白血病治疗药物或对其他多种癌症也有效
英国伦敦大学学院癌症研究所和剑桥Babraham研究院的研究人员首次发现：一类目前用于治疗白血病的药物——p110δ抑制剂具有出乎意料的副效应，即能够增强针对多种癌症的免疫反应。该研究显示，这种药物在多种癌症中能显著抑制肿瘤的生长和扩散以及降低癌症复发风险。(Nature. 2014,510：407)在近期的临床试验中，服用安慰剂的患者切换到真正的治疗药物时，p110δ抑制剂显示出针对某种类型白血病的显著效果，但该药物对其他类型癌症是否…
2014-07-16美研究发现能维持衰老造血干细胞健康的蛋白质 或有助于降低与衰老相关的血液系统肿瘤风险
美国西奈山Icahn医学院研究团队近期发文称，一种名为Sirtuin1(SIRT1)的蛋白质可能对维持衰老造血干细胞的健康起到关键作用。研究者还认为，SIRT1可能对维持机体内其他类型干细胞的健康也起到重要作用，这可能与机体整体衰老相关。(Stem Cell Reports.2014,3：44)成人的关键组织，包括血液均存在有干细胞池。这些干细胞可以补充因消耗而损失的组织。但随着造血干细胞的衰老，其再生血液的能力下降，有可能导致贫血和癌症，如急性髓…
2014-07-16白血病短期强化治疗新模式更有靶向性
近期，Adelaide大学个性化癌症医学中心和南澳大利亚卫生与医学研究所(SAHMRI)的研究人员宣布，他们建立了白血病短期治疗的新模式。(Leukemia. 2014年5月12日在线版)目前，白血病患者需要长期、持续性的治疗。研究者发现，短期高强度靶向治疗就能决定癌细胞的存亡，且这一发现能够显著减少治疗副作用。SAHMRI癌症研究中心主任Deborah White教授认为，这是一种“模式的转变”。White教授说：“在研究中，我们正在寻找促使癌细胞自…
2014-07-16多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移
唑来膦酸在治疗超过24个月后的治疗模式、有效性及安全性来自比利时安特卫普大学医院Van den Wyngaert T等学者报道的一项多中心前瞻性观察性研究表明：唑来膦酸(ZOL)治疗超过2年以上无统一治疗模式，SRE发生率低。ZOL的安全性是可接受的，中断实体瘤患者ZOL治疗可导致SREs发生风险增加。(Support Care Cancer. 2013年8月18日在线版)为研究唑来膦酸(ZOL)治疗2年以上的治疗模式、有效性及安全性而设计此试验，以填补在日常临床实践…
2014-04-24进展期化疗耐药的ALK(+)淋巴瘤患者
小样本研究证实Crizotinib有持久疗效在《美国国家癌症杂志》的一篇短讯中，Passenrini等描述了对一组进展期，化疗耐药的ALK(+)淋巴瘤患者使用ALK抑制剂 Crizotinib(Xalkori)极富同情心的治疗经历。11例受试患者中有10例具有疗效并且能够耐受治疗。研究细节该研究包括11例难治或者复发的ALK(+)淋巴瘤患者，并且这些患者之前至少接受过一次化疗。Crizotinib用量为250 mg/次，每日2次，直至病情出现进展。患者年龄范围为19-55岁，疾…
2014-04-24多发性骨髓瘤存在广泛的遗传异质性
《Cancer Cell》杂志发表了一项涉及200余例多发性骨髓瘤患者的标本的研究，显示个体患者的肿瘤细胞存在不同的突变，形成亚克隆细胞群，而这可能会影响多发性骨髓瘤患者将来的治疗策略。研究者将患者的肿瘤组织和正常组织进行配对测序，检测突变基因及拷贝数的改变，确定抑癌基因。结果显示并非患者体内所有的肿瘤细胞都含有同一种突变，而是不同的亚克隆肿瘤细胞存在自身特异性的突变。尽管许多有前景的治疗方法特异性针对如BRAF…
2014-04-24对巨大肿块放疗联合R-CHOP化疗可以改善侵袭性B细胞淋巴瘤老年患者的预后
临床肿瘤学杂志报道一项研究，Held等研究了有巨大肿块的B细胞NHL老年患者最有效的治疗是包含放射治疗的RICOVER -60的试验组。研究者认为包含放疗的治疗对于有巨大肿块患者预后较好。研究内容在RICOVER-60实验中，61-80岁初治B细胞NHL患者随机分到6或8疗程CHOP-14方案含或不含美罗华。对巨大肿块原(≥ 7.5 cm)发部位和淋巴结外受累部位进行放射治疗(36 Gy)。六个疗程R-CHOP-14方案加上两次但用美罗华VS六个疗程CHOP-14方案在无事件…
2014-04-24研究证实急性白血病存在SETD2基因功能合作突变
一个中美科学家团队通过对同卵双胞胎三岁女孩(一名健康，一名AMl患者)全部基因序列进行分析鉴定出一个新的分子靶点，这个靶点可为血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤提供新的治疗机会。这项研究在Nature Genetics上发表。在比较双胞胎姐妹血细胞中，研究人员发现AMl患者染色体内异位造成MLL-NRIP3融合基因的产生。在小鼠模型中激活MLL-NRIP3基因后，同种类型白血病46.5天后在小鼠模型上发生，这说明分子学机制诱导白血病还需额外合作。科…
2014-04-24多发性骨髓瘤患者
VMPT-VT方案与VMP方案维持治疗的比较硼替佐米 - 马法兰 - 强的松(VMP)方案已经改善了多发性骨髓瘤患者整体存活率。这项随机试验比较VMP加沙利度胺(VMPT)诱导序贯硼替佐米-沙利度胺(VMPT-VT)维持方案与VMP方案对新诊断的多发性骨髓瘤患者的不同效果。研究者将511例不符合移植条件并接受VMPT-VT(九个5周为一个疗程的VMPT方案序贯2年的VT维持治疗)或VMP(九个5周为一个疗程的VMPT方案，无需序贯治疗)方案的患者进行随机分配。结果显示…
2014-04-24威罗菲尼在BRAF V600E基因突变的毛细胞白血病中的替代作用机制
研究发现，目前几乎所有毛细胞白血病患者都存在BRAF V600E突变，因而包括威罗菲尼在内的BRAF抑制剂在化疗无效的患者中日益得到广泛应用并取得良好的效果。现在认为抑制BRAF基因可以通过抑制由BRAF基因激活而产生的ERK和MEK的磷酸化促使白血病细胞凋亡。在Samuel等人给新英格兰医学杂志的信中阐述了威罗菲尼在一例毛细胞白血病患者中的作用机制。研究人员评估了一位有22年毛细胞白血病病史的72岁男性患者，其在接受脾切除后的14年…
2014-04-24
