巨噬细胞检查点阻断有望成为新的免疫治疗策略
一种靶向巨噬细胞和固有免疫(非特异性免疫)的新免疫治疗方法对复发或难治非霍奇金淋巴瘤有一定疗效，因此开辟了巨噬细胞检查点阻断法治疗其他实体肿瘤的新途径。这一新治疗方法使用试验用单克隆抗体Hu5F9-G4(5F9)，该抗体靶向CD47，与抗CD20单抗(利妥昔单抗)联合应用。(N Engl J Med. 2018; 379: 1711-1721. doi: 10.1056/NEJMoa1807315)研究详情5F9是一个抗CD47抗体，可以抑制一个关键的巨噬细胞检查点，促进巨噬细胞摧毁淋巴瘤…
2018-11-23
逃避免疫监视或为AML复发的一个机制
一项外显子测序研究提示，急性髓系白血病(AML)异基因造血干细胞移植后复发常伴有主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ型基因下调，从而使AML细胞得以逃避免疫监视、促进疾病进展。(N Engl J Med. 2018年10月31日在线版 doi: 10.1056/NEJMoa1808777)然而这项研究发现，γ干扰素处理可迅速诱导AML复发细胞MHC Ⅱ型抗原再表达，提示这些基因的下调是可以逆转的。华盛顿大学医学院Ley等表示，AML细胞MHC基因在抗原递呈以及刺激抗肿瘤免疫反应中发…
2018-11-23
骨髓瘤新药达雷木单抗国内申报上市
西安杨森骨髓瘤重磅新药达雷木单抗国内申报上市。达雷木单抗(Daratumumab)，由强生公司开发，为首个上市的治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物，商品名Darzalex。达雷木单抗是一种IgG1κ人单克隆抗体(mAb)，通过结合CD38，抑制表达CD38的肿瘤细胞生长，包括直接通过Fc介导的交联诱导凋亡，通过补体依赖性细胞毒性(CDC)免疫介导肿瘤细胞裂解，抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)。达雷木单抗能降低骨髓…
2018-11-07
急性髓性白血病功能基因组学研究
《自然》杂志在线发表论文报告了一个数据库，可用于对急性髓性白血病(AML)临床、基因组学、转录组学、功能学分析等。研究发现患者特定突变与药物敏感性之间有关联，这有望增进对AML的生物学和临床及基因组学等方面的理解。(Nature. 2018; 562: 526-531. doi: 10.1038/s41586-018-0623-z)该研究的数据集是同类研究中最大的，通过在线数据查看器，可在几分钟内发现哪种靶向药物对特定AML细胞亚群有效。研究者收集并分析了562例患者…
2018-11-07
Ibrutinib联合Obinutuzumab一线治疗CLL/SLL
美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布，美国FDA已受理其靶向抗癌药Imbruvica(Ibrutinib，依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)，并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药Obinutuzumab(Gazyva，奥妥珠单抗)用于既往未接受治疗的(初治)慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者的治疗。(自FDA)若该sNDA获批，Ibrutinib与Obinutuzumab联合用药方案将成为FDA批准CLL/SLL一线治疗的首个无化疗(chem…
2018-11-07
AML新药首款FLT3靶向抑制剂申请上市
日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)制药近日宣布，已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了靶向抗癌药Quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者的新药申请(NDA)。(自MHLW)Quizartinib是治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML随机Ⅲ期研究中口服单药疗法与化疗相比展现出生存益处的首个FLT3抑制剂。FLT3基因突变是AML最常见的基因异常改变之一，其中FLT3-ITD是最常见的FLT3突变，影响约1/4的AML患者。FLT3-ITD是对AML患…
2018-11-07
边缘区淋巴瘤高级别淋巴瘤转化风险预测三因素
美国Sylvester综合癌症中心Alderuccio等报告，边缘区淋巴瘤(MZL)患者，初治治疗未获得完全缓解、乳酸脱氢酶升高和超过四个淋巴结受侵，均是高级别淋巴瘤转化风险增高的主要预测因素。(J Clin Oncol. 2018年10月12日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.00138)鉴于MZL患者向高级别侵袭性淋巴瘤转化(HGT)的数据不足，该研究分析了1995~2016年该中心诊治的经活检证实的453例MZL患者，报告了大量已确定危险因素，以明确HGT对OS的影响。结果显…
2018-11-07
B细胞淋巴瘤患者HBV再燃风险研究
日本名古屋市立大学Kusumoto等报告，乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量监测可有效预防HBV感染的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者抗CD20治疗期间的HBV相关性肝炎。抗病毒预防适合高危患者。(Blood. 2018年10月19日在线版doi: 10.1182/blood-2018-04-848044)Ⅲ期研究GOYA和GALLIUM入组含Obinutuzumab或利妥昔单抗方案治疗后的、HBV感染已控制(HBsAg阴性，HBcAb阳性)的B细胞NHL患者，评估了HBV再燃风险。每月监测HBV DNA滴度，直至药物治疗结束…
2018-11-07
不宜移植的初治套细胞淋巴瘤 VR-CAP方案或可替代R-CHOP方案
波兰罗兹医科大学Robak等报告，VR-CAP方案较R-CHOP方案显著延长不宜骨髓移植的初治套细胞淋巴瘤患者的生存期，安全性高且易管理;支持对初治的套细胞淋巴瘤患者进行VR-CAP治疗。(Lancet Oncol. 2018年10月18日在线版)LYM-3002是一项在亚洲、欧洲、北美洲和南美洲28个国家128个临床中心完成的随机、开放Ⅲ期研究，入组确诊为Ⅱ~Ⅳ期初治套细胞淋巴瘤、ECOG PS评分≤2分、不适合进行骨髓移植的成人套细胞淋巴瘤患者，比较了一线硼替佐米…
2018-11-07Duvelisib治疗复发难治CLL/SLL新研究结果
新的Ⅲ期临床研究DUO研究头对头比较了Duvelisib与Ofatumumab治疗复发难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)的疗效，研究结果显示，Duvelisib可将无进展生存期从Ofatumumab组的9.9个月延长到13.3个月。Duvelisib对高危基因突变和预后较差患者也有效。(Blood. 2018年10月4日在线版. doi: 10.1182/blood-2018-05-850461)该研究结果提示，Duvelisib为这类治疗选择有限的患者提供了新的希望。亚组分析显示，在最难治患者包括p…
2018-10-17
