Ponatinib减量复治CP-CML也有效
美国MD Anderson癌症中心Cortes等报告，在多线治疗的慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者中，Ponatinib能提供持久而有临床意义的疗效，且减量治疗也有获益。（Blood. 2018年3月21日在线版 doi: 10.1182/blood-2016-09-739086）患者无论是携带野生型BCR-ABL1还是突变型BCR-ABL1，包括BCR-ABL1 T315I，Ponatinib均有潜在的活性。为了评估了Ponatinib（初始治疗为45 mg/d）的疗效和安全性，该项代号为PACE的关键性Ⅱ期试验入组449例CM…
2018-04-03优质T细胞原料制备CAR-T细胞的疗效更好
CAR-T细胞疗法治疗儿童ALL取得了较高的缓解率，但治疗其他血液系统恶性肿瘤疗效欠佳，而治疗实体瘤时则疗效更差。美国费城儿童医院Barrett报告的研究揭示疗效不佳的原因可能出在制备的原料上，开始制备时选用质量较差的T细胞可能是影响CAR-T细胞疗效的关键之一。（2018 AACR年会. 摘要号1631）研究详情Barrett介绍，虽然CAR-T细胞的制备和质量控制步骤在所有机构中都是相似的，但原材料的质量却无法控制。他们前瞻性入组了157例儿…
2018-04-03
HBV相关性DLBCL的遗传学分析
瑞典卡罗琳斯卡医学院Ren等发现了可以靶向的基因改变，可能为乙型肝炎病毒（HBV）相关性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗提供新的策略。（Blood. 2018年3月15日在线版 doi: 10.1182/blood-2017-11-817601）HBV感染在亚洲、非洲和南美洲仍然是一个重大的公共卫生问题。目前流行病学研究表明，HBV感染可能增加几种B细胞淋巴瘤的发病率。该研究分析了275例中国弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者情况，结果显示，患者合并HBV感染（表面抗原…
2018-04-03Voxtalisib后线治疗滤泡性淋巴瘤患者有效
美国Dana-Farber癌症研究所Brown等报告，口服Voxtalisib（XL765）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞性白血病具有可接受的安全性，但其疗效仅限于滤泡性淋巴瘤患者。（Lancet Hematol. 2018年3月14日在线版）复发或难治性淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病患者往往预后不良，因此靶向PI3K或mTOR其他组分的治疗可能提高抗肿瘤活性。Voxtalisib是一种泛PI3K和mTOR抑制剂，为了研究其治疗复发难治性疾病患者的有效性及安全性，该项…
2018-04-03<60岁且初次化疗完全缓解的AML 减低剂量预处理或优于清髓性预处理
德国研究者Fasslrinner等报告，没有证据显示减低剂量的预处理方案比清髓性预处理方案会增加急性髓系白血病（AML）患者的晚期复发率。鉴于低剂量组早期死亡率和毒性较低，适度减低剂量在小于60岁且初次化疗达到完全缓解的白血病患者中更为获益。（Lancet Hematol. 2018年3月14日在线版）对于首次化疗达到完全缓解的AML患者，在进行同种异体造血干细胞移植（HCT）前究竟选择清髓性化疗还是减低剂量的化疗更能获得远期获益，目前已有Ⅲ…
2018-04-03
致癌基因MYC可调控免疫反应
美国斯坦福大学Casey等报告，MYC失活可恢复抗肿瘤的免疫应答。MYC诱导性肿瘤可能会对肿瘤免疫治疗干预尤为敏感。(Blood. 2018年3月7日在线版 doi: 10.1182/blood-2017-11-742577)MYC原癌基因可调节多种对正常的细胞程序以及肿瘤细胞生长和增殖(包括细胞周期、自我更新、存活、细胞生长、代谢、蛋白和核糖体形成和分化)相关多种基因的转录调控。研究者推测MYC调节上述细胞程序的同时，影响宿主免疫反应。既往推测MYC通过对肿瘤细胞…
2018-03-21滤泡淋巴瘤 23-基因模型强效指导风险分层及个体化治疗
法国研究者Huet等报告，一种新的23-基因预测模型可强效预测滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)，且其只需采用常规福尔 马林固定石蜡包埋的组织样本即可，这有助于在确诊时进行风险分层并指导个体化治疗。(Lancet Oncol. 2018年2月20日在线版)研究详情滤泡淋巴瘤患者的预后具有异质性。为了利用基因表达谱对利妥昔单抗治疗者进行风险分型，该研究分别自PRIMA研究中前瞻性入组160例高肿瘤负荷的滤泡淋巴瘤患者的新鲜冰冻标本作为…
2018-03-21
ASCT治疗DLBCL R-BEAM联合90YIT预处理未见长期获益
美国MD Anderson癌症中心Chahoud等报告，应用自体干细胞移植(ASCT)治疗复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者，在其干细胞动员采集期间和预处理方案化疗后，使用利妥昔单抗可获得长期疾病缓解，并减少了细胞来源对其生存产生的不良预后影响，但联合90YIT未带来进一步的生存获益。(Clin Cancer Res. 2018年2月23日在线版 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-3561)在接受ASCT治疗的复发性DLBCL患者中，为了评估BEAM方案治疗前后加用利妥…
2018-03-21尼罗替尼二线治疗慢性期CML的无治疗缓解
法国 Bordeaux大学Mahon等报告，慢性期慢性髓性白血病(CML)患者，伊马替尼替换为尼罗替尼治疗后，维持MR4.5的患者可达到无治疗缓解。(Ann Intern Med. 2018; doi: 10.7326/M17-1094)无治疗缓解期(TFR)——停用酪氨酸激酶抑制剂后仍保持缓解，是CML治疗的新目标。为了评估尼洛替尼二线治疗停药后的TFR，该项单臂Ⅱ期开放性研究(网站: NCT01698905)自18个国家的63个研究中心入组患者。纳入标准：CML慢性期，接受TKI治疗至少3年(伊马…
2018-03-21新药Pevonedistat联合阿扎胞苷治疗AML有前景
美国迈阿密大学Swords等报告，针对初治老年急性髓系白血病(AML)患者，Pevonedistat联合阿扎胞苷的Ⅱ期推荐剂量为20 mg/m2;限制剂量毒性为ALT/AST短暂升高，总缓解率为50%。(Blood. 2018年1月18日在线版 doi: 10.1182/blood-2017-09-805895)Pevonedistat(TAK-924/MLN4924)是单药有效的NEDD8激活酶(NAE)小分子抑制剂，用于治疗复发/难治性AML。基于临床前研究结果，研究者发起了Pevonedistat(PEV)联合阿扎胞苷(AZA)的Ⅰb期研究(NCT0181…
2018-02-01
