晚期难治性鳞癌Nivolumab抗PD-1免疫检测点抑制剂的活性和安全性研究
美国纪念Sloan-Kettering癌症中心Rizvi等报告的研究显示，Nivolumab用于治疗难治性鳞癌,初步研究证实具有临床疗效，并安全可控。(Lancet Oncol.2015;16(3):257-65)对于鳞癌患者，很多治疗都无效，预后很差。Nivolumab是一种完全人源性抗PD-1免疫检测点IgG4抗体，该研究评估其用于治疗晚期难治鳞癌的活性。研究者在法国、德国、意大利及美国的27个机构(学院，医院和私立肿瘤中心)开展这项Ⅱ期单臂临床试验。接受过两种以上治疗的患…
2015-03-30Ⅳ期非鳞NSCLC Necitumumab联合培美曲塞和顺铂一线治疗临床试验
西班牙研究者Paz-Ares L等报告的研究显示，Necitumumab联合培美曲塞+顺铂并不能改善初治的Ⅳ期非鳞NSCLC患者的总生存期。除非未来研究筛选出有用的疗效预测标志物，否则Necitumumab似不能为这类患者带来获益。(Lancet Oncol.2015;16:328-37)Necitumumab是第二代人源性重组免疫球蛋白EGFR单克隆抗体IgG1，它可以竞争性地阻断配体与EGFR结合。该研究旨在比较Necitumumab联合培美曲塞+顺铂与单纯使用培美曲塞+顺铂治疗初治Ⅳ期NSCLC的…
2015-03-30分子标志指导晚期恶性胸部肿瘤的靶向治疗
美国国立癌症研究所Ariel Lopez-Chavez进行了一项组合临床试验旨在评估这种设计策略的可行性，并同步对多个靶向药物对多种特定分子亚型的疗效进行独立评估。(J Clin Oncol. 2015年2月9日在线版)研究纳入了经过检测明确驱动基因特征的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌和恶性胸腺瘤患者。患者接受标准治疗或与五种生物标志物匹配的治疗：EGFR突变者给予厄洛替尼，KRAS、NRAS、HRAS或BRAF突变者给予Selumetinib，PIK3CA、AKT或P…
2015-03-20术后放疗可使N2 NSCLC患者获益
美国华盛顿大学圣路易斯分校Cliff G. Robinson等报告的研究显示，对于接受了手术及辅助化疗的N2非小细胞肺癌(NSCLC)患者，接受PORT似乎可获得额外的OS获益。(J Clin Oncol. 2015年2月9日在线版)研究者进行了一项全国性的研究旨在探讨现代术后放疗(PORT)对接受手术及辅助化疗的N2非小细胞肺癌(NSCLC)患者总生存期(OS)的影响。研究者从美国国家癌症数据库确定了2006至2010年间接受完全切除和辅助化疗的4483例病理N2 NSCLC患者，按…
2015-03-20肺癌个体化治疗新进展
美国波士顿儿童医院Carla F. Kim等报告的研究显示，拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)抑制剂依托泊苷联合EZH2酶抑制剂可能对某些特定表观遗传突变的肺癌有效。(Nature 2015年1月28日在线版)研究者认为，这一发现表明：EZH2抑制剂联合TopoII(拓扑异构酶II)抑制剂可能是BRG1突变肺癌患者的一线精准治疗选择。目前还没有针对BRG1突变肺癌的靶向治疗，我们非常高兴能够推进更多的临床前和临床试验。EZH2是甲基转移酶抑制剂，在原发性非小细胞肺癌(N…
2015-03-20晚期ROS1重排肺腺癌克唑替尼治疗欧洲研究数据公布
法国研究者Julien Mazières等报告的回顾性研究显示，克唑替尼治疗ROS1重排患者有显著疗效，提示肺腺癌患者应进行ROS基因重排的检测。(J Clin Oncol. 2015年2月9日在线版)大约1%肺腺癌是由癌基因ROS1重排驱动，而克唑替尼是ROS1和ALK激酶结构域的有效抑制剂。鉴于欧洲仍缺乏前瞻性临床试验，法国研究者在开展ROS1重排检测的医学中心进行了一项回顾性研究。研究纳入了荧光原位杂交检测明确ROS1重排的IV期肺腺癌患者，患者接受了非适…
2015-03-20服用二甲双胍的非吸烟者肺癌风险较低
美国研究者Sakoda 等报告的研究显示，与未使用者相比，采用二甲双胍治疗的糖尿病非吸烟者患肺癌的风险降低。(Cancer Prev Res (Phila). 2015; 8: 174-9)研究纳入47351例40岁以上糖尿病患者进行回顾性分析，发现虽然二甲双胍的使用与较低的患肺癌的总体风险不相关，但对于非吸烟者，二甲双胍的使用降低43%的患肺癌风险。研究细节和研究结果1994~1996年，Kaiser Permanente成员中完成了健康相关调查的患者入组此项研究，数据通过Ka…
2015-03-20Lung-RADS可降低肺癌筛查结果假阳性率
美国国立癌症研究所Paul F. Pinsky等报告的一项回顾性研究显示，采用最近提出的Lung-RADS方法对低剂量计算机断层扫描(CT)的肺癌筛查结果进行分类可显著降低假阳性率。(Ann Intern Med. 2015年2月10日在线版)采用Lung-RADS，美国放射学院希望通过规范低剂量CT筛查结果的分类和报告，以达到类似于乳腺摄影筛查和BIRADS的效果，并降低假阳性率。采用Lung-RADS，假阳性率预计比国家肺癌筛查试验(NLST)低得多。NLST设定的阳性筛查结果…
2015-03-20基于提交美国FDA的临床试验分析研究终点关系
美国FDA血液肿瘤产品办公室Gideon M. Blumenthal等对提交到FDA的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗临床试验进行了分析研究，分别基于临床试验层次和患者层次分析其有效率(ORR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)之间的关系。(J Clin Oncol. 2015年2月9日在线版)研究确定了自2003年以来提交到美国FDA的14项治疗晚期NSCLC的临床试验(12567例)。仅纳入随机、主动控制且患者数超过150例的临床试验。以加权线性回归模型分析不同试验间PFS风…
2015-03-20FDA批准Ramucirumab治疗NSCLC
美国FDA已经批准Ramucirumab(Cyramza)联合多西他赛用于治疗含铂化疗失败的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。EGFR和ALK突变患者接受Ramucirumab治疗之前，均应接受FDA批准的靶向治疗并出现疾病进展。(自FDA网站)这是Ramucirumab在2014年获批的第三个适应证。之前，Ramucirumab已被批准单药或联合紫杉醇用于晚期胃癌或胃食管交界腺癌一线治疗失败后的二线治疗。该批准是基于一项多中心、双盲、安慰剂对照研究(I4T-MC-JVBA)的结果：Ram…
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