转移性去势抵抗性前列腺癌 联用Talazoparib或优于单用恩扎卢胺
美国犹他大学Huntsman癌症研究所Agarwa等报告，在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，联用PARP抑制剂Talazoparib对比单用恩扎卢胺可显著改善无进展生存期(PFS)，影像学评估证实联用Talazoparib对比单用恩扎卢胺的PFS改善了37%。不管同源重组修复(HRR)途径状态如何，联合治疗均被证明是优越的。(摘要号LBA17)TALAPRO-2研究自25个国家/地区纳入805例36~91岁(中位71岁)的、未筛选DNA损伤修复途径遗传改变(直接或间接参与HRR)的mC…
2023-04-07
高危前列腺癌 新的强化方案或改善结局
美国Dana-Farber癌症研究所Nguyen报告，在具有不良风险特征且可检出前列腺特异性抗原(PSA)的前列腺癌患者中，使用6个月的放疗联合比卡鲁胺、阿比特龙、阿帕他胺未能改善无进展生存期(PFS)。但该方案在基线PSA水平> 0.5 ng/mL的患者亚组获得了有意义的结果，或可被视为符合该标准的高危患者的治疗选择。(摘要号303)该项研究者发起的、多中心、开放标签、Ⅲ期随机试验(FORMULA-509)自9个地点纳入332例具有术后不良风险特征(即前列腺…
2023-04-07
晚期肾细胞癌CheckMate 9ER研究长期数据 纳武利尤单抗联合卡博替尼有长期生存获益
智利Bradford Hill临床研究中心Burotto报告CheckMate 9ER研究的最新结果显示，中位随访44个月，一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)时，纳武利尤单抗联合卡博替尼对比舒尼替尼单药继续改善生存，中位无进展生存期(PFS)分别为16.6个月和8.4个月(HR=0.58，95%CI 0.48~0.71，P<0.0001)。数据截止时的总生存期(OS)分别为49.5个月和35.5个月(HR=0.70，95%CI 0.56~0.87，P=0.0014)。(摘要号603)这项开放、随机、Ⅲ期试验在18个国家的125家医院和…
2023-04-07
卡介苗难治性膀胱乳头状癌 帕博利珠单抗显示临床治疗活性
意大利研究者Necchi报告，在卡介苗(BCG)无应答的、高风险的、乳头状非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中，帕博利珠单抗显示出有希望的活性。随访45个月后，帕博利珠单抗单药的中位无病生存期(DFS)为7.7个月，43.5%的患者在12个月内保持无病状态。(摘要号LBA442)膀胱癌的标准治疗是经尿道膀胱肿瘤切除术后膀胱内灌注卡介苗。根据指南，卡介苗治疗后无反应或复发的患者预后很差，这些患者的标准治疗仍然是根治性膀胱切除术。为了探究卡…
2023-04-07
干细胞移植后中性粒细胞减少症患者 或不必坚持清淡的饮食
意大利研究者Stella报告的研究显示，干细胞移植后中性粒细胞减少症期间，低微生物保护性饮食(PD)和非限制性饮食(NRD)在感染率、喂养结局和急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生率方面没有显著差异。这些结果，加上非移植后环境中发表的数据，均表明使用限制性饮食对患者的生活质量而言是不必要的负担。(2022 ASH年会. 摘要号169)大剂量化疗后(尤其是造血干细胞移植HSCT后)的中性粒细胞减少期间，感染是发病和死亡的主要原因。虽然从未进…
2023-02-07
新发DLBCL一线临床试验 仅5项实验室指标就使9%~26%的患者不能入组
美国梅奥诊所Khurana等报告，在纳入新发弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床试验设计中，一些实验室指标——包括较高的血红蛋白临界值(≥9 g/dL)，不成比例地将非白种人患者排除在临床试验之外。此外，针对西班牙裔和/或非白种人患者，以及非西班牙裔白人患者，不符合临床试验实验室指标条件的患者的总生存期明显更差。(2022 ASH年会.摘要号850)为了探究基于实验室结果的临床试验合格标准与新发DLBCL患者预后之间的关系，该淋巴瘤…
2023-02-07
KMT2A重排或NPM1突变的晚期急性白血病 SNDX-5613可能是一种有前景的治疗选择
美国MD Anderson癌症中心Issa等报告，menin-KMT2A相互作用的口服小分子抑制剂SNDX-5613(现名为revumenib)，对KMT2A重排或NPM1突变的晚期急性白血病患者产生了令人鼓舞的疗效。60例患者的总体缓解率为53%，完全缓解或伴部分血液学恢复的完全缓解率为30%，其中78%的患者清除了可测量的残留疾病。多个剂量水平均有效。(2022 ASH年会.摘要号63)伴有KMT2A重排的急性白血病很难治疗，NPM1突变是急性髓系白血病中最常见的基因改变。这些…
2023-02-07
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤/CLL CAR T细胞疗法再次应用仍有效
美国宾州大学Abramson癌症中心Svoboda等报告，嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法治疗后癌症复发的患者，CAR T细胞疗法再次应用仍有效。(2022 ASH年会.摘要号2016)CAR T细胞疗法在过去十年中彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，为那些已经用尽传统治疗方法的患者提供了希望，但癌症复发或对CAR T细胞疗法不再应答的患者在进一步治疗方面的选择有限。该项正在进行的Ⅰ期临床试验评估了一种新出现的第四代CAR T细胞疗法(huCART19-IL18)，…
2023-02-07
部分国家AML的造血干细胞移植率低至5%
美国Fred Hutchinson癌症中心Tokaz等报告，尽管急性髓系白血病(AML)在全球范围内呈上升趋势，并且造血干细胞移植(HSCT)的使用总体上有所增加，但在一些国家，只有不到5%的患者有此选择。(2022 ASH年会. 摘要号3638)该项全球HSCT应用研究发现：在全球范围内，AML发病例数从2009年的101 867例增加到2016年的118 404例，发病率增加了16.2%。同期，应用HSCT治疗AML的数量从每年9659例增加到14 965例，增加了54.9%。北美洲和欧洲AML…
2023-02-07
难治性多发性骨髓瘤 Talquetamab或带来新希望
美国西奈山Tisch癌症研究所Chari等报告，在至少三线治疗失败的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，Talquetamab治疗几个月内，近3/4的患者癌症负担显著减轻。(2022 ASH年会. 摘要号157)Talquetamab是一种一流的市售的T细胞重定向双特异性抗体，针对GPRC5D和CD3受体。该研究共招募了288例不能耐受现有疗法或至少三线治疗失败的患者。因初始阶段获得了令人鼓舞的安全性和有效性结果，研究人员开始招募更多的患者入组，以两种不同的给…
2023-02-07
