英国南安普敦大学Davies等报告,活化B细胞(ABC)型和新分类的分子学高分级(MHG)型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,在初始方案利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙方案(R-CHOP)中加入硼替佐米可能会受益。(J Clin Oncol. 2023年3月27日在线版)Ⅲ期适应性试验REMoDL-B纳入DLBCL患者,比较了R-CHOP方案与R-CHOP联合硼替佐米(RB-CHOP)方案的疗效(按分子亚型分层)。中位随访30个月的初步分析发现,联合硼替佐米对无进展…
2023-05-04
美国奥古斯塔大学乔治亚癌症中心Bryan等报告,在适合自体干细胞移植的复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中,对比既往单纯的化疗方案,异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷(ICE)方案联合帕博利珠单抗具有良好的耐受性和高度的有效性。(JAMA Oncol. 2023年3月16日在线版)复发/难治性cHL患者挽救治疗后,为了探究18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET/CT)评估的、联用帕博利珠单抗后的完全缓解率,该项研究者发起的、多机构非随…
2023-05-04
西班牙研究者Rodriguez-Otero等报告,三类药物(2~4种方案)治疗过的复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者,idecabtagene vicleucel(ide-cel)对比标准治疗方案显著延长了无进展生存期(PFS),并改善了缓解情况。ide-cel毒性与既往报道的一致。(N Engl J Med. 2023; 388:1002-1014.)三类药物治疗过的复发/难治性MM患者,其生存结局不良。ide-cel为靶向B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,在既往在多线治疗失败的、复发/难治…
2023-05-04
美国梅奥诊所Badar等报告,在携带TP53突变(m)的、急性髓系白血病(AML)患者中,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)为改善长期预后提供了最好的机会。(Leukemia. 2023年2月18日在线版)为了分析近期接受allo-HSCT的、TP53m AML患者的生存预测因素,该项多中心研究纳入370例TP53m AML患者,其中68例(18%)患者的桥接治疗为allo-HSCT。患者的中位年龄为63岁(33~75岁),复杂细胞遗传学特征者占82%,多重打击TP53m者占66%。43%的患者接受清…
2023-04-07
美国国立卫生研究院国家心肺血液研究所Dillon等报告,在异基因造血细胞移植前首次缓解的急性髓系白血病(AML)患者中,与不携带(FLT3-ITD)和(或)NPM1变异的患者相比,血液中其等位基因分数持续≥0.01%与更高的复发率和更差的生存率均相关。(JAMA. 2023; 329: 745-755.)首次缓解的成人AML患者异基因造血细胞移植前,为了明确DNA测序确定的血液中残留变异体是否可以确定患者具有更高的复发风险和更低的总生存率,该项回顾性观察性研究…
2023-04-07
美国莫菲特癌症中心Sallman等报告,Magrolimab联合阿扎胞苷对未经治疗的高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者(包括TP53突变患者)具有良好的耐受性和疗效。(J Clin Oncol. 2023年3月8日在线版)Magrolimab是一种单克隆抗体,可阻断分化簇47,这是一种在癌细胞上过度表达“不要吃我”(don't-eat-me)的信号。Magrolimab阻断的分化簇47能促进巨噬细胞介导的肿瘤细胞吞噬作用,并与阿扎胞苷协同作用,增加“吃我”(eat-me)信号的表达。…
2023-04-07
徐州医科大学Xia等报告,抗G蛋白偶联受体家族C组5成员D(GPRC5D)嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者中表现出令人鼓舞的临床疗效和可管理的安全性。在抗BCMA CAR T细胞疗法后进展或其难治的MM患者中,抗GPRC5D CAR T细胞疗法可能是一种潜在的替代选择。(J Clin Oncol. 2023年3月7日在线版)GPRC5D被认为是MM免疫治疗中一个有前景的表面靶点。为了探究抗GPRC5D CAR T细胞对复发或难治性MM患者的有效性和…
2023-04-07
美国麻省总医院Neilan等报告,蒽环类药物治疗淋巴瘤患者时,联用阿托伐他汀治疗12个月,心功能不全事件的发生率显著降低了约2/3。(自ACC 2023)多中心随机研究STOP-CA在美国8个中心和加拿大1个中心招募计划接受蒽环类药物治疗的淋巴瘤(霍奇金或非霍奇金)成人患者,并排除了已经在接受他汀类药物治疗的或已经有他汀类药物适应证的患者,随机分配接受阿托伐他汀(每日40 mg)或安慰剂。在300例登记的患者中,286例接受了12个月的随访…
2023-04-07
美国加州大学旧金山分校Spinner等报告,复发/难治性(R/R)经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)自体干细胞移植后,患者生存率的提高可归因于更有效的现代(2011~2020年)挽救治疗方案,能更好地控制移植前疾病,并改善移植后进展患者的预后。(Blood. 2023年3月1日在线版)在Brentuximab Vedotin(BV)和程序性死亡-1(PD-1)抑制剂获批后,R/R cHL患者的治疗前景在过去十年中有了显著的发展。该项单机构数据分析评估了2011~2020年(183例)对比2001~201…
2023-04-07
美国MD Anderson癌症中心王鲁华(Michael Wang)教授等报告,在标准治疗情况下,Brexucabtagene autoleucel(brexu-cel)的疗效和毒性与ZUMA-2试验中报道的一致。套细胞淋巴瘤(MCL)的肿瘤固有特征,以及最近可能的苯达莫司汀暴露,均可能与较差的疗效结局相关。(J Clin Oncol. 2023年2月8日在线版)brexu-cel是一种自体的靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,单臂Ⅱ期研究ZUMA-2支持其获批治疗复发性/难治性MCL。为了探究brexu-cel…
2023-03-15