副教授、北京市科技新星计划入选者

中国协和医科大学免疫学专业博士毕业(2008)。北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科副研究员。以第一作者在《J Clin Oncol》、《Blood》、《Clin Cancer Res》上发表论文。入选2012年度北京市科技新星培养计划。获得2013年度北京市科学技术奖二等奖及2013年度中国抗癌协会科技奖二等奖(第二完成人)。

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主要研究方向、成就

从事肿瘤基础与转化医学研究。近5年研究重点为黑色素瘤个体化治疗研究，在黑色素瘤遗传变异与个体化靶向治疗选择方面取得重要成果。利用黑色素瘤基因变异检测平台，发现中国黑色素瘤患者C-KIT等基因变异率及变异类型与欧美黑色素瘤患者存在明显差异，为制定携带特定基因变异患者的个体化治疗方案提供坚实基础;参与证实靶向药物伊马替尼在治疗C-KIT基因变异的晚期黑色素瘤患者上的卓越疗效，相比于标准化疗，伊马替尼治疗的有效率提高了近4倍。在黑色素瘤国际会议上以大会报告及壁报等形式发表会议论文8篇，连续四年在全国临床肿瘤年会黑色素瘤专场做大会报告。主要论文获国家癌症中心研究论文特等奖及北京大学优秀SCI论文奖。

承担的课题

1. 北京市自然科学基金面上项目：甲基化修饰的miRNA调控网络在恶性黑色素瘤对威罗非尼耐药中的作用及其机制研究(#7152033，2015-2016)

2. 北京市科技新星计划：粘膜黑色素瘤相关的miRNA鉴定及临床意义评价，(#Z121107002512042，2012-2015)

3. 国家自然科学基金青年基金项目：microRNA hsa-let-7a作为伊马替尼耐药型黑色素瘤治疗靶标的有效性研究(#81102068，2012- 2014)

4. 高等学校博士学科点专项科研基金：miR-378作为伊马替尼耐药型黑色素瘤治疗靶标的有效性研究(#20110001，2012-2014)

5. 北京大学-清华大学生命科学联合中心项目：甲基化修饰介导的miRNA调控网络在黑色素瘤对伊马替尼耐药中的作用机制研究(2012- 2013)

发表的代表性论文(第一#或责任作者*)

1. Guo J#*, Si L#, Kong Y#, Flaherty KT, Xu X, Zhu Y, Corless CL, Li L, Li H, Sheng X, Cui C, Chi Z, Li S, Han M, Mao L, Lin X, Du N, Zhang X, Li J, Wang B, Qin S (2011) A Phase II, Open Label, Single-arm Trial of Imatinib Mesylate in Patients with Metastatic Melanoma Harboring c-Kit Mutation or Amplification. J Clin Oncol 29 (21):2904-9

2. Kong Y, Cao W, Xi X, Ma C, Cui L, He W (2009) The NKG2D Ligand ULBP4 Binds to TCRg9d2 and Induces Cytotoxicity to Tumor Cells through Both TCRgd and NKG2D. Blood 114(2):310-7

3. Kong Y, Si L, Zhu Y, Xu X, Corless CL, Flaherty KT, Li L, Li H, Sheng X, Cui C, Chi Z, Li S, Han M, Mao L, Lu A, Guo J* (2011) Large Scale Analysis of KIT Aberrations in Chinese Patients with Melanoma. Clin Cancer Res 17(7):1684-91

4. Dai J#, Kong Y#, Si L, Chi Z, Cui C, Sheng X, Mao L, Li S, Lian B, Yang R, Liu S, Xu X, Guo J* (2013) Large-scale analysis of PDGFRA mutations in melanomas and evaluation of their sensitivity to tyrosine kinase inhibitors imatinib and crenolanib. Clin Cancer Res 19(24): 6935-42