第一三共公司白血病新药获突破性疗法认定
第一三共公司(DaiichiSankyo)日前宣布美国FDA已授予其在研新药Quizartinib突破性疗法认定。Quizartinib是一款在研的FLT3抑制剂，用于治疗罹患复发性/难治性FLT3-ITD成年急性髓性白血病(AML)患者。FLT3基因突变是AML患者中最常见的遗传变异，而FLT3-ITD是发生率最高的FLT3基因突变，大约四分之一的AML患者携带该突变。与不携带这种突变的患者相比，FLT3-ITD突变患者预后较差，复发概率较高，且复发后死亡风险较大。患者即便接受造血…
2018-08-17
CLL患者黑色素瘤风险是一般人群的6倍
美国Rochester大学Archibald 等报告，慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的黑色素瘤风险增加6倍，建议所有的CLL治疗团队都应将黑色素瘤纳入常规监测，以便早期发现、治疗和管理。(Leuk Res. 2018; 71: 43. doi: 10.1016/j.leukres.2018.07.003)B细胞恶性肿瘤患者中黑色素瘤较常见，且与患者预后较差相关，该研究报告了CLL后续诊断黑色素瘤的患者的管理情况。研究纳入Wilmot 癌症研究所CLL队列中有470例CLL患者，随访2849人年，共18例…
2018-08-17
新发多发性骨髓瘤维持治疗选用含来那度胺方案最佳
意大利都灵大学Gay等报告，综合分析过去二十年的研究数据，来那度胺维持治疗似是改善新发多发性骨髓瘤(MM)患者无进展生存期和总生存期的最佳治疗选择。(JAMA Oncol. 2018年8月9日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2018.2961)有多项研究证实新的药物可用于新诊断多发性骨髓瘤患者的维持治疗，为了分析和对比不同维持治疗方案的疗效，该项网络荟萃分析基于PRISMA报告标准和EQUATOR标准，提取PubMed数据库和Cochrane 数据库1999年至201…
2018-08-17
Mogamulizumab试治皮肤T细胞淋巴瘤有效
美国斯坦福大学Kim等报告，针对皮肤T细胞淋巴瘤患者，Mogamulizumab对比Vorinostat可显著延长无进展生存期(PFS)。(Lancet Oncol. 2018年8月9日在线版)皮肤T细胞淋巴瘤是罕见的非霍奇金淋巴瘤，其晚期疾病的发病率和死亡率均非常高。为了对比Mogamulizumab(一种针对C-C趋化因子受体4的新型单克隆抗体)与Vorinostat复治该病的疗效，该项开放标签国际Ⅲ期随机对照研究(MAVORIC)自全球61个中心入组复发/难治性蕈样真菌病或Sézary综合征…
2018-08-17
多数早期非大块型HL患者中期PET阴性者4周期ABVD方案治疗即可
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Straus等报告，若中期PET结果为阴性，则大多数早期非大肿块型霍奇金淋巴瘤(HL)患者接受4个周期的多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪(ABVD)方案即可获得持久缓解。(Blood. 2018年7月25日在线版 doi: 10.1182/blood-2018-01-827246)新发、非大块型Ⅰ期和Ⅱ期霍奇金淋巴瘤(HL)患者，1~3个周期的ABVD方案治疗后，PET/CT结果阴性预测复发率较低。为了探究多数早期HL患者是否可依据中期PET/CT阴性结果仅给予…
2018-08-06
HL女性生存者的生育率在增高
瑞典卡罗琳斯卡研究院Weibull等报告，随着时间的延长，霍奇金淋巴瘤(HL)女性生存者的生育能力也在增高，无复发生存者确诊后3年的成功分娩率接近一般人群。(J Clin Oncol. 2018年7月25日 doi: 10.1200/JCO.2018.78.3514)鉴于HL年轻患者具有优异的治愈率，越来越多的女性生存者有兴趣孕育后代。该研究自瑞典登记数据库中入组1992~2009年确诊的449例HL女性(18~40岁)，患者于确诊9个月后仍疾病缓解，按年龄和确诊年份匹配了2210名一般…
2018-08-06
儿童B-ALLIKZF1del作为筛选指标可改善治疗结局
新加坡国立大学Yeoh等报告，针对携带IKZF1缺失(IKZF1del)的儿童B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者，强化治疗可显著降低复发风险并改善总生存期。将IKZF1del列为筛选指标可显著改善ALL治疗结局。(J Clin Oncol. 2018年7月25日在线版 doi: 10.1200/JCO.2018.78.3050)尽管IKZF1del提示儿童B-ALL的复发风险较高，但强化治疗是否会逆转这种风险并改善预后仍不明确。MS2010研究前瞻性地将携带IKZF1del患者分配至更高风险水平组，并使…
2018-08-06
CPX-351较标准方案有生存优势
美国H. Lee Moffitt癌症研究所Lancet等报告，治疗新发老年继发急性髓系白血病(sAML)患者，对比标准阿糖胞苷和柔红霉素方案(7+3方案)，CPX-351(脂质体包封的阿糖胞苷和柔红霉素)可显著延长总生存期(OS)，且安全性相似。(J Clin Oncol. 2018年7月19日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.77.6112)CPX-351 (Vyxeos) 是一种阿糖胞苷和柔红霉素按照 5：1的比例组合的脂质体。脂质体载体可增高骨髓药物浓度，促进药物进入AML细胞内，发挥更…
2018-08-06
小剂量电离辐射也增加AML和ALL风险
美国国家癌症研究所Little等报告，儿童期或青春期电离辐射累积暴露剂量即便<100 mSv也增加后期的急性髓系白血病(AML)风险和急性淋巴细胞病(ALL)风险。(Lancet Haematol. 2018年7月16日在线版)为了评估儿童期/青春期(年龄<21岁)的小剂量电离辐射暴露情况与白血病风险的相关性，该项队列研究汇总了截至2014年6月30日的相关研究报告数据。该项分析仅针对<21岁初次接受过电离辐射且骨髓活跃区(ABM)的平均累积剂量<100 mSv的人群。结…
2018-08-06
FDA批准复发难治急性髓性白血病第一种靶向药物
美国FDA日前批准Ivosidenib(Tibsovo)用于治疗有特定基因突变的复发难治性急性髓性白血病患者，这是第一种获批的IDH1抑制剂，FDA同时批准IDH1基因突变检测试剂盒。(自FDA)Ivosidenib有望满足有IDH1突变复发难治急性髓性白血病的治疗需求，该药物治疗可为有些患者带来完全缓解，减少红细胞和血小板成分输血。Ivosidenib是异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂，可减少2-羟基戊二酸致癌代谢物的生成，促使恶性急性髓性白血病细胞的分化。若患…
2018-08-06
