一线治疗年轻MCL患者 联合依鲁替尼的诱导治疗高效且毒性可控
德国研究者Dreyling等报告，在年轻套细胞淋巴瘤(MCL)一线治疗的诱导期和维持期(联合或不联合自体干细胞移植ASCT)，加入依鲁替尼显示出很强的疗效和可接受的毒性。已经清楚地表明，目前的标准大剂量方案并不优于不含ASCT的含依鲁替尼方案。(2022 ASH年会. 摘要号1)大剂量阿糖胞苷为基础的免疫化疗，继以ASCT和利妥昔单抗维持治疗，是年轻MCL患者目前的标准治疗方案。为了评估既往标准治疗(A组)、含依鲁替尼而不联合ASCT(I组)对比标…
2023-02-07
儿童期HL长期幸存者 神经认知缺陷者的EAA风险明显升高
美国Wilmot癌症研究所Williams等报告，儿童期霍奇金淋巴瘤(HL)的长期幸存者，具有显著的表观遗传年龄加速度(EAA)，这与视觉运动处理速度、短期和长期记忆以及语言流畅性的缺陷均相关。EAA可能是一个有用的生物标志物，可用于识别出有加速认知早衰风险的幸存者。(2022 ASH年会. 摘要号902)儿童期HL的长期幸存者，发生心肺疾病、认知障碍和过早死亡的风险较高。为了探究此类幸存者中生物性衰老和神经认知功能之间的相关性，该研究自…
2023-02-07
r/r AML经alloHCT治疗前 诱导缓解的强化化疗或不优于序贯预处理联合立即移植
德国明斯特大学Stelljes等报告，在复发或难治性(r/r)急性髓系白血病(AML)患者中，异基因造血细胞移植(alloHCT)前强化缓解诱导化疗未必有益。因为alloHCT前大剂量阿糖胞苷和米托蒽醌化疗并没有导致更高的总体成功率，也没有带来生存优势。警惕的等待，继以序贯预处理和造血干细胞移植可获得相当的总体完全缓解率和生存率。疾病诊断时开始寻找供体很有必要。(2022 ASH年会. 摘要号4)对AML患者而言，alloHCT前的完全缓解(CR)为一个有…
2023-02-07
UKALL 研究基础上 大剂量 MTX 不改善中枢神经系统复发
第64届ASH年会于12月10日~13日在美国新奥尔良以线下线上相结合的方式隆重召开。血液系统肿瘤最新研究进展精彩纷呈，引人瞩目。英国伦敦大学学院Kirkwood等报告，UKALL研究治疗框架的基础上，大剂量甲氨蝶呤(MTX)不能改善患者的中枢神经系统复发(CNSR)率，但根据预先指定分析结果，部分B系疾病亚组患者接受标准地塞米松诱导可能会改善骨髓复发率。在总体的骨髓复发率方面，尽管“无冲击治疗”组的并不差，但仍需进一步的亚组分析和…
2023-02-07
早期高危HER2-乳腺癌 PD-1单抗Cemiplimab 联合 LAG-3单抗REGN3767的I-SPY2研究
会上报告的I-SPY2研究揭示了抗LAG-3在早期乳腺癌新辅助治疗中的最新研究数据。该研究旨在评估Ⅲ期新辅助试验中该方案取得成功的可能性。使用LAG-3抑制剂和抗PD1疗法的双重免疫阻断使得HR-/HER2-(60%)和HR+/HER2-(37%)的预测pCR率较高。新的Imprint signature筛选出最有可能从这种积极治疗方案中受益的HR+患者。(摘要号 GS5-03)REGN3767(Fianlimab)是一种完全人源化的高亲和力mAb，可结合并阻断淋巴细胞活化基因3(LAG-3)。LAG-3，是…
2023-02-07
HR阳性HER2低表达早期乳腺癌 T-DXd新辅助治疗TALENT研究公布
会上报告了TALENT(TRIO-US B-12)Ⅱ期研究旨在评估T-DXd(DS-8201)单药或T-DXd联合内分泌疗法新辅助治疗HR+/HER2低表达早期乳腺癌患者的临床疗效和安全性。(摘要号 GS2-03)研究纳入既往未接受过治疗，癌灶为可手术的早期浸润性、非复发性病灶，分子亚型为HR+/HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)，病灶>2 cm的患者。在试验的第1阶段，患者以1∶1的比例随机分配接受T-DXd单药治疗(A组)，或T-DXd1联合芳香化酶抑制剂(AI)阿那曲唑治疗(B组…
2023-02-07
DESTINY-Breast03研究第二次总生存中期分析结果公布
会上报告的DESTINY-Breast03研究第二次总生存中期分析结果，与T-DM1治疗相比，T-DXd二线治疗显著改善HER2阳性晚期乳腺癌的无进展生存期(PFS)和总生存，其随访数据刷新了T-DXd二线治疗的无进展生存获益记录，进一步夯实了T-DXd的二线治疗标准地位。(摘要号 GS2-02)DESTINY-Breast03研究是T-DXd在乳腺癌治疗领域的第一个随机、对照Ⅲ期临床试验，在HER2阳性晚期乳腺癌中对比T-DXd与T-DM1的疗效与安全性。该研究于2018年7月20日至2020…
2023-02-07
HR阳性HER2阴性高危早期乳腺癌 依维莫司＋标准内分泌治疗SWOG S1207研究远期疗效结果公布
SWOG S1207研究评估了依维莫司+标准内分泌治疗对激素受体阳性HER2阴性高危早期乳腺癌术后患者人群的远期获益情况和不良反应。会上报告的研究结果显示，在标准辅助内分泌治疗的基础上加用1年的依维莫司辅助治疗并不能使无浸润病变生存和总生存获益。接受依维莫司患者的停药率较高且不良反应比例较安慰剂组增加。对于绝经前患者，标准辅助内分泌治疗的基础上联合应用依维莫司似可改善无浸润病变生存和总生存。(摘要号 GS1-07)该多…
2023-02-07
CAPItello-291研究 AI耐药HR+/HER2-晚期乳腺癌 Capivasertib+氟维司群带来显著获益
会上报告的CAPItello-291研究显示，AI耐药的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，Capivasertib+氟维司群这种AKT抑制剂+内分泌治疗方案带来显著无进展生存获益，该获益不受肝转移或CDK4/6抑制剂影响，总生存有改善趋势，安全性良好，Capivasertib+氟维司群有望成为新的治疗选择。Capivasertib是针对AKT全部亚型(AKT1,2,3)的强效选择性抑制剂，临床前研究表明Capivasertib与氟维司群在内分泌敏感及耐药的ER阳性乳腺癌模型中均具有协同作用。其Ⅱ…
2023-02-07
VERITAC研究 CDK4/6抑制剂经治后HR+/HER2-晚期乳腺癌 ER蛋白降解剂ARV-471或为新的治疗选择
会上报告的VERITAC研究，新型雌激素受体(ER)蛋白降解剂ARV-471单药治疗ER+/HER2-乳腺癌剂量扩展临床试验初步结果显示，ARV-471显示出良好的耐受性，并显示出38%的临床获益率(CBR：确认完全缓解率、确认部分缓解率或疾病稳定率>24周)，达到主要研究终点。(摘要号 GS3-03)ARV-471是一种选择性口服PROTAC蛋白降解剂，靶向野生型和突变型ER。ARV-471直接结合E3泛素连接酶和ER，以触发ER的泛素化及其随后的蛋白酶体降解。首次在人体中…
2023-02-07
