希腊研究者Bamias和西班牙研究者Grande等报告IMvigor130研究探索性的最终分析显示,在一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的意向性治疗(ITT)人群中,阿替利珠单抗单药对比含铂化疗未显著改善总生存期(OS),阿替利珠单抗联合含铂化疗的无进展生存期(PFS)益处并未转化为OS的显著改善。需要进一步的研究来了解哪些患者可能从一线联合治疗中获益。在长期随访后,阿替利珠单抗单药的安全性可接受,没有新的安全性信号。(Lancet Oncol. …
2024-02-06
美国得州大学健康科学中心Crump等报告,高危前列腺癌患者的伴侣,罹患重度抑郁症和焦虑症的风险均增高,且持续时间≥10年。远处转移患者的伴侣自杀死亡风险增高了2倍。前列腺癌患者的伴侣和患者本人都需要心理支持,并应密切随访心理困扰问题。(J Natl Cancer Inst. 2023年12月7日在线版)前列腺癌确诊对男性及其亲密伴侣均会造成心理困扰。前列腺癌患者伴侣罹患抑郁症、焦虑症或自杀的长期风险情况基本未知。该项全国队列研究于199…
2024-02-04
美国芝加哥大学Eggener报告关键性TACT试验的长期随访结果显示,MRI引导下经尿道超声消融术(TULSA)对局限性前列腺癌患者有持久疗效。相对基线时的前列腺特异性抗原(PSA)水平,5年时PSA水平中位值下降了90%,达0.63 ng/mL。5年无生化复发生存率和总生存率分别为86%和99%。(2023SUO年会. 壁报摘要号197)TULSA使用超声波在MRI实时引导下热凝固组织。Ⅱ期研究TACT自5个国家的13个站点纳入115例仅局限于器官内的前列腺癌患者,给予保留前…
2024-02-04
美国梅奥诊所Tyson等报告Ⅲ期研究BOND-003的期中分析显示,针对卡介苗(BCG)无应答的高危的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,Cretostimogene grenadenorepvec(一种在研的膀胱内给药的溶瘤免疫疗法)的缓解率高。(2023SUO年会. 摘要号LBA3396)单臂Ⅲ期研究BOND-003自北美地区和亚太地区招募了116例患者,给予6个周期的Cretostimogene grenadenorepvec周疗方案,应答者接受维持治疗,无应答者再次接受诱导治疗。在期中分析包括的66例患…
2024-02-04
美国国家癌症研究所Freeman等报告,睡眠开始后更高的清醒度(衡量睡眠质量差的指标)与更高的前列腺癌风险相关。(J Natl Cancer Inst. 2023年11月28日在线版)睡眠与前列腺癌相关性研究几乎完全基于自我报告的数据,仅有少数研究使用了体动记录仪。为了评估体动记录仪测量的睡眠情况与前列腺癌间的关系,并扩展既往自我报告睡眠研究中的发现,该研究自英国生物样本库前瞻性地纳入34 260名无前列腺癌病史的男性,使用体动记录仪测量…
2024-02-04
美国克利夫兰诊所Gupta等报告,在不宜一线含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(advUC)患者中,真实世界数据首次显示了治疗模式和结局。这些发现为不宜含铂化疗患者的一线治疗提供了定量基准,并强调了对新治疗方案的需求。(J Natl Cancer Inst. 2023年11月30日在线版)为了探究真实世界中不宜一线含铂化疗的advUC患者的结局,该项回顾性观察研究在全美范围内纳入患者水平的、去标志化的、电子健康数据。符合条件的成年患者(≥18岁…
2024-02-04
北京大学肿瘤医院盛锡楠教授等报告,在至少一线治疗失败的、HER2阳性的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者中,Disitamab vedotin(DV,RC48-ADC)表现出有希望的疗效和可控的安全性。(J Clin Oncol. 2023年11月21日在线版)为了评估DV的疗效和安全性,该项数据汇总分析自两项开放标签的、多中心、单臂Ⅱ期研究(RC48-C005和RC48-C009)中纳入标准治疗或常规治疗难治(至少一线治疗失败)的、HER2阳性(免疫组织化学评分为3+或2+)的、局部…
2024-02-04
美国印第安纳大学医学院肿瘤内科Dinh等报告,睾丸癌幸存者(TCS)遭受不良健康结局(AHO)的折磨,其可长期负面影响总体精神健康(GMH)、总体躯体健康(GPH)和疼痛相关的功能状态。(J Natl Cancer Inst. 2023年11月15日在线版)在美国睾丸癌长期幸存者中,目前没有研究量化过疼痛和其他AHO对整体身体/精神健康的影响,或评估过疼痛对患者报告的功能障碍的影响。接受顺铂为主化疗的TCS完成了验证性调查,包括PROMIS-v1.2总体的身心健康量…
2024-02-04
英国利兹大学Vasudev等报告,一线治疗透明细胞型晚期肾细胞癌(aRCC)患者时,伊匹单抗改良方案治疗者3~5级治疗相关不良事件(TRAE)的发生率明显低于标准方案治疗者。(J Clin Oncol. 2023年11月6日在线版) 为了评估伊匹单抗每12周一次(改良方案,以替代每3周一次的标准方案)联合纳武利尤单抗是否具有良好的毒性特征,该项Ⅱ期随机试验(PRISM)纳入未经治疗的、透明细胞型aRCC患者,按照2∶1的比例分予4剂改良方案或标准方案的…
2023-12-25
法国巴黎大学Oudard等报告,在≥65岁的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与标准方案相比,每两周一次卡巴他赛16 mg/m2联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)可将≥3级中性粒细胞减少症和(或)中性粒细胞减少并发症发生率显著降低至原来的1/12,且具有可比的临床结局。(JAMA Oncol. 2023年10月26日在线版) 与每三周一次卡巴他赛25 mg/m2(三周CBZ25)联合预防性应用G-CSF(标准方案)相比,为了确定每两周一次卡巴他赛16 mg/m2…
2023-12-25