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Ofatumumab对比利妥昔单抗的疗效无差异

作者: 来源: 发布时间:2017-01-25

荷兰格罗宁根大学医学中心Gustaaf W. van Imhoff等报告ORCHARRD研究的结果显示:使用顺铂、阿糖胞苷及地塞米松(DHAP)方案治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)时,同时联合Ofatumumab(O-DHAP)或联合与利妥昔单抗(R-DHAP)的疗效无显著差异。(J Clin Oncol. 2016年12月28日在线版)

为了对比Ofatumumab(O,1000 mg/m2)与利妥昔单抗(R,375 mg/m2)联合DHAP化疗及随后的自体干细胞移植对于复发或难治性DLBCL患者的疗效,该研究筛选年龄≥18岁、复发或R-CHOP一线方案难治性、CD20阳性DLBCL患者,随机将其分配至3周期R-DHAP组和O-DHAP组。Ofatumumab或利妥昔单抗共给药4次,分别为第一周期的第1天和第8天,以及第二和第三周期的第1天。治疗2周期后,有应答的患者接受第3个周期的化疗,继而接受大剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT)。主要终点是无进展生存期(PFS),治疗2周期后未获得应答者的研究终点为不良反应事件。

结果显示:2010年5月至2013年12月,研究共纳入447例患者,随机分配至两组。中位年龄57岁(18~83岁)。17%的患者年龄≥65岁,63%患者处于疾病的Ⅲ、Ⅳ期,71%患者未获完全缓解(CR)或对R-CHOP一线治疗有应答的时间<1年。

O-DHAP组和R-DHAP组患者的缓解率分别为38%(CR率为15%)和42%(CR率为22%),两组分别有74例(33%)和83例(37%)患者按计划完成了ASCT;两组的PFS率和总生存(OS)率无显著差异,2年PFS率分别为24%和26%(HR=1.12,95%CI 0.89~1.42;P=0.33),2年无事件生存率分别为16%和18%(HR=1.10,P=0.35),2年OS率分别为41%和38%(HR=0.90,P=0.38)。行ASCT前PET结果阴性高度提示预后良好。

(编译 张会勤 审校 王化泉)