重磅DESTINY-Breast03研究结果公布
2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间9月17~21日以在线形式召开，会上各系统肿瘤均有诸多重要研究公布，值得关注。重磅DESTINY-Breast03研究结果公布会上，重磅研究DESTINY-Breast03研究结果公布，研究显示，在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性mBC患者中，与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)相比，T-DXd(Trastuzumab deruxtecan)显示出具有高度统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)改善。HER2阳性乳腺癌治疗领域的标…
2021-11-01
舒格利单抗主要研究终点分析报告
会上，GEMSTONE-302研究进行了报告，研究达到主要研究终点，研究者评估的PFS有显著的统计学和临床获益，且无论PD-L1表达状态及组织学类型均能观察到显著的PFS获益。本研究证明：舒格利单抗联合含铂双药化疗是晚期驱动基因阴性鳞状或非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的新选择。舒格利单抗(Sugemalimab)是PD-L1抑制剂，独特地保留了抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)，为最接近人体天然IgG4的全人源抗体，在患者体内产生免疫原性及…
2021-10-13
双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252研究
会上，中山大学肿瘤防治中心张力教授报告了双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252联合奥希替尼治疗EGFR TKI耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅰb期临床研究结果。(摘要号 MA02.06)第三代EGFR TKI奥希替尼是EGFR突变阳性NSCLC患者的标准治疗，但也不可避免地会产生耐药性。APG-1252是一种BCL-2/BCL-xL双重抑制剂，在EGFR突变阳性NSCLC的临床前模型中与奥希替尼表现出协同抗肿瘤作用。该项APG-1252联合奥希替尼治疗晚期EGFR突变阳性NSCLC患…
2021-10-13
普拉替尼治疗晚期RET融合阳性NSCLC研究
会上，广东省人民医院周清教授报告该研究的最新数据并公布初治患者的疗效结果。研究表明，普拉替尼用于中国RET融合晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性得到验证，无论是初治还是经治患者，均显示出快速、深度、持久缓解，与既往治疗方案和融合伴侣无关，且未发现新的安全信号，整体安全可控，是一种极具前景的靶向治疗药物。普拉替尼显示出良好的获益风险比，为中国RET融合阳性的晚期NSCLC患者提供了一种变革性、有效性的…
2021-10-13
Selpercatinib治疗RET融合阳性NSCLC患者研究
2021年国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)于2021 年 9 月 8 日至 14 日以线上会议的形式召开，会上有诸多研究报告值得关注。Selpercatinib治疗RET融合阳性NSCLC患者研究会议上，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授报告了Selpercatinib在中国RET融合阳性 NSCLC患者中的疗效和安全性研究结果(LIBRETTO-321)。研究显示，Selpercatinib在中国晚期RET融合阳性NSCLC患者中具有强大而持久的抗肿瘤活性，并且耐受性良好，这与先前…
2021-10-13
HR阳性绝经后早期乳腺癌患者 AI辅助内分泌治疗7年 vs. 10年
奥地利乳腺癌和结直肠癌工作组Gnant等报告的ABCSG-16/SALSA研究显示，对激素受体(HR)阳性绝经后早期乳腺癌患者，完成连续5年内分泌治疗后，与延长内分泌治疗2年相比，延长5年治疗未带来显著获益，反而增加骨折风险。该研究为多年以来辅助内分泌治疗持续时间的争议提供了指导性的意见。(N Engl J Med. 2021, 385:395-405. DOI: 10.1056/NEJMoa2104162)HR阳性乳腺癌是最常见乳腺癌亚型之一，绝经后女性患者为主要的高风险发病人群。…
2021-08-23
乳腺癌辅助内分泌治疗不良反应管理
比利时Jules Bordet研究所Franzoi等撰写综述，对控制辅助内分泌治疗相关不良反应(潮热、性功能障碍、体重增加、肌肉骨骼症状和疲劳等)的干预措施，包括药物治疗、非药物治疗、补充和替代治疗等的疗效和安全性进行了文献回顾和系统阐述，为这些不良反应管理提供了最新的循证医学的证据参考。(Lancet Oncol.2021, 22: e303-e313)乳腺癌患者是最大的癌症患者群体，约70%需要他莫昔芬(TAM)或芳香化酶抑制剂(AI)辅助治疗降低复发、提…
2021-08-23
放疗联合CAR-T疗法应用的机会和挑战
美国麻省总医院Hauh等撰写综述，对目前CAR-T疗法的进展以及潜在的CAR-T疗法联合放疗治疗的机会和挑战进行了阐述。(JAMA Oncol. 2021, 7: 1051-1059. DOI: 10.1001/jamaoncol.2021.0168)CAR-T作用机制与迭代史嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)过继免疫疗法已被证实是治疗难治性或耐药性血液系统肿瘤的有效选择，目前全球已有多款CAR-T治疗获批上市。该疗法基于T细胞工程开发，其使用的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor，CAR)…
2021-08-23
复发/难治性CLL/SLL Zanubrutinib或优于依鲁替尼
英国利兹大学Hillmen等Ⅲ期研究ALPINE的期中分析显示，对比依鲁替尼治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者，第二代Bruton激酶(BTK)抑制剂Zanubrutinib有更好的肿瘤学结局。(摘要号LB1900)两组的心房颤动/扑动发生率分别为2.5%和10.1%(P=0.0014)。该研究入组652例复发/难治性CLL / SLL患者，既往至少接受过一种方案的治疗。期中分析包括随机化后前12个月内入组的前415例患者，他们接受Zanubrutinib 160…
2021-07-20
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 Axicabtagene ciloleucel后线治疗疗效佳
英国曼彻斯特大学Gribben等报告，对比复发性或难治性滤泡性淋巴瘤目前可用的疗法，Axicabtagene ciloleucel(axi-cel)有更好的结局。(摘要号LB1904)ZUMA-5是一项正在进行的Ⅱ期、单臂、开放标签的、多中心试验，入组146例至少二线治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤(包括滤泡性淋巴瘤)成年患者，评估了axi-cel的疗效。SCHOLAR-5是一个外部对照的国际队列研究，自5个国家的7个机构入组ECOG PS评分0~1分的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者，开始三…
2021-07-20
