美国纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心Markova等报告,在活跃性的皮肤慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者中,外用芦可替尼(ruxolitinib)有显著的临床活性和良好的安全性。芦可替尼乳膏可能成为一种替代激素的皮肤治疗选择或二线疗法。[Lancet Haematol. 2026; 13(10): e737-e746.]JAK1/2抑制剂芦可替尼口服剂型获批用于急性移植物抗宿主病及cGVHD,而外用剂型则获批用于特应性皮炎和白癜风。外用糖皮质激素仍是治疗皮肤cGVHD的主要方法…
2026-11-12
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Usmani等报告,在不宜移植的、新发的、多发性骨髓瘤(MM)中,达雷妥尤单抗联合硼替佐米、来那度胺、地塞米松(DVRd)方案实现的深度缓解能够转化为患者的无进展生存获益,进一步强化了DVRd方案作为标准治疗的地位。(J Clin Oncol. 2026年9月25日在线版)Ⅲ期试验CEPHEUS纳入不宜移植的或推迟移植的、18~70岁且有≥1种可能影响大剂量化疗自体干细胞移植耐受性合并症或年龄≥70岁的、新发的MM患者(395例…
2026-11-12
上海长征医院血液科He等报告,在中国一线治疗失败的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,与仅来那度胺联合地塞米松方案相比,再联用新型抗CD38单克隆抗体菲泽妥单抗(felzartamab)可显著延长患者的无进展生存期(PFS),结果支持该新的联合方案成为潜在的治疗选择。[Lancet Haematol. 2026; 13(10): e722-e736.]CD38单克隆抗体的补体依赖性细胞毒性(CDC)与输注相关反应相关,可能降低CDC依赖CD38抗体的临床疗效,尤其是在复发或…
2026-11-12
美国MD Anderson癌症中心Wang等报告,苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)一线治疗套细胞淋巴瘤(MCL)时,联用阿可替尼(acalabrutinib)显著降低了疾病进展或死亡风险,但两方案的≥3级不良事件发生率均较高。(自2026年SOHO大会)Ⅲ期研究(ECHO)纳入598例未经治疗的、中位71岁的MCL患者,等比分予阿可替尼(100 mg bid)或安慰剂,均联用6个周期BR方案(苯达莫司汀90 mg/m2 d1、2,利妥昔单抗375 mg/m2 d1),从研究开始起一直使用…
2026-11-12
美国埃默里大学Winship癌症研究所Lonial等报告,后线治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者时,iberdomide、达雷妥尤单抗、地塞米松方案对比达雷妥尤单抗、硼替佐米、地塞米松方案显著提高了微小残留病(MRD)阴性的完全缓解率。最常见的3级或4级不良事件是血液学事件和感染,不过大多数可以通过标准支持治疗来控制。(Lancet Oncol. 2026年9月25日在线版)iberdomide是一种cereblon E3泛素连接酶免疫调节剂,其对比免疫调节药物具有增…
2026-11-12
美国梅奥诊所Wang等报告,在当代免疫化疗时代,套细胞淋巴瘤患者获得24个月无事件生存(EFS24)与改善的条件生存(接近一般人群的预期情况)相关,也与降低的淋巴瘤相关死亡率相关。(Blood Cancer J. 2026年9月22日在线版)为了明确在当代免疫化疗时代EFS24率在套细胞淋巴瘤患者中的预后意义,该项国际多队列研究自梅奥诊所MER/爱荷华MER、美国12中心、英属哥伦比亚癌症中心、瑞典和丹麦纳入2002~2020年确诊的5个队列3179例患者数…
2026-11-12
德国研究者Schrappe等报告,对于新发的高危B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿,巩固治疗后2个周期贝林妥欧单抗(blinatumomab)替代高毒性常规化疗可显著提高患者的4年无事件生存(EFS)率。[N Engl J Med. 2026;395(11):1075-1089.]贝林妥欧单抗是一种靶向B细胞上的CD19抗原的、双特异性T细胞接合剂,可能为新发的高危B细胞ALL患儿提供一种能安全替代传统化疗的选择。该项代号为AIEOP-BFM ALL 2017的研究将高危B细胞ALL患儿随机…
2026-11-12
美国麻省总医院布莱根癌症研究所淋巴瘤中心Abramson等报告,使用调整剂量的依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、多柔比星和利妥昔单抗(DA-EPOCH-R)方案治疗新发的双重打击淋巴瘤患者时,联用维奈克拉会导致结局更差,死亡率更高。[Lancet Haematol. 2026; 13(9): E626-E638.]伴有MYC、BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤被称为双重打击淋巴瘤,是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,约占新发弥漫性大B细胞淋巴瘤病例的5%,标准化学…
2026-11-12
德国明斯特大学医院Karsten等报告,针对肝脾T细胞淋巴瘤患者,异体造血干细胞移植(allo-HSCT)是一种有效且有治愈潜力的选择;而自体造血干细胞移植(auto-HSCT)常伴随复发,可能仅建议用于完全缓解且不适合allo-HSCT的患者。[Lancet Haematol. 2026;13(9):e639-e647.]肝脾T细胞淋巴瘤是一种罕见且侵袭性强的淋巴瘤,没有公认的标准治疗方法。化疗通常伴随较差的疗效。尽管部分指南建议这些患者先接受化疗,随后进行allo-HSCT或a…
2026-11-12
英国伦敦癌症研究所Kaiser等报告,通过风险分层延长治疗,OPTIMUM研究显示出持续的无进展生存(PFS)和总生存获益,支持在新发的高危多发性骨髓瘤患者中实施分子诊断和个性化治疗。(Lancet Oncol. 2026年9月7日在线版)高危多发性骨髓瘤的定义包括≥2个高危细胞遗传学异常(HRCA)、高危基因表达分析(GEP)或浆细胞白血病;尽管采用了四联诱导治疗,但该病仍与患者不良的长期结局相关。该项多中心、外部对照、Ⅱ期研究(OPTIMUM)…
2026-11-12