Elotuzumab为多发性骨髓瘤提供了新的免疫疗法
亚特兰大埃默里大学医学院血液学和肿瘤学部执行副主席Sagar Lonial博士等报告的一项Ⅲ期临床试验ELOQUENT-2(NCT01239797)的结果表明，一种靶向NK细胞的创新药Elotuzumab治疗多发性骨髓瘤(MM)有效，这是首次证实免疫药物对该类疾病有效。(自ASCO网站)Elotuzumab 是一种单克隆抗体，它可以靶向细胞表面的SLAMF7蛋白，这种蛋白在骨髓瘤细胞和NK细胞中都有表达。因此，这种单克隆抗体可以既可以直接攻击骨髓瘤细胞，又可提高NK细胞杀伤…
2015-06-30抗生素联合化疗可减少AML患者感染的风险可预防超过一半的草绿色链球菌发病率
一项小型回顾性研究显示，儿童AML患者化疗后接受氟喹诺酮类药物预防性治疗可降低某些细菌感染的发病率。(自Medspage Today网)与化疗后不预防性使用抗生素的儿童相比，预防性使用左氧氟沙星使儿童草绿色链球菌感染率降低了50%，但是不能排除感染。预防性抗生素使儿童革兰氏阴性菌感染率也明显降低。尽管预防性使用抗生素对降低临床感染率有益，但Asmaa Ferdjallah博士在美国小儿血液学会上的报道表明，不预防性使用抗生素的患者在化…
2015-06-30大龄父亲生育的子女患血液系统肿瘤的风险增高
美国癌症协会血液系统肿瘤研究中心的主任Lauren Teras等报告的一项研究显示，大龄男性生育的子女，特别是独生子女，在以后生活中罹患血液系统肿瘤的风险增高，而大龄女性生育的子女则没有这种风险。(Am J Epidemiol.2015年5月11日在线版)本研究中的“大龄”是相当宽泛的，因为本研究是生育子女且年龄超过35岁的男性与生育子女且低于25岁的男性相对比。Teras博士评论表示，因为对这种疾病(即散发的血液系统肿瘤)危险因素的了解很少…
2015-06-30存在DNMT3A突变预示年轻AML患者的预后不良
英国研究者Rosemary E. Gale等报告的一项研究显示，论有无NPM1突变，DNMT3A突变都是年轻AML患者的一个预后不良因素，而且进一步的研究表明预后与DNMT3A 突变类型相关(J Clin Oncol.2015年5月11日在线版)为了评估DNMT3A突变对中等细胞遗传学风险的年轻AML患者转归的影响，该研究入组914例患者的诊断标本，其中97%的患者年龄<60岁，这些患者均接受检测了DNMT3A基因第13～23号外显子发生突变的情况，并根据是否存在突变评估临床疗效，…
2015-06-30抗CD79B抗体偶联药物Polatuzumab vedotin治疗NHL的安全性和耐受性均可期
美国Fred Hutchinson癌症中心Palanca-Wessels MC等报告的一项研究显示，Polatuzumab vedotin治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和耐受性均可接受，但是治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)无显著疗效，其治疗NHL的临床疗效应接受进一步的评估。(Lancet Oncol.2015年4月24日在线版)复发或难治B细胞型NHL的治疗方案较少，而且预后不良。Polatuzumab vedotin是一种抗体-药物共轭物，它包含抗CD79B单克隆抗体，可以与破坏微管的药物Monomethyl a…
2015-06-30治疗EBV-LPD有了现成的方案
在接受骨髓移植的患者中，EB病毒相关的淋巴增殖性疾病(EBV-LPD)是最严重的并发症之一，可以使患者在2个月内死亡。但纪念斯隆凯特林癌症中心儿科骨髓移植部主任Richard J. O'Reilly等的一项最新研究表明，从捐献骨髓的同一个患者中获得的T细胞能成为这一致命并发症现成的治疗方案。(2015年美国癌症研究协会年会，摘要号8841)在纽约纪念斯隆凯特林癌症中心进行的两项临床试验显示，健康捐献者T细胞产生的EBV特异性细胞毒性T淋巴…
2015-06-02特殊人群接受自体造血干细胞移植治疗或可不输成分血
研究者等报道，在缺少输注成分血支持的情况下，自体造血干细胞移植能够安全的进行。患者输注血小板的临界值是≤5×103/μL。药物疗法和心脏监测可有效治疗心脏并发症。(J Clin Oncol. 2015年4月13日在线版)研究发现，自体造血干细胞移植治疗复发淋巴瘤和多发性骨髓瘤有效，但在植入之前往往需要输注成分血支持治疗。由于基督教徒(Jehovah's Witnesses)拒绝输注血液制品，因此治疗出现了挑战。这项研究对125例基督教徒(55例淋巴瘤…
2015-06-02依鲁替尼试治CD117阳性急性髓系白血病可能有效
挪威研究者Kristian M Bowles等使用依鲁替尼首次治疗急性髓系白血病患者的数据表明：不是所有患者均对依鲁替尼有反应;Bruton酪氨酸激酶(BTK)可促进特异性表达CD117肿瘤的生物活性下游分子的活化，但依鲁替尼却能抑制这种促进作用。(JAMA. 2015年4月14日在线版)在大约80%的急性髓系白血病患者中，原始细胞的BTK活性比正常造血细胞高，致使体外细胞对口服BTK抑制剂依鲁替尼敏感。该项急性髓系白血病BTK通路的生物学研究随机获得2010…
2015-06-02AETHERA Ⅲ期临床试验结果： Brentuximab vedotin可显著延长霍奇金淋巴瘤患者自体干细胞移植后的无进展生存期
美国研究者Craig H Moskowitz等人报告的一项随机双盲、安慰剂对照的临床Ⅲ期试验结果显示，对于自体干细胞移植后有复发或病情进展风险的霍奇金淋巴瘤患者而言，移植后立即接受Brentuximab vedotin巩固治疗，可使其无进展生存期显著延长。（Lancet.2015年3月18日在线版）2010年4月6日～2012年9月21日，该Ⅲ期临床试验在北美及欧洲共78个医疗中心开展。试验共纳入329例行自体干细胞移植治疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者，随机…
2015-05-07NCCN指南：慢性淋巴细胞白血病的靶向治疗
最新高效的靶向治疗有望改变慢性淋巴细胞白血病的治疗前景，而这些改变很快会体现在NCCN指南上。MD安德森癌症中心的Wierda医生人尽管无症状的、早期慢性淋巴细胞白血病、甚至患高风险疾病的患者的治疗标准是随访，但是一线治疗策略仍在不断进化。（NCCN第20届年会）新药前景Wierda医生表示，现在的标准将化疗放在首位，将小分子抑制剂作为挽救疗法，但是我想这个标准很快会相应地改变。目前，比较依鲁替尼联合利妥昔单抗与常规一线…
2015-05-07
