商品名：艾弗沙)，用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)…
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PD-L1表达>1%的肺癌患者 各线应用ICI后长期…2022-09-28 14:44:57
美国范德堡大学医学中心Lin 等报告，免疫检查点抑制剂（ICI）治疗肺癌的长期幸存者中，PD-L1阳性亚组患者各线应用ICI治疗后，长期生存概率增高了约10%。但在PD-L1表达50%的…
追踪•新进展•胸部肿瘤
