不可切除EGFR突变Ⅲ期NSCLC 根治性化放疗后奥希替尼或为新的标准治疗
日本神奈川癌症中心Kato报告，在不可切除的、EGFR突变的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，根治性化放疗（CRT）后，奥希替尼的安全性符合预期且可控。不良事件所致的剂量中断对药物使用的影响有限。大多数放射性肺炎的严重程度为轻至中度，并可按方案规定有效管理，大多数患者能够继续或重新开始治疗而不会复发放射性肺炎。（摘要号OA12.03）奥希替尼是一种具有中枢神经系统活性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，被推荐治疗携带EGFR突…
2024-11-26
广泛期小细胞肺癌 新型ADC后线治疗有前景
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Rudin报告，抗体-药物偶合物（ADC）ifinatamab deruxtecan（I-DXd）对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）有效，较大剂量（12 mg/kg）对比较小剂量（8 mg/kg），缓解率几乎增高了1倍。此外，I-DXd对脑转移患者同样有效，在颅内靶病变内可以看到缓解。（摘要号OA04.03）I-DXd靶向B7-H3（又称CD276）。B7-H3是B7家族的一部分，包括免疫检查点蛋白，如程序性死亡配体1（PD-L1）；可能具有共刺激或共抑制T细胞的功…
2024-11-26复发或转移性实体瘤 MHB088C安全且初显疗效
北京大学肿瘤医院沈琳教授等报告，MHB088C在复发或转移性实体瘤中展现出可管理的安全性特征，在小细胞肺癌患者中有显著的疗效。剂量优化和扩展研究正在继续开展，以确定MHB088C的推荐Ⅱ期剂量(RP2D)。(摘要号3012)MHB088C是一种靶向B7H3的在研的抗体-药物偶合物，由人源化抗B7H3单克隆抗体与高效DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂偶联而成。临床前研究显示其具有强大的结合亲和力、卓越的内化率、强大的肿瘤杀伤活性，且在GLP研究中对比其他B7H3…
2024-08-07
ADT治疗的前列腺癌患者 加用奥昔布宁能缓解潮热
美国梅奥诊所Stish等报告，一种广泛使用的抗胆碱能药物奥昔布宁显著改善了接受雄激素剥夺治疗(ADT)的前列腺癌患者的潮热症状，且耐受性良好。(摘要号LBA12004)在ADT治疗的前列腺癌患者中，潮热是最常被报告的影响生活质量的不良事件之一。奥昔布宁是降低女性潮热频率和严重程度的有效疗法。 为了探究这种药物是否可能也能治疗男性中与ADT相关的潮热，该项随机双盲、安慰剂对照Ⅱ期研究(Alliance A222001)纳入稳定ADT方案治疗的、…
2024-08-07
来那度胺经治的、复发或难治性骨髓瘤 Belantamab Mafodotin、泊马度胺联合地塞米松方案或更优
希腊研究者Dimopoulos、加拿大玛格丽特公主癌症中心Trudel等报告，在来那度胺治疗过的、复发或难治性骨髓瘤患者中，就无进展生存期(PFS)以及更深、更持久的缓解而言，Belantamab Mafodotin、泊马度胺联合地塞米松(BPd)方案的获益显著高于泊马度胺、硼替佐米联合地塞米松(PVd)方案。眼部事件很常见，但可以通过Belantamab Mafodotin剂量调整来控制。(N Engl J Med. 2024年6月2日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA105)包含蛋白酶…
2024-08-07
一线治疗新发的CML Asciminib有可能成为首选
澳大利亚阿德莱德大学Hochhaus报告，一线治疗新发的慢性髓系白血病(CML)患者时，Asciminib对比研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)或对比伊马替尼，显示出优越的疗效和良好的安全性。(N Engl J Med. 2024年5月31日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA6500)新发的CML患者需要高效和安全的长期治疗。Asciminib是一种BCR::ABL1抑制剂，专门靶向ABL肉豆蔻酰口袋来发挥作用，或比目前可用的一线ATP竞争性TKI能提供更好的疗效和安全性，不…
2024-08-07
高度微卫星不稳定性/错配修复缺陷型结直肠癌 CTLA-4单抗+PD-1 单抗新辅助治疗pCR 率达80%
会上，中山肿瘤防治中心徐瑞华教授报告了IBI310(抗 CTLA-4 抗体)联合信迪利单抗(抗 PD-1 抗体)新辅助治疗微卫星高度不稳定/错配修复缺陷型结直肠癌患者随机、开放标签、Ⅰb 期研究，患者在接受治疗6周后，试验组病理完全缓解率达80%，显著高于对照组的47.7%，且相较对照组，试验组并未增加额外的安全性风险。(摘要号 3505)免疫检查点抑制剂已经被广泛用于新辅助治疗，并在各瘤种中显示出良好的临床疗效。徐瑞华教授牵头的探索 IB…
2024-08-07
AK109-201研究结果会上公布
会上，北京大学肿瘤医院张小田教授报告了多中心、双盲、随机对照、Ⅱ期AK109-201研究结果，一线免疫治疗失败的晚期胃癌/胃食管交界处癌(GC/GEJC)患者，卡度尼利单抗+Pulocimab+紫杉醇可显著改善患者的生存获益。卡度尼利单抗联合普洛西单抗(VEGFR2靶向治疗)可能是克服免疫治疗耐药的潜在策略。(摘要号 4012)抗PD-1单抗联合化疗已成为晚期/转移性G/GEJ腺癌患者的一线标准治疗方案。然而，对于免疫联合化疗进展后的G/GEJ癌患者的二线…
2024-08-07
SPOTLIGHT研究总生存结果会上公布
会上，SPOTLIGHT研究最终总生存结果进行了报告，该全球、多中心、双盲、Ⅲ期随机临床研究，聚焦于评估Zolbetuximab联合mFOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸+氟尿嘧啶)作为一线治疗CLDN18.2+/HER2-局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界(mG/GEJ)腺癌患者的疗效。所有入组患者均为CLDN18.2阳性(定义为 ≥75% 的肿瘤细胞显示中度至强膜性 CLDN18 染色)，排除HER2阳性患者。主要终点是无进展生存期(PFS)，而总生存期(OS)则是关键次要终点之…
2024-08-07
Claudin18.2 CAR-T疗法研究会上报告
北京大学肿瘤医院沈琳教授团队会上报告的靶向Claudin18.2(CLDN18.2)CAR-T在消化系统肿瘤中的疗效和安全性研究，在国际权威学术期刊 《自然-医学》(Nature Medicine) 同期在线发表。第一作者齐长松教授在会上进行了大会口头报告。该研究全面报道了靶向Claudin18.2(CLDN18.2)CAR-T在消化系统肿瘤中的疗效和安全性，是当今全球针对CLDN18.2靶点的实体瘤细胞免疫治疗的最大样本研究，具有里程碑式意义。(摘要号2501; Nat Med. 2024…
2024-08-07
