全球肿瘤快讯
NEWS CENTER

全球肿瘤快讯

治疗老年初发多发性骨髓瘤 来那度胺联合环磷酰胺和地塞米松疗效和安全性俱佳

一个多中心、开放标签的Ⅱ期临床实验表明,选择性的蛋白酶抑制剂来拿度胺(Kyprolis)联合环磷酰胺和地塞米松在治疗初发多发性骨髓瘤时,可获得较高的缓解率并且毒性较低。(Blood. 2014年5月22日在线版)研究者指出,“患者缓解较快较彻底,并且随着时间的推移病情不断改善。” 据悉,这是关于来那度胺联合烷化剂治疗老年初发多发性骨髓瘤的首次报道。本研究入选意大利10个研究中心登记的58例年龄不小于65岁或不适合做自体造血干细…

2014-10-30

Mylotarg可提高急性髓细胞白血病患者的生存率

英国卡迪夫大学Alan K.Burnett等公布的一项汇总数据表明,在化疗方案中增加gemtuzumab ozogamicin(Mylotarg,辉瑞)可以显著提高急性髓细胞白血病(AML)患者的5年生存率。不过,此药物已于2010年撤出美国市场。(Lancet Oncol. 2014, 15:986)研究者注意到,在成人AML患者随机临床试验中,应用gemtuzumab ozogamicin (GO)联合标准诱导化疗产生了矛盾的结果。他们指出:“最终,考虑到可以接受的的早期死亡率,GO是否为患者带…

2014-10-30

欧洲血液肿瘤患者的生存率明显升高

近期公布的EUROCARE-5研究表明,在过去15年期间,欧洲大多数血液恶性肿瘤患者的5年生存率有所升高。其中,部分地区患者的生存率明显高于其他地区的患者,这可能与后者未能接受最佳的治疗以及各地区间医疗质量存在较大差异有关。(Lancet Oncol. 2014, 15:931)主要研究者Milena Sant指出:“新疗法的引入提高了患者的生存率,尤其是利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤和伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病。” EUROCARE-5研究分析了来自20…

2014-10-30

伊马替尼停药后也可能出现肌肉骨骼疼痛 专家认为不用过分担忧这一不良事件

慢性粒细胞白血病(CML)患者经酪氨酸激酶抑制剂(TKI)如伊马替尼(格列卫)治疗达深度分子学缓解后可停止治疗。然而,有报道首次指出,一些患者在接受伊马替尼治疗后会出现肌肉骨骼疼痛,即使停止治疗后仍可能发生。(J Clin Oncol. 2014年7月28日在线版)在这项名为EURO- SKI的临床研究中,研究人员发现,30%的患者停止伊马替尼治疗后身体多个部位出现疼痛。研究者之一、瑞典隆德斯科讷大学医院Johan Richter表示,“这没什么好…

2014-10-30

苯达莫司汀可用于某些慢淋患者的一线治疗

根据意大利血液学会指导委员会的建议,双官能团烷化剂——苯达莫司汀可用于部分慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一线治疗。但其他研究人员警告说,该委员会的建议可能已经过时了。(Leuk Res. 2014年7月7日在线版)费拉拉大学Antonio Cuneo博士和意大利专家小组的其他成员使用等级(分级的建议评估、开发和评价)方法,研究出关于如何使用苯达莫司汀作为一线治疗CLL的方法。该小组发现,目前还没有苯达莫司汀与标准的氟达拉滨-环磷酰…

2014-10-30

沙利度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤有效

上海长征医院侯健教授等开展的一项研究表明,大量数据提示,沙利度胺和硼替佐米联用在多发性骨髓瘤(MM)的治疗中具有明显的优势。(Leuk Res. 2014年6月30日在线版)侯健教授指出:“5个Ⅲ期随机对照临床试验的Meta分析结果表明,与沙利度胺或硼替佐米为主的方案相比,沙利度胺联合硼替佐米方案治疗MM患者可明显获益,而且联合方案的大多数副作用与其他方案相比无显著差异。”侯教授表示,沙利度胺联合硼替佐米能显著提高骨髓瘤的…

2014-10-30

FDA证实依鲁替尼治疗CLL有效并扩大其适应证

美国FDA最近证明,被誉为治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL) “转折点”的药物依鲁替尼(Ibrutinib)治疗CLL有效,并且批准ibrutinib治疗CLL另一个适应证。(源自FDA官方网站)今年2月,FDA根据Ibrutinib治疗CLL的总有效率,快速批准了其用于CLL的治疗。此后,临床试验中无进展生存期和总生存率的数据证实该药治疗CLL有效。因此,FDA修改了该药的批件为“Ibrutinib治疗CLL的临床有效性已经得到了验证。”此外,FDA还扩大了Ibrutinib治…

2014-10-30

欧盟批准Obinutuzumab用来治疗CLL

目前欧洲已批准Obinutuzumab(Gazyvaro,罗氏) 用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。特别是与苯丁酸氮芥联合用于因并发症不适合大剂量化疗(如以全剂量氟达拉滨为基础的治疗)、既往未经过治疗的CLL患者。(源自Medscape网站)此适应证5月份获欧盟批准上市, 2013年11月获美国批准,由Genentech 公司以商品名Gazyva推向市场。Obinutuzumab是一种单克隆抗体,专门靶向B细胞上的CD20蛋白,被视为是利妥昔单抗(B细胞单克隆抗体, Ge…

2014-10-30
治疗真性红细胞增多症 Ruxolitinib疗效优于现有最佳疗法

治疗真性红细胞增多症 Ruxolitinib疗效优于现有最佳疗法

美国MD Anderson癌症中心的Srdan Verstovsek在2014年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会报告的RESPONSE研究表明,对于羟基脲耐药/不耐受的真性红细胞增多症(PV)患者的结果显示,ruxolitinib的疗效明显优于现有最佳疗法。(ASCO 2014,摘要号)PV是一种骨髓增殖性肿瘤,其特点表现为乏力、生活质量差,并且有导致致死性心血管并发症的危险,如血栓形成和出血倾向。PV治疗的主要目的是控制红细胞压积(HCT)低于45%,可以降低心血管死亡事件和…

2014-07-16

利妥昔单抗在老年男性B细胞淋巴瘤患者的用量应增加

德国汉堡Saarlandes大学医院内科主任Michael Pfreundschuh在2014年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告的SEXIE-R-CHOP-14研究提示,在应用标准方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)时,老年男性患者的生存率往往低于老年女性患者,这可能与利妥昔单抗在体内的清除率存在性别差异有关。研究者指出,这种现象可以通过增加老年患者中利妥昔单抗的治疗剂量来改善。(J Clin Oncol. 2014,32:5s)该研究显示,若将老年男性DLBCL患者的利妥昔…

2014-07-16