完全缓解的复发的LBCL 自体干细胞移植优于CAR T疗法
美国Fred Hutchinson癌症中心Shadman报告，在获得完全缓解(CR)的复发性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中，与嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法相比，自体干细胞移植(auto-HCT)疗法与较低的复发率和改善的无进展生存期(PFS)相关，早期治疗失败(12个月内)的患者也有获益。(摘要号781)CAR T疗法是早期二线复发的或原发难治性的LBCL患者的标准治疗选择。在实践中，拟接受CAR T疗法的患者通常需要在耗竭白细胞前接受临时治疗，其中一小部分患者可…
2024-02-08
最小剂量化疗的口服方案对APL患者安全有效
中国香港大学Gill报告，急性早幼粒细胞白血病(APL)患者接受三氧化二砷、全反式维甲酸联合抗坏血酸(AAA)的口服方案治疗，同时不接受或仅接受最小剂量的化疗，3年生存率和无复发生存率均较高。(摘要号157)新发和复发APL的标准治疗包括静脉应用三氧化二砷和化疗，这需要反复住院并可导致治疗相关的毒性作用。最近有研究表明，三氧化二砷的口服制剂可以发挥同样的作用，且消除或尽量减少了化疗的应用以及可以减少住院治疗、相关费用、…
2024-02-08
复发/难治性套细胞淋巴瘤 联用伊布替尼优于单用维奈托克
美国MD Anderson癌症中心Wang报告，在复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，伊布替尼联合维奈托克方案对比伊布替尼联合安慰剂方案显著延长了中位无进展生存期(PFS)约10个月(31.9个月 vs. 22.1个月)。(摘要号LBA-2)MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，最常见于老年人。一线治疗后，大多数对初始治疗有缓解的患者会复发。在美国，伊布替尼曾获批治疗MCL，但因后来一项验证性研究未能达到次要终点总生存期而被撤销了在该适应证中的应…
2024-02-08
多发性骨髓瘤 真实世界结局比临床试验中的更差
加拿大研究者Visram报告，与使用相同方案的随机对照临床试验(RCT)中报告的结果相比，在真实世界的医院环境中，多发性骨髓瘤(MM)患者的死亡概率要增高75%。(摘要号541)为了比较7种MM方案在Ⅲ期RCT中对比真实世界医院中的死亡率、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和严重不良事件发生率，该项人群回顾性研究自真实世界数据来自加拿大安大略省公共卫生保健系统数据库中的所有健康记录，包括2007年1月至2020年12月3951例接受标准方案治疗…
2024-02-08
新发MM D-VRd方案或优于VRd方案
荷兰Erasmus MC癌症研究所Sonneveld报告，与硼替佐米、来那度胺、地塞米松(VRd)标准治疗方案相比，联用达雷妥尤单抗(D-VRd)显著改善新发的多发性骨髓瘤(MM)患者的无疾病进展生存(PFS)率。(摘要号LBA-1)达雷妥尤单抗之前获批的适应证为不宜干细胞移植的患者，或复发/标准初始治疗无缓解的癌症患者。该项Ⅲ期临床研究Perseus首次探究了达雷妥尤单抗在新发MM一线治疗中的应用，并与当前的标准治疗进行了头对头的比较。研究人员自欧洲…
2024-02-08
KMT2A重排的高危急性白血病 Revumenib总缓解率达63%
2023年12月9日~12日，第65届美国血液学年会(ASH)在美国圣迭戈以线上+线下的形式隆重召开，作为血液学领域规模最大的国际学术盛会，会议汇集诸多血液系统肿瘤最新研究成果和诊疗进展，值得关注。KMT2A重排的高危急性白血病Revumenib总缓解率达63%美国希望之城国家医学中心Aldoss报告，在KMT2A重排的、复发/难治性急性白血病患者中，menin-KMT2A相互作用小分子抑制剂Revumenib的总缓解率为63%。因为缓解率达到预设的阈值，该Ⅱ期试验…
2024-02-08
新辅助化疗可使一些乳腺癌患者省略局部淋巴结放疗
美国奥兰多健康癌症研究所Mamounas在会上报告的NRG Oncology/NSABP B-51/RTOG 1304研究显示，对于新辅助化疗后淋巴结阳性转化为淋巴结阴性的乳腺癌患者，不进行辅助局部淋巴结照射(RNI)不会增加术后5年的疾病复发或死亡风险。(摘要号 GS02-07)确诊乳腺癌已经扩散到局部淋巴结的患者可以接受新辅助化疗;在某些情况下，新辅助治疗完全根除了淋巴结中的癌症。目前这些患者还没有确定的、标准的疗法。对于这些患者是否应该作为淋巴结…
2024-02-04
晚期或转移性、HER2阳性乳腺癌 图卡替尼联合T-DM1或使患者受益
会上报告的HER2CLIMB-02试验结果显示，两种HER2靶向药物——图卡替尼和ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)联合使用，与单独使用T-DM1相比，延长了不可切除、局部晚期或转移性、HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期。(摘要号 GS01-10)T-DM1是一种抗体—药物偶联物，由曲妥珠单抗和细胞毒性药物emtansine组成;于2013年被美国FDA批准用于晚期HER2阳性乳腺癌患者，并于2019年被批准用于早期HER2阳性乳腺癌患者。然而，并不是所有的患者对T-…
2024-02-04
激素受体阳性/HER2阴性转移性乳腺癌 新靶向治疗可能使患者受益
美国MD安德森癌症中心研究人员牵头的两项研究证明了新型靶向治疗的临床益处，这可能为激素受体阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者提供新的治疗选择。这些数据在会上进行了口头报告。根据美国国家癌症研究所的数据，激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌是美国主要的乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌病例的70%。如果在转移前的早期阶段发现，这种疾病是可治疗的;然而，转移激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌患者的5年相对生存率仅为34%，这强调了创新治疗…
2024-02-04
HR阳性乳腺癌 保留生育功能和辅助生殖技术不增加复发风险
会上报告的POSITIVE试验结果显示，在暂停内分泌治疗而怀孕的激素受体阳性乳腺癌患者中，保存生育能力和/或使用辅助生殖技术(ART)对3年癌症复发率没有不利影响。(摘要号 GS02-11)随着生育年龄的增长，女性在开始或完成生育前被诊断出患有乳腺癌的可能性越来越大，许多乳腺癌患者可能在开始癌症治疗前选择保留生育能力和/或可能使用ART来增加怀孕机会，墨西哥Tecnológico de Monterrey医学院Azim Jr表示。保留生育能力是指旨在维持…
2024-02-04
