FGFR mRNA过表达局部晚期/转移性UC rogaratinib联合阿替利珠单抗安全有效
美国芝加哥大学Sweis等报告，在FGFR mRNA过表达的、不宜顺铂化疗的、局部晚期/转移性尿路上皮癌（UC）患者中，rogaratinib联合阿替利珠单抗显示了可控制的安全性，没有意外的安全性信号。在PD-L1低表达肿瘤中，这种组合也有效，且不依赖于FGFR3基因改变情况。（JAMA Oncol. 2024年9月19日在线版）在一项纳入FGFR mRNA过表达的UC患者的Ⅰ期研究中，口服型pan-FGFR抑制剂rogaratinib表现出令人鼓舞的安全性和有效性。为了评价rogarati…
2024-12-11
疑似前列腺癌初次活检时 LATP能检出更多GGG≥2级疾病，但临床意义待定
英国牛津大学医院Bryant等报告，在未活检过的疑似前列腺癌者中，与经直肠超声引导（TRUS）的活检相比，局部麻醉超声引导下经会阴（LATP）活检可检出更多的、Gleason分级分组（GGG）≥2级的疾病，但这些疾病的临床意义待定。这些结果将有助于患者、临床医生、临床指南和决策者权衡LATP和TRUS前列腺活检。（Lancet Oncol. 2025年3月23日在线版）前列腺癌的诊断需要活检，传统上是在局部麻醉情况下行TRUS活检。在这种情况下，LATP活检…
2025-04-27
术后复发风险高的局限性肾细胞癌 纳武利尤单抗对比安慰剂未改善无病生存
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Motzer等报告，在肾切除术后复发风险高的局限性肾细胞癌患者中，CheckMate 914研究的B部分未达到纳武利尤单抗对比安慰剂显著改善无病生存期（DFS）的主要终点。（J Clin Oncol. 2024年9月20日在线版）CheckMate 914是一项分为两部分的随机Ⅲ期试验，纳入肾切除术后复发风险高的、局限性肾细胞癌（RCC）患者，以2∶1∶1的比例随机分入纳武利尤单抗组（240 mg q14，最多12剂）、安慰剂组或纳武利尤单抗（240…
2024-12-11
根治术后至少3个月评估PSA可减少过度治疗
德国汉堡大学医院Tilki等报告，在前列腺根治性切除术后至少3个月评估前列腺特异性抗原（PSA）水平可以最大限度地减少过度治疗。高水平持续检出的PSA与较差的预后相关。（JAMA Oncol. 2025年3月13日在线版）为了评估前列腺根治性切除术后准确记录持续检出PSA水平所需的时间，该项队列研究纳入了1992~2020年在2个学术中心接受根治术治疗的T1~3N0M0期前列腺癌患者，评估了根治术PSA>20 ng/mL vs. ≤20 ng/mL、根治术后持续检出PSA vs.…
2025-04-27
ICI经治的晚期肾细胞癌 tivozanib单药优于联用ICI
美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告，在晚期肾细胞癌患者中，不应该接受免疫检查点抑制剂（ICI）再次治疗。tivozanib单药在ICI后的情况下有效。（Lancet. 2024年9月13日在线版）ICI和血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂是晚期肾癌一线治疗的基石；然而，进展后的最佳的后续治疗仍未知。为了评估tivozanib联合纳武利尤单抗对比tivozanib单药治疗的临床结局，该项在澳大利亚、欧洲、北美和南美16个国家/地区190个站点进行的…
2024-12-11
CheckMate 214研究8年随访 纳武利尤单抗联合伊匹单抗仍疗效持久
美国MD Anderson癌症中心Tannir等报告，在晚期肾细胞癌（aRCC）患者中，与舒尼替尼单药相比，纳武利尤单抗联合伊匹单抗（NIVO+IPI）在8年时仍维持了较高的生存率、持久的疗效和可控制的安全性，这是aRCC一线检查点抑制剂联合治疗最长随访的Ⅲ期研究结果。（Ann Oncol. 2024年8月2日在线版） 在对aRCC患者的长期随访中，与舒尼替尼相比，NIVO+IPI已显示出优越的总生存期（OS）和持久缓解获益。CheckMate 214研究纳入1096例aRCC患者，…
2024-09-03
局限性前列腺癌 60 Gy/20 f等剂量方案是标准的大分割方案吗？
美国加州大学洛杉矶分校放射肿瘤科Kishan等报告，在局限性前列腺癌患者中，与常规分割放疗（CFRT）相比，等剂量中等程度大分割放疗（MHFRT）和剂量递增MHFRT具有相似的疗效，但剂量递增MHFRT与发生率更高的、医生评估的和患者报告的、肠道毒性相关。局限性前列腺癌的标准MHFRT方案可选用60 Gy/20 f的等剂量方案。（Lancet Oncol. 2025; 26: 459-469.）为了比较等剂量MHFRT和剂量递增MHFRT的疗效和毒性作用，该项个体患者数据荟萃分…
2025-04-27
睾丸癌幸存者中 早期死亡相关的临床可变因素可区分高危患者
美国威斯康辛医学院放射肿瘤学系Kerns等报告，与早期死亡率相关的临床可变因素可以识别出高风险的睾丸癌幸存者（TCS），因此需要给予更密切的监测和有针对性的干预。低体力活动可介导神经病理性疼痛和死亡率之间显著的相关性，这是首次发现的结果。（J Natl Cancer Inst. 2025年2月3日在线版）为了全面评估标准剂量顺铂化疗后TCS累计发病率负担（CBM）的纵向进展，以及可变风险因素对发病率和早期死亡率的影响，该项研究纳入在基线…
2025-02-27
晚期、转移性泌尿生殖系统肿瘤 CaboNivo或CaboNivoIpi方案或均安全有效
美国国家癌症研究所Apolo等报告，在患有多种泌尿生殖系统恶性肿瘤的患者中，卡博替尼、纳武利尤单抗双药方案(CaboNivo)和再联用伊匹木单抗的三药方案(CaboNivoIpi)表现出临床活性和安全性，特别是对透明细胞肾细胞癌、尿路上皮癌和罕见的泌尿生殖系统肿瘤(包括膀胱鳞状细胞癌、膀胱小细胞癌、膀胱腺癌、肾髓样癌和阴茎癌)有效。(J Clin Oncol. 2024年7月2日在线版)在一项剂量递增Ⅰ期研究中，CaboNivo或CaboNivoIpi在转移性尿路上…
2024-08-12转移性去势抵抗性前列腺癌 联用ipatasertib对比单用阿比特龙方案不改善OS
英国皇家马斯登医院癌症研究所de Bono等报告，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者中，无论PTEN状态如何，联用ipatasertib对比单用阿比特龙方案均不能改善总生存期（OS）。探索性生物标志物分析确定了此类治疗中具有潜在临床相关性的其他基因组改变，但有待进一步验证。（Eur Urol. 2025年1月30日在线版）Ⅲ期研究IPATential150纳入了免疫组织化学（IHC）PTEN缺失的mCRPC男性患者，随机分予ipatasertib（400 mg qd）或安慰…
2025-02-27
